COVID-19-Impfstoffe sind indiziert zur aktiven Immunisierung zur Vorbeugung der durch das SARS-CoV-2-Virus verursachten COVID-19-Erkrankung.
Kurzübersicht zentral beschaffter COVID-19-ImpfstoffprodukteResultate 26 bis 29 von insgesamt 29
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Impfstoffart | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
Comirnaty (10 µg) |
COVID-19-Impfstoff (mRNA) Verwendung in einem Lebensalter von 5 bis 11 Jahren / Use from 5 to 11 years of age |
BioNTech Manufacturing GmbH |
Mono | EU/1/20/1528 | 21.12.2020 | Zulassungserweiterung / EPAR: Comirnaty |
Comirnaty (3 µg) |
COVID-19-Impfstoff (mRNA) Verwendung in einem Lebensalter von 6 Monaten bis 4 Jahren / Use from 6 months to 4 years of age |
BioNTech Manufacturing GmbH |
Mono | EU/1/20/1528 | 21.12.2020 | Zulassungserweiterung / EPAR: Comirnaty |
Comirnaty |
COVID-19-Impfstoff (mRNA) Verwendung ab einem Lebensalter von 12 Jahren / Use from 12 years of age onwards |
BioNTech Manufacturing GmbH |
Mono | EU/1/20/1528 | 21.12.2020 | EPAR: Comirnaty Rote-Hand-Brief: BioNTech und Moderna zu den Impfstoffen Comirnaty und Spikevax (19.07.2021) |
Bimervax |
COVID-19-Impfstoff (Proteinbasierter Impfstoff, rekombinant, adjuvantiert) Verwendung als Auffrischimpfung ab einem Lebensalter von 16 Jahren / Use as Booster dose from 16 years of age onwards |
HIPRA Human Health, S.L.U., Spanien |
Bivalent | EU/1/22/1709 | 30.03.2023 | EPAR: Bimervax |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung der Europäischen Kommission besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisiert: 06.12.2024
