Gelbfieber-Impfstoffe schützen vor Infektionen mit dem Gelbfieber-Virus, einem RNA-Virus aus der Familie der Flaviviren.
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Impfstoffart | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Weitere Informationen |
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Stamaril |
Gelbfieber-Impfstoff Verwendung ab einem Lebensalter von 9 Monaten / Use from an age of 9 months |
EURIM-PHARM Arzneimittel GmbH |
Mono | PEI.H.11467.01.1 | 18.05.2011 | |
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Stamaril |
Gelbfieber-Impfstoff Verwendung ab einem Lebensalter von 9 Monaten / Use from an age of 9 months |
EMRA-MED Arzneimittel GmbH |
Mono | PEI.H.11682.01.1 | 20.06.2013 | |
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Stamaril |
Gelbfieber-Impfstoff Verwendung ab einem Lebensalter von 9 Monaten / Use from an age of 9 months |
kohlpharma GmbH |
Mono | PEI.H.11656.01.1 | 25.04.2013 | |
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Stamaril |
Gelbfieber-Impfstoff Verwendung ab einem Lebensalter von 9 Monaten / Use from an age of 9 months |
Orifarm GmbH |
Mono | PEI.H.11965.01.1 | 24.05.2023 | |
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Stamaril |
Gelbfieber-Impfstoff Verwendung ab einem Lebensalter von 9 Monaten / Use from an age of 9 months |
CC Pharma GmbH |
Mono | PEI.H.12188.01.1 | 20.03.2024 | |
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Stamaril |
Gelbfieber-Impfstoff Verwendung ab einem Lebensalter von 9 Monaten / Use from an age of 9 months |
Sanofi Winthrop Industrie |
Mono | 178a/94 | 08.02.1996 |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 530 im BAnz AT 16.06.2025 B4.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 17.06.2025
Altersangaben für Impfstoffe.
Quelle: Paul-Ehrlich-Institut
Aktualisiert: 17.06.2025
