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Saisonale Influenza-Impfstoffe

Sai­so­na­le In­flu­enza-Impf­stof­fe

Influenza-, d.h. Grippe-Impfstoffe schützen vor der "echten" Grippe. Die Infektion geht mit einer Erkrankung der Atemwege einher. Es wird zwischen Impfstoffen gegen die saisonale Grippe, die jeden Winter auftritt, und präpandemischen und pandemischen Influenzaimpfstoffen unterschieden, die bei drohenden Grippe-Pandemien zum Einsatz kommen.

Das Bundesministerium für Gesundheit, BMG hat zusätzlich 6 Millionen Dosen Influenza-Impfstoffe für die Versorgung in Deutschland beschafft. Es handelt sich um Impfstoffe der nachfolgenden pharmazeutischen Unternehmen:

Impfstoffe mit Stammanpassung für 2020/2021

Be­zeich­nung Krank­heit / Stoff-In­di­ka­ti­ons­grup­pe Zu­las­sungs­in­ha­ber Impf­stoff­art Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Weitere Informationen

Aflu­ria Te­tra 2020/2021

In­flu­enza Spal­timpf­stoff (Vi­ru­simpf­stoff, in­ak­ti­viert) in­tra­mus­ku­lär

Ver­wen­dung ab ei­nem Le­bensal­ter von 18 Jah­ren / Use from 18 years of age on­wards

Se­qi­rus Net­her­lands B.V.
Paas­heu­vel­weg 28
1105 BJ Ams­ter­dam
Nie­der­lan­de

 Mono PEI.H.12019.01.1 27.05.2020

Phar­m­Net.Bund

Her­stel­ler des Impf­stoffs:
Se­qi­rus Pty Ltd.
63 Po­plar Road
Park­ville 3052, Vic­to­ria
AU - Aus­tra­li­en

In Sai­son 2020/2021 beim Her­stel­ler ab­ver­kauft / Sold by the ma­nu­fac­tur­er in the 2020/2021 sea­son

Flu­cel­vax Te­tra 2020/2021

In­flu­enza-Un­ter­ein­hei­ten-Impf­stoff aus Ober­flä­chen­an­ti­gen
(Vi­ru­simpf­stoff aus Zell­kul­tu­ren, in­ak­ti­viert, frei von Hüh­nerei­weiß),
in­tra­mus­ku­lär

Ver­wen­dung ab ei­nem Le­bensal­ter von 2 Jah­ren / Use from 2 years of age on­wards

Se­qi­rus Net­her­lands B.V.
Hul­len­berg­weg 89
1101 CL Ams­ter­dam
Nie­der­lan­de

 Mono EU/1/18/1326/001 12.12.2018

EPAR: Flu­cel­vax Te­tra

Her­stel­ler des Impf­stof­fes:
Se­qi­rus Inc.
475 Green Oaks Park­way Hol­ly Springs
NC 27540
USA

In Sai­son 2020/2021 beim Her­stel­ler ab­ver­kauft / Sold by the ma­nu­fac­tur­er in the 2020/2021 sea­son

Flu­enz Te­tra 2020/2021

In­flu­enza-Impf­stoff
(Vi­ru­simpf­stoff, le­bend-at­te­nu­iert), na­sal

Ver­wen­dung ab ei­nem Le­bensal­ter von 2 Jah­ren bis ein­schließ­lich 17 Jah­ren / Use from an age of 2 years up to and in­clu­ding 17 years

Astra­Zene­ca AB, SE-151 85 Sö­der­täl­je, Schwe­den

 Mono EU/1/13/887 04.12.2013

EPAR: Flu­enz Te­tra

Her­stel­ler des Impf­stoffs:
Me­dIm­mu­ne UK Li­mi­ted, Plot 6 Re­naissance Way, Bou­le­vard In­dus­try Park, Spe­ke, Li­ver­pool L249JW UK

