Paul-Ehrlich-Institut

Wei­te­re Blut­pro­duk­te

Bestandteile des Blutes, die keiner der anderen genannten Arzneimittelgruppen zuzuordnen sind.

Be­zeich­nung Zu­las­sungs-/ Ge­neh­mi­gungs­in­ha­ber Zu­las­sungs-/ Ge­neh­mi­gungs­num­mer Zu­las­sungs-/ Ge­neh­mi­gungs­da­tum Weitere Informationen

FEI­BA NF 500 E

Shi­re Deutsch­land GmbH

PEI.H.03340.01.1 12.12.2005

FEI­BA NF 1000 E

Shi­re Deutsch­land GmbH

PEI.H.03340.02.1 12.12.2005

Jet­rea

Throm­bo­Ge­nics NV, B-3001 Leu­ven

EU/1/13/819 13.03.2013

EPAR: JET­REA

Ro­te-Hand-Brief: Jet­rea - Ocri­plas­min (21.08.2018)

Nor­mo­sang

Re­cor­da­ti Ra­re Di­sea­ses

PEI.H.03381.01.1 15.10.2006

On­dexx­ya

Por­to­la Net­her­lands B.V.

EU/1/18/1345 26.04.2019

EPAR: On­dexx­ya

Pro­las­tin (Al­pha-1 Pro­te­in­as­ein­hi­bi­tor)

Gri­fols Deutsch­land GmbH

12944.01.00 14.12.1988

Re­spree­za

CSL Beh­ring GmbH

EU/1/15/1006 20.08.2015

EPAR: Re­spree­za

Hinweise

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 476 im BAnz AT 11.01.2021 B5.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 11.01.2021