Haemophilus-Influenzae-Typ-B-Impfstoffe schützen vor dem Bakterium Haemophilus influenzae Typ b (Hib), das vor allem bei Säuglingen und Kleinkindern schwere Erkrankungen wie Hirnhautentzündung verursachen kann.
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Impfstoffart | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Weitere Informationen |
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Hexacima |
DTPa- HepB- IPV + Hib-Impfstoff Diphtherie-Tetanus-Pertussis Verwendung ab einem Lebensalter von 6 Wochen / Use from 6 weeks of age onwards |
Sanofi Winthrop Industrie |
Kombi | EU/1/13/828 | 17.04.2013 | |
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Hexyon |
DTPa- HepB- IPV + Hib-Impfstoff Verwendung ab einem Lebensalter von 6 Wochen / Use from 6 weeks of age onwards |
Sanofi Winthrop Industrie |
Kombi | EU/1/13/829 | 17.04.2013 | |
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Hiberix |
Haemophilus Typ B Konjugat-Impfstoff Verwendung ab einem Lebensalter von 2 Monaten / Use from an age of 2 months |
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Mono | 100a/95 | 03.06.1996 |
Wird derzeit in Deutschland nicht vermarktet |
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Infanrix hexa |
DTPa- HepB- IPV + Hib-Impfstoff Verwendung ab einem Lebensalter von 2 Monaten / Use from an age of 2 months |
GlaxoSmithKline Biologicals s.a. |
Kombi | EU/1/00/152/001-020 | 26.10.2000 | |
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Infanrix-IPV + Hib |
DTPa- IPV+ Hib- Impfstoff Diphtherie- Tetanus- Pertussis (azellulär)- Poliomyelitis (inaktiviert) und Haemophilus-Typ b-Konjugat-Impfstoff Verwendung ab einem Lebensalter von 2 Monaten / Use from an age of 2 months |
EMRA-MED Arzneimittel GmbH |
Kombi | PEI.H.01590.01.1 | 17.03.2000 | |
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Infanrix-IPV + Hib |
DTPa- IPV+ Hib- Impfstoff Diphtherie- Tetanus- Pertussis (azellulär)- Poliomyelitis (inaktiviert) und Haemophilus-Typ b-Konjugat-Impfstoff Verwendung ab einem Lebensalter von 2 Monaten / Use from an age of 2 months |
EURIM-PHARM Arzneimittel GmbH |
Kombi | PEI.H.01321.01.1 | 24.12.1999 | |
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Infanrix-IPV+Hib |
DTPa- IPV+ Hib- Impfstoff Diphtherie- Tetanus- Pertussis (azellulär)- Poliomyelitis (inaktiviert) und Haemophilus-Typ b-Konjugat-Impfstoff Verwendung ab einem Lebensalter von 2 Monaten / Use from an age of 2 months |
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Kombi | 76a/97 | 21.04.1998 | |
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Pentavac |
DTPa- IPV+ Hib- Impfstoff Diphtherie- Tetanus- azellulärer Pertussis- inaktivierter Poliomyelitis (adsorbiert) und Haemophilus-Typ b-Konjugat -Impfstoff Verwendung ab einem Lebensalter von 2 Monaten / Use from an age of 2 months |
Orifarm GmbH |
Kombi | PEI.H.12129.01.1 | 17.09.2021 | |
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Pentavac |
DTPa- IPV+ Hib- Impfstoff Diphtherie- Tetanus- azellulärer Pertussis- inaktivierter Poliomyelitis (adsorbiert) und Haemophilus-Typ b-Konjugat -Impfstoff Verwendung ab einem Lebensalter von 2 Monaten / Use from an age of 2 months |
kohlpharma GmbH |
Kombi | PEI.H.12221.01.1 | 05.08.2024 | |
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Pentavac |
DTPa- IPV+ Hib- Impfstoff Diphtherie- Tetanus- azellulärer Pertussis- inaktivierter Poliomyelitis (adsorbiert) und Haemophilus-Typ b-Konjugat -Impfstoff Verwendung ab einem Lebensalter von 2 Monaten / Use from an age of 2 months |
EurimPharm Arzneimittel GmbH |
Kombi | PEI.H.12165.01.1 | 20.08.2024 | |
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Pentavac |
DTPa- IPV+ Hib- Impfstoff Diphtherie- Tetanus- azellulärer Pertussis- inaktivierter Poliomyelitis (adsorbiert) und Haemophilus-Typ b-Konjugat -Impfstoff Verwendung ab einem Lebensalter von 2 Monaten / Use from an age of 2 months |
Sanofi Winthrop Industrie |
Kombi | 11a/97 | 23.12.1997 | |
Pentaxim |
DTPa- IPV+ Hib- Impfstoff Diphtherie- Tetanus- azellulärer Pertussis- inaktivierter Poliomyelitis (adsorbiert) und Haemophilus-Typ b-Konjugat -Impfstoff Verwendung ab einem Lebensalter von 2 Monaten / Use from an age of 2 months |
kohlpharma GmbH |
Kombi | PEI.H.12200.01.1 | 05.08.2024 | |
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Vaxelis |
DTPa- HepB- IPV + Hib-Impfstoff Diphtherie-Tetanus-Pertussis Verwendung ab einem Lebensalter von 6 Wochen / Use from 6 weeks of age onwards |
MCM Vaccine B.V. |
Kombi | EU/1/15/1079 | 15.02.2016 |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 531 im BAnz AT 17.07.2025 B3.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 17.07.2025
Altersangaben für Impfstoffe.
Quelle: Paul-Ehrlich-Institut
Aktualisiert: 17.07.2025