In Sai­son 2020/2021 beim Her­stel­ler ab­ver­kauft / Sold by the ma­nu­fac­tur­er in the 2020/2021 sea­son

In­flusplit Te­tra 2020/2021

In­flu­enza-Spal­timpf­stoff
(Vi­ru­simpf­stoff, in­ak­ti­viert),
in­tra­mus­ku­lär

Ver­wen­dung ab ei­nem Le­bensal­ter von 6 Mo­na­ten / Use from an age of 6 months

Gla­xoS­mit­h­Kli­ne GmbH & Co. KG, Mün­chen

 Mono PEI.H.11629.01.1 04.03.2013

Phar­m­Net.Bund

Her­stel­ler des Impf­stoffs:
Gla­xoS­mit­h­Kli­ne Bio­lo­gi­cals
NL der Smit­h­Kli­ne Beecham Phar­ma GmbH & Co. KG
Zir­kuss­tr. 40
01069 Dres­den, Deutsch­land

In Sai­son 2020/2021 beim Her­stel­ler ab­ver­kauft / Sold by the ma­nu­fac­tur­er in the 2020/2021 sea­son

In­flu­vac 2020/2021

In­flu­enza-Un­ter­ein­hei­ten-Impf­stoff aus Ober­flä­chen­an­ti­gen
(Vi­ru­simpf­stoff, in­ak­ti­viert)
in­tra­mus­ku­lär

Ver­wen­dung ab ei­nem Le­bensal­ter von 6 Mo­na­ten / Use from an age of 6 months

Mylan He­al­th­care GmbH,
Freun­dal­lee 9A, 30173 Han­no­ver, Deutsch­land

 Mono PEI.H.00191.01.1 17.08.1998

Phar­m­Net.Bund

Her­stel­ler des Impf­stoffs:
Ab­bott Bio­lo­gi­cals B.V.
C. J. van Hou­ten­laan 36
1381 CP Wee­sp
Nie­der­lan­de

In­flu­vac Te­tra 2020/2021

In­flu­enza-Un­ter­ein­hei­ten-Impf­stoff aus Ober­flä­chen­an­ti­gen
(Vi­ru­simpf­stoff, in­ak­ti­viert)
in­tra­mus­ku­lär oder tief sub­ku­tan

Ver­wen­dung ab ei­nem Le­bensal­ter von 6 Mo­na­ten / Use from an age of 6 months

Mylan He­al­th­care GmbH,
Freun­dal­lee 9A, 30173 Han­no­ver, Deutsch­land

 Mono PEI.H.11881.01.1 31.07.2017

Phar­m­Net.Bund

Her­stel­ler des Impf­stoffs:
Ab­bott Bio­lo­gi­cals B.V.
C. J. van Hou­ten­laan 36
1381 CP Wee­sp
Nie­der­lan­de

Wird in Sai­son 2020/2021 in Deutsch­land ver­mark­tet / Will be mar­ke­ted in Ger­ma­ny in the 2020/2021 sea­son

Va­xi­grip Te­tra 2020/2021

In­flu­enza-Spal­timpf­stoff (Vi­ru­simpf­stoff, in­ak­ti­viert) in­tra­mus­ku­lär oder sub­ku­tan

In­jek­ti­ons­sus­pen­si­on in ei­ner Fer­tig­sprit­ze

Ver­wen­dung ab ei­nem Le­bensal­ter von 6 Mo­na­ten / Use from an age of 6 months

Sa­no­fi Pas­teur
14 Es­pace Hen­ry Vallée
69007 Ly­on
Frank­reich

 Mono PEI.H.11808.01.1 14.07.2016

Phar­m­Net.Bund

Her­stel­ler des Impf­stoffs:
Sa­no­fi Pas­teur
14 Es­pace Hen­ry Vallée
69007 Ly­on
Frank­reich

In Sai­son 2020/2021 beim Her­stel­ler ab­ver­kauft / Sold by the ma­nu­fac­tur­er in the 2020/2021 sea­son

