Haemophilus Influenzae-Typ-B-Impfstoffe
Haemophilus Influenzae-Typ-B-Impfstoffe
Haemophilus-Influenzae-Typ-B-Impfstoffe schützen vor dem Bakterium Haemophilus influenzae Typ b (Hib), das vor allem bei Säuglingen und Kleinkindern schwere Erkrankungen wie Hirnhautentzündung verursachen kann.
Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Impfstoffart | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Weitere Informationen |
---|---|---|---|---|---|---|
Act-Hib |
Haemophilus Typ B Konjugat-Impfstoff Verwendung ab einem Lebensalter von 2 Monaten / Use from an age of 2 months |
EMRA-MED Arzneimittel GmbH |
Mono | PEI.H.11461.01.1 | 02.08.2010 | |
Act-HIB |
Haemophilus Typ B Konjugat-Impfstoff Verwendung ab einem Lebensalter von 2 Monaten / Use from an age of 2 months |
Sanofi Pasteur Europe |
Mono | 482a/91 | 11.05.1993 |
Wird derzeit in Deutschland nicht vermarktet |
Act-HIB |
Haemophilus Typ B Konjugat-Impfstoff Verwendung ab einem Lebensalter von 2 Monaten / Use from an age of 2 months |
EURIM-PHARM Arzneimittel GmbH |
Mono | PEI.H.02550.01.1 | 06.08.2004 | |
Act-HIB |
Haemophilus Typ B Konjugat-Impfstoff Verwendung ab einem Lebensalter von 2 Monaten / Use from an age of 2 months |
Orifarm GmbH |
Mono | PEI.H.11420.01.1 | 09.12.2009 | |
Hexacima |
DTPa- HepB- IPV + Hib-Impfstoff Diphtherie-Tetanus-Pertussis Verwendung ab einem Lebensalter von 6 Wochen / Use from an age of 6 weeks |
Sanofi Pasteur |
Kombi | EU/1/13/828 | 17.04.2013 | |
Hexyon |
DTPa- HepB- IPV + Hib-Impfstoff Verwendung ab einem Lebensalter von 6 Wochen / Use from an age of 6 weeks |
Sanofi Pasteur Europe |
Kombi | EU/1/13/829 | 17.04.2013 | |
Hiberix |
Haemophilus Typ B Konjugat-Impfstoff Verwendung ab einem Lebensalter von 2 Monaten / Use from an age of 2 months |
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Mono | 100a/95 | 03.06.1996 |
Wird derzeit in Deutschland nicht vermarktet |
Infanrix hexa |
DTPa- HepB- IPV + Hib-Impfstoff Verwendung ab einem Lebensalter von 2 Monaten / Use from an age of 2 months |
GlaxoSmithKline Biologicals s.a. |
Kombi | EU/1/00/152/001-020 | 26.10.2000 | |
Infanrix-IPV + Hib |
DTPa- IPV+ Hib- Impfstoff Diphtherie- Tetanus- Pertussis (azellulär)- Poliomyelitis (inaktiviert) und Haemophilus-Typ b-Konjugat-Impfstoff Verwendung ab einem Lebensalter von 2 Monaten / Use from an age of 2 months |
EURIM-PHARM Arzneimittel GmbH |
Kombi | PEI.H.01321.01.1 | 24.12.1999 | |
Infanrix-IPV + Hib |
DTPa- IPV+ Hib- Impfstoff Diphtherie- Tetanus- Pertussis (azellulär)- Poliomyelitis (inaktiviert) und Haemophilus-Typ b-Konjugat-Impfstoff Verwendung ab einem Lebensalter von 2 Monaten / Use from an age of 2 months |
EMRA-MED Arzneimittel GmbH |
Kombi | PEI.H.01590.01.1 | 17.03.2000 | |
Infanrix-IPV+Hib |
DTPa- IPV+ Hib- Impfstoff Diphtherie- Tetanus- Pertussis (azellulär)- Poliomyelitis (inaktiviert) und Haemophilus-Typ b-Konjugat-Impfstoff Verwendung ab einem Lebensalter von 2 Monaten / Use from an age of 2 months |
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Kombi | 76a/97 | 21.04.1998 | |
Pentavac |
DTPa- IPV+ Hib- Impfstoff Diphtherie- Tetanus- azellulärer Pertussis- inaktivierter Poliomyelitis (adsorbiert) und Haemophilus-Typ b-Konjugat -Impfstoff Verwendung ab einem Lebensalter von 2 Monaten / Use from an age of 2 months |
Sanofi Pasteur Europe |
Kombi | 11a/97 | 23.12.1997 | |
Pentavac |
DTPa- IPV+ Hib- Impfstoff Diphtherie- Tetanus- azellulärer Pertussis- inaktivierter Poliomyelitis (adsorbiert) und Haemophilus-Typ b-Konjugat -Impfstoff Verwendung ab einem Lebensalter von 2 Monaten / Use from an age of 2 months |
EMRA-MED Arzneimittel GmbH |
Kombi | PEI.H.03127.01.1 | 26.06.2004 | |
Vaxelis |
DTPa- HepB- IPV + Hib-Impfstoff Diphtherie-Tetanus-Pertussis Verwendung ab einem Lebensalter von 6 Wochen / Use from an age of 6 weeks |
MCM Vaccine B.V. |
Kombi | EU/1/15/1079 | 15.02.2016 |
Hinweise
Haftungsausschluss
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 476 im BAnz AT 11.01.2021 B5.
Gebrauchs- und Fachinformationen
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 11.01.2021