Blutplasma ist der flüssige und zellfreie Anteil des menschlichen Blutes. Es enthält neben vielen weiteren Substanzen auch Bestandteile für die Blutgerinnung, d.h. sowohl die Gerinnungsfaktoren als auch deren Inhibitoren.
Plasma zur Transfusion (Gefrorenes Frischplasma (GFP)) kann entweder aus Vollblutspenden oder mit Hilfe eines maschinellen Verfahrens gewonnen werden. Zur Gewinnung von GFP wird immer eine gerinnungshemmende Lösung zugesetzt. GFP wird nach der Gewinnung möglichst schnell auf eine Temperatur unter -30°C tiefgefroren.
Resultate 1 bis 25 von insgesamt 111
| Bezeichnung | Zulassungs-/ Genehmigungsinhaber | Zulassungs-/ Genehmigungsnummer | Zulassungs-/ Genehmigungsdatum | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|
Quarantäneplasma aus Plasmapherese-KL |
Universitätsklinikum Köln (AöR) |
PEI.H.12053.01.1 | 11.07.2022 | |
Quarantäneplasma aus Apherese-KL, leukozytendepletiert |
Universitätsklinikum Köln (AöR) |
PEI.H.12052.01.1 | 21.06.2022 | |
Gefrorenes Apheresefrischplasma Th-J leukozytendepletiert |
Institut für klinische Transfusionsmedizin Jena gGmbH |
PEI.H.12114.01.1 | 16.11.2021 | |
Gefrorenes Human-Frischplasma CPD BSD/BRK |
Blutspendedienst des Bayerischen Roten Kreuzes gGmbH, München |
PEI.H.11957.01.1 | 15.01.2021 | |
Gefrorenes Frischplasma CPD (UKW) (leukozytendepletiert) |
Universitätsklinikum Würzburg Anstalt des Öffentlichen Rechts |
PEI.H.11908.01.1 | 03.04.2020 | |
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Gefrorenes Frischplasma (HDZ NRW), mit CPD |
Herz- und Diabeteszentrum NRW, Bad Oeynhausen |
PEI.H.11846.01.1 | 26.07.2016 | |
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Gefrorenes Frischplasma HDZ NRW (mit CPD) |
Herz- und Diabeteszentrum NRW, Bad Oeynhausen |
PEI.H.11792.01.1 | 26.07.2016 | |
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Gefrorenes Plasmapherese-Frischplasma PR, HAEMA |
Haema AG, Leipzig |
PEI.H.11543.01.1 | 18.03.2013 | |
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LyoPlas P |
DRK-Blutspendedienst West gGmbH der Landesverbände Nordrhein, Westfalen-Lippe, Rheinland-Pfalz und Saarland - Zentrum Hagen |
PEI.H.04493.01.1 | 08.02.2012 | |
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Gefrorenes pathogenreduziertes Apheresefrischplasma Th-J |
Universitätsklinikum Jena |
PEI.H.11468.01.1 | 26.01.2011 | |
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Gefrorenes Frischplasma UK S-H (Apherese) |
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Lübeck |
PEI.H.04497.01.1 | 20.09.2010 | |
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Gefrorenes Frischplasma / geteilt / bestrahlt DRK-Blutspendedienst |
DRK-Blutspendedienst Baden-Württemberg - Hessen gGmbH |
PEI.H.03247.01.1 | 22.01.2009 | |
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Leukozytenarmes Gefrorenes Frischplasma bestrahlt Suhl/FAU |
Universitätsklinikum Erlangen |
PEI.H.03245.01.1 | 12.11.2008 | |
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Gefrorenes Frischplasma Citrat (UKB) |
Universitätsklinikum Bonn |
PEI.H.01672.01.1 | 23.10.2008 | |
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Gefrorenes Apheresefrischplasma-MHH Leukozytendepletiert |
Medizinische Hochschule Hannover |
PEI.H.03568.01.1 | 06.08.2008 | |
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Gefrorenes Frischplasma MB |
Blutspendedienst der Landesverbände des DRK Niedersachsen, Sachsen-Anhalt, Thüringen, Oldenburg und Bremen gGmbH |
PEI.H.03308.01.1 | 06.02.2008 | |
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Leukozytendepletiertes Gefrorenes Frischplasma GFP-ACD (MS) |
Universitätsklinikum Münster |
PEI.H.03073.01.1 | 29.01.2008 | |
Leukozytendepletiertes Gefrorenes Frischplasma GFP (MS) |
Universitätsklinikum Münster |
PEI.H.03545.01.1 | 29.01.2008 | |
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Gefrorenes Frischplasma MB (E) |
Universitätsklinikum Essen Anstalt des öffentlichen Rechts Institut für Transfusionsmedizin |
PEI.H.03208.01.1 | 25.01.2007 | |
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Gefrorenes Frischplasma / Apherese / bestrahlt DRK-Blutspendedienst |
DRK-Blutspendedienst Baden-Württemberg-Hessen gGmbH |
PEI.H.02772.01.1 | 23.06.2006 | |
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Octaplas LG |
Octapharma GmbH |
PEI.H.02698.01.1 | 06.06.2006 | |
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Gefrorenes Frischplasma aus Apherese (Gö) |
Georg-August-Universität Göttingen |
PEI.H.02682.01.1 | 13.03.2006 | |
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Gefrorenes Frischplasma U-FR |
Universitätsklinikum Freiburg Anstalt des öffentlichen Rechts |
PEI.H.00497.01.1 | 02.12.2005 | |
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Gefrorenes Quarantäne-Frischplasma (AC) |
Universitätsklinikum Aachen, 52074 Aachen |
PEI.H.03316.01.1 | 28.11.2005 | |
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Gefrorenes Frischplasma in CPD (KR) |
Städtische Krankenhäuser Krefeld gGmbH |
PEI.H.03303.01.1 | 24.10.2005 |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 532 im BAnz AT 01.09.2025 B6.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 02.09.2025