In­flu­enza-Impf­stoff "Va­xi­grip Te­tra 2020/2021" aus Frank­reich ein­ge­führt
In­flu­enza Vac­ci­ne "Va­xi­grip Te­tra 2020/2021" im­por­ted from Fran­ce

Xanaflu Te­tra 2020/2021

In­flu­enza-Un­ter­ein­hei­ten-Impf­stoff aus Ober­flä­chen­an­ti­gen
(Vi­ru­simpf­stoff, in­ak­ti­viert)
in­tra­mus­ku­lär oder tief sub­ku­tan

Ver­wen­dung ab ei­nem Le­bensal­ter von 6 Mo­na­ten / Use from an age of 6 months

Mylan He­al­th­care GmbH,
Freun­dal­lee 9A, 30173 Han­no­ver, Deutsch­land

 Mono PEI.H.11882.01.1 31.07.2017

Phar­m­Net.Bund

Her­stel­ler des Impf­stoffs:
Ab­bott Bio­lo­gi­cals B.V.
C. J. van Hou­ten­laan 36
1381 CP Wee­sp
Nie­der­lan­de

Wird in Sai­son 2020/2021 in Deutsch­land ver­mark­tet / Will be mar­ke­ted in Ger­ma­ny in the 2020/2021 sea­son

Impfstoffe ohne Stammanpassung für 2020/2021

Be­zeich­nung Krank­heit / Stoff-In­di­ka­ti­ons­grup­pe Zu­las­sungs­in­ha­ber Impf­stoff­art Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Weitere Informationen

Aflu­ria

In­flu­enza-Spal­timpf­stoff
(Vi­ru­simpf­stoff, in­ak­ti­viert)
in­tra­mus­ku­lär

Ver­wen­dung ab ei­nem Le­bensal­ter von 5 Jah­ren / Use from 5 years of age on­wards

Se­qi­rus GmbH, Emil-von-Beh­ring-Str. 76, 35041 Mar­burg, Deutsch­land

 Mono PEI.H.03523.01.1 08.06.2007

PharmNet.Bund

Her­stel­ler des Impf­stoffs:
Se­qi­rus Pty Ltd.
45 Po­plar Road, Park­ville, Vic­to­ria 3052
AU - Aus­tra­li­en

Efluel­da

In­flu­enza Spal­timpf­stoff (Vi­ru­simpf­stoff, in­ak­ti­viert, 60 Mi­kro­gramm HA/Stamm)
in­tra­mus­ku­lär oder sub­ku­tan

Ver­wen­dung ab ei­nem Le­bensal­ter von 60 Jah­ren / Use from 60 years of age on­wards

Sa­no­fi Pas­teur
14 Es­pace Hen­ry Vallée
69007 Ly­on
Frank­reich

 Mono PEI.H.12011.01.1 05.05.2020

Phar­m­Net.Bund

Her­stel­ler des Impf­stoffs:
Sa­no­fi Pas­teur
Parc In­dus­tri­el d'In­car­ville
27100 Val de Reuil
Frank­reich

Fluad Te­tra

In­flu­enza-Un­ter­ein­hei­ten-Impf­stoff aus Ober­flä­chen­an­ti­gen
(Vi­ru­simpf­stoff, in­ak­ti­viert, ad­ju­van­tiert)
in­tra­mus­ku­lär

Ver­wen­dung ab ei­nem Le­bensal­ter von 65 Jah­ren / Use from 65 years of age on­wards

Se­qi­rus Net­her­lands B.V.
Paas­heu­vel­weg 28
1105 BJ Ams­ter­dam
Nie­der­lan­de

 Mono EU/1/20/1433 20.05.2020

EPAR: Fluad Te­tra

Her­stel­ler des Impf­stof­fes:
Se­qi­rus Vac­ci­nes Li­mi­ted
Gas­kill Road, Spe­ke
L24 9GR Li­ver­pool
UK

