Die Amnionmembran ist die innerste Schicht der Plazenta. Sie wird u.a. zur Rekonstruktion bei verschiedenen Erkrankungen der Augenoberfläche oder auch als temporärer Hautersatz eingesetzt.
| Bezeichnung | Zulassungs-/ Genehmigungsinhaber | Zulassungs-/ Genehmigungsnummer | Zulassungs-/ Genehmigungsdatum | Weitere Informationen |
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AmnioClip-plus, kryokonserviert, DGFG |
Deutsche Gesellschaft für Gewebetransplantation gGmbH, Hannover |
PEI.G.11968.01.1 | 07.01.2019 | |
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Human-Amnion, gefriergetrocknet, CHB |
Charité – Universitätsmedizin Berlin |
3004125.00.00 | 11.07.2005 | |
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Human-Amnion, getrocknet, DIZG |
DIZG – Deutsches Institut für Zell- und Gewebeersatz gGmbH |
PEI.H.03357.01.1 | 23.12.2005 | |
Humane Amnionmembran sine, kryokonserviert, Hornhautbank UKM |
Universitätsklinikum Münster |
PEI.G.11888.01.1 | 24.07.2017 | |
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Humane Amnionmembran, kryokonserviert Hornhautbank UKM |
Universitätsklinikum Münster |
PEI.G.11564.01.1 | 16.04.2015 | |
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Humane Amnionmembran, kryokonserviert, Aachen |
Universitätsklinikum RWTH Aachen |
PEI.G.11562.01.1 | 13.07.2015 | |
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Humane Amnionmembran, kryokonserviert, CBK Kiel |
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein Campus Kiel |
PEI.G.11570.01.1 | 24.03.2017 | |
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Humane Amnionmembran, kryokonserviert, Essen |
Universitätsklinikum Essen |
PEI.G.11569.01.1 | 22.07.2013 | |
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Humane Amnionmembran, kryokonserviert, Freiburg |
Universitätsklinikum Freiburg |
PEI.G.11575.01.1 | 11.07.2015 | |
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Humane Amnionmembran, kryokonserviert, Hamburg |
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf |
PEI.G.11598.01.1 | 09.10.2015 | |
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Humane Amnionmembran, kryokonserviert, Heidelberg |
Universitätsklinikum Heidelberg |
PEI.G.11600.01.1 | 18.09.2015 | |
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Humane Amnionmembran, kryokonserviert, Homburg/Saar |
Universitätsklinikum des Saarlandes, Klinik für Augenheilkunde |
PEI.G.11587.01.1 | 18.08.2015 | |
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Humane Amnionmembran, kryokonserviert, Mainz |
Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz |
PEI.G.11772.01.1 | 24.11.2015 | |
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Humane Amnionmembran, kryokonserviert, Schwerin |
Kornea- und Gewebebank Schwerin gGmbH |
PEI.G.11579.01.1 | 22.10.2013 | |
SclerFIX, humane Amnionmembran aus Nabelschnur, getrocknet |
TBF Génie Tissulaire, Frankreich |
PEI.G.12121.01.1 | 04.08.2022 | |
Spectrix |
HealthLink Europe B.V., Niederlande |
PEI.G.11999.01.1 | 25.08.2020 | |
Viso - AMTRIX, humane Amnionmembran, getrocknet |
TBF Génie Tissulaire, Frankreich |
PEI.G.12183.01.1 | 12.10.2023 |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 531 im BAnz AT 17.07.2025 B3.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 17.07.2025
