Die Transplantation von Augenhornhaut (Cornea) ist eine Behandlungsoption bei Verletzungen und Eintrübungen der Augenhornhaut, die das Sehvermögen stark einschränken oder zur Erblindung führen.
Resultate 26 bis 44 von insgesamt 44
| Bezeichnung | Zulassungs-/ Genehmigungsinhaber | Zulassungs-/ Genehmigungsnummer | Zulassungs-/ Genehmigungsdatum | Weitere Informationen |
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Humane Augenhornhaut, organkultiviert, UKT |
Hornhautbank Tübingen, Universitäts-Augenklinik Tübingen |
PEI.G.11577.01.1 | 11.09.2012 | |
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Humane Augenhornhaut, organkultiviert, Uniklinik Köln |
Klinikum der Universität zu Köln |
PEI.G.11567.01.1 | 26.03.2014 | |
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Humane Augenhornhaut, organkultiviert, WHH |
HSK, Dr. Horst Schmidt Kliniken GmbH |
PEI.G.11448.01.1 | 17.12.2012 | |
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Humane Augenhornhaut, organkultiviert, Würzburg |
Universitätsklinikum Würzburg |
PEI.G.11595.01.1 | 09.09.2013 | |
Humane Augenhornhautlamelle, vorpräpariert für DMEK, organkultiviert mit Dextran, Aachen |
Universitätsklinikum Aachen |
PEI.G.12064.01.1 | 13.12.2021 | |
Humane Augenhornhautlamelle, vorpräpariert für DMEK, organkultiviert ohne Dextran, Aachen |
Universitätsklinikum Aachen (AöR) |
PEI.G.12065.01.1 | 10.10.2022 | |
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LaMEK – vorpräpariertes Hornhauttransplantat für DMEK, DGFG |
Deutsche Gesellschaft für Gewebetransplantation gGmbH, Hannover |
PEI.G.11785.01.1 | 07.12.2015 | |
LaMEK preloaded - gebrauchsfertiges Hornhauttransplantat für DMEK, DGFG |
Deutsche Gesellschaft für Gewebetransplantation gGmbH, Hannover |
PEI.G.12063.01.1 | 21.04.2021 | |
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Stromaler/temporärer Hornhautersatz, human, organkultiviert, Aachen |
Universitätsklinikum Aachen |
PEI.G.11949.01.1 | 22.01.2018 | |
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Stromaler/temporärer Hornhautersatz, human, organkultiviert, Charité |
Charité - Universitätsmedizin Berlin |
PEI.G.11740.01.1 | 29.05.2015 | |
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Stromaler/temporärer Hornhautersatz, human, organkultiviert, DGFG |
Deutsche Gesellschaft für Gewebetransplantation gGmbH, Hannover |
PEI.G.11845.01.1 | 21.03.2016 | |
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Stromaler/temporärer Hornhautersatz, human, organkultiviert, Freiburg |
Universitätsklinikum Freiburg |
PEI.G.11861.01.1 | 02.05.2016 | |
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Stromaler/temporärer Hornhautersatz, human, organkultiviert, GBM-V |
Gewebebank Mecklenburg-Vorpommern gGmbH |
PEI.G.11895.01.1 | 01.11.2016 | |
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Stromaler/temporärer Hornhautersatz, human, organkultiviert, HGW |
Deutsche Gesellschaft für Gewebetransplantation gGmbH, Hannover |
PEI.G.11844.01.1 | 21.03.2016 | |
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Stromaler/temporärer Hornhautersatz, human, organkultiviert, Homburg/Saar |
Klinik für Augenheilkunde |
PEI.G.11901.01.1 | 20.03.2017 | |
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Stromaler/temporärer Hornhautersatz, human, organkultiviert, HSN |
Deutsche Gesellschaft für Gewebetransplantation gGmbH, Hannover |
PEI.G.11848.01.1 | 21.03.2016 | |
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Stromaler/temporärer Hornhautersatz, human, organkultiviert, LIONS Hornhautbank NRW |
Universitätsklinikum Düsseldorf |
PEI.G.11871.01.1 | 28.10.2016 | |
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Stromaler/temporärer Hornhautersatz, human, organkultiviert, Mainz |
Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz KöR, Augenklinik und Poliklinik, Hornhautbank des Landes Rheinland-Pfalz |
PEI.G.11962.01.1 | 07.05.2018 | |
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Stromaler/temporärer Hornhautersatz, human, organkultiviert, MCH |
Mitteldeutsche Corneabank Halle (MCH), Universitätsklinikum Halle (Saale) |
PEI.G.11860.01.1 | 01.09.2016 |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 528 im BAnz AT 25.04.2025 B4.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 25.04.2025