Flua­rix Te­tra

In­flu­enza Spal­timpf­stoff (Vi­ru­simpf­stoff, in­ak­ti­viert)
in­tra­mus­ku­lär

Ver­wen­dung ab ei­nem Le­bensal­ter von 6 Mo­na­ten / Use from an age of 6 months

Gla­xoS­mit­h­Kli­ne GmbH & Co. KG, Mün­chen

 Mono PEI.H.11991.01.1 03.09.2020

Her­stel­ler des Impf­stoffs:
Gla­xoS­mit­h­Kli­ne Bio­lo­gi­cals
NL der Smit­h­Kli­ne Beecham Phar­ma GmbH & Co. KG
Zir­kuss­tr. 40
01069 Dres­den, Deutsch­land

Su­pem­tek

In­flu­enza-Impf­stoff (re­kom­bi­nant, her­ge­stellt in Zell­kul­tur)

Ver­wen­dung ab ei­nem Le­bensal­ter von 18 Jah­ren / Use from 18 years of age on­wards

Sa­no­fi Pas­teur
14 Es­pace Hen­ry Vallée
69007 Ly­on
Frank­reich

 Mono EU/1/20/1484 16.11.2020

EPAR: Su­pem­tek

Her­stel­ler des Impf­stoffs:
Sa­no­fi Pas­teur
14 Es­pace Hen­ry Vallée
69007 Ly­on
Frank­reich

Va­xi­grip Te­tra

In­flu­enza-Spal­timpf­stoff (Vi­ru­simpf­stoff, in­ak­ti­viert) in­tra­mus­ku­lär oder sub­ku­tan

In­jek­ti­ons­sus­pen­si­on in ei­ner Durch­stech­fla­sche zur Mehr­fachent­nah­me

Ver­wen­dung ab ei­nem Le­bensal­ter von 6 Mo­na­ten / Use from an age of 6 months

Sa­no­fi Pas­teur
14 Es­pace Hen­ry Vallée
69007 Ly­on
Frank­reich

 Mono PEI.H.11808.02.1 29.01.2020

Her­stel­ler des Impf­stoffs:
Sa­no­fi Pas­teur
14 Es­pace Hen­ry Vallée
69007 Ly­on
Frank­reich

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 481 im BAnz AT 07.05.2021 B9.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 22.02.2021

Impfstoff-Dosen 2020/2021

Impf­stoff-Do­sen 2020/2021

Saison 2020/2021

Kumulative Anzahl der freigegebenen Dosen Influenza-Impfstoffe in Deutschland / Cumulative number of released doses of influenza vaccines in Germany (Stand/ as of: 27.11.2020) Stand/ as of: 27.11.2020 (Quelle / Source: Paul-Ehrlich-Institut)

DatumKalender-
woche		Anzahl Impfstoffdosen
(Gesamtzahl)
31.07.202031801.010
07.08.202032rund 1,5 Millionen
14.08.202033rund 2,6 Millionen
21.08.202034rund 11,3 Millionen
28.08.202035rund 13,6 Millionen
04.09.202036rund 15,3 Millionen
11.09.202037rund 16,5 Millionen
18.09.202038rund 17,2 Millionen
25.09.202039rund 18,1 Millionen
02.10.202040rund 18,8 Millionen
09.10.202041rund 19,1 Millionen
16.10.202042rund 20,4 Millionen
23.10.202043rund 22,3 Millionen
30.10.202044rund 22,7 Millionen
06.11.202045rund 23,1 Millionen
13.11.202046rund 23,7 Millionen
20.11.202047rund 24,0 Millionen
27.11.202048rund 25,0 Millionen

Aktualisiert: 30.11.2020

Stämme 2020/2021

Stäm­me 2020/2021

Der Influenzaimpfstoff für die Saison 2020/2021 setzt sich gemäß der Empfehlungen der WHO und des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) aus den Antigenen weltweit zirkulierender Varianten bestimmter Viren zusammen.

Die Stammzusammensetzung für 2020/2021 weicht von der für die Saison 2019/2020 ab.

