Impfstoffe gegen HPV (humane Papillomaviren) schützen vor den häufigsten HP-Viren, die Gebärmutterhalskrebs und Tumore im Mund- Rachen- Genital- und Anusbereich verursachen können.
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Impfstoffart | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Weitere Informationen |
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Cervarix |
Humaner Papillomvirusimpfstoff (Typen 16, 18) Verwendung ab einem Lebensalter von 9 Jahren / Use from 9 years of age onwards |
GlaxoSmithKline Biologicals S.A. |
Mono | EU/1/07/419/001-012 | 20.09.2007 | |
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Gardasil |
Humaner Papillomvirusimpfstoff (Typen 6, 11, 16, 18) Verwendung ab einem Lebensalter von 9 Jahren / Use from 9 years of age onwards |
Merck Sharp & Dohme B.V. |
Mono | EU/1/06/357/001-021 | 20.09.2006 | |
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Gardasil 9 |
9-valenter Humaner Papillomvirusimpfstoff (Typen 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) Verwendung ab einem Lebensalter von 9 Jahren / Use from 9 years of age onwards |
Merck Sharp & Dohme B.V. |
Mono | EU/1/15/1007 | 10.06.2015 |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 515 im BAnz AT 09.04.2024 B3.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 09.04.2024