Hühnerei-basierte Impfstoffe

WHO-Empfehlungen* für die nördliche HemisphäreEMA-Empfehlungen zu geeigneten Stämmen für die Herstellung
A/Guangdong-Maonan/SWL1536/2019 (H1N1) pdm09-ähnlicher Stamm
  • Reassortante CNIC-1909, abgeleitet von A/Guangdong-Maonan/SWL1536/2019
  • Reassortante IVR-207, abgeleitet von A/Victoria/2454/2019
A/Hong Kong/2671/2019 (H3N2)-ähnlicher Stamm
  • Reassortante IVR-208, abgeleitet von A/Hong Kong/2671/2019
  • Reassortante NIB-121, abgeleitet von A/Hong Kong/2671/2019
B/Washington/02/2019 (B/Victoria/2/87-Linie)-ähnlicher Stamm
  • B/Washington/02/2019 (Wildtyp)
  • Reassortante BVR-11, abgeleitet von B/Victoria/705/2018
B/Phuket/3073/2013 - ähnlicher Stamm (B/Yamagata/16/88-Linie)
Entfällt bei trivalenten Impfstoffen.
  • B/Phuket/3073/2013 (Wildtyp)
  • Reassortante BVR-1B, abgeleitet von B/Phuket/3073/2013

Zellbasierte Impfstoffe

WHO-Empfehlungen* für die nördliche HemisphäreEMA-Empfehlungen zu geeigneten Stämmen für die Herstellung
A/Hawaii/70/2019 (H1N1) pdm09-ähnlicher StammA/Nebraska/14/2019 (Wildtyp)
A/Hong Kong/45/2019 (H3N2)-ähnlicher StammA/Delaware/39/2019 (Wildtyp)
B/Washington/02/2019 (B/Victoria/2/87-Linie)-ähnlicher StammB/Darwin/7/2019 (Wildtyp)
B/Phuket/3073/2013 - ähnlicher Stamm (B/Yamagata/16/88-Linie)
Entfällt bei trivalenten Impfstoffen.		B/Singapore/INFTT-16-0610/2016 (Wildtyp)

Lebend-attenuierte Impfstoffe

WHO-Empfehlungen* für die nördliche HemisphäreEMA-Empfehlungen zu geeigneten Stämmen für die Herstellung
A/Guangdong-Maonan/SWL1536/2019 (H1N1) pdm09-ähnlicher StammVirus MEDI 326775, abgeleitet von A/Hawaii/66/2019
A/Hong Kong/2671/2019 (H3N2)-ähnlicher StammVirus MEDI 325078, abgeleitet von A/Hong Kong/2671/2019
B/Washington/02/2019 (B/Victoria/2/87-Linie)-ähnlicher StammVirus MEDI 323797, abgeleitet von B/Washington/02/2019
B/Phuket/3073/2013 - ähnlicher Stamm (B/Yamagata/16/88-Linie)
Entfällt bei trivalenten Impfstoffen.		Virus MEDI 306444, abgeleitet von B/Phuket/3073/2013

* A und B bezeichnen die Virustypen, der Ortsname bezieht sich auf den Ort der Virusisolierung; die erste Ziffer gibt die Nummer des jeweils isolierten Stamms an, die zweite bezieht sich auf das Isolierungsjahr. Mit H und N werden die beiden wichtigsten Proteine der Virushülle Hämagglutinin und Neuraminidase abgekürzt, die Ziffer dahinter bezeichnet den aktuellen Hämagglutinin- bzw. Neuraminidase-Subtyp.

Aktualisiert: 21.08.2020

Präpandemische Influenza-Impfstoffe

Prä­pan­de­mi­sche In­flu­enza-Impf­stof­fe

Influenza-, d.h. Grippe-Impfstoffe schützen vor der "echten" Grippe. Die Infektion geht mit einer Erkrankung der Atemwege einher. Es wird zwischen Impfstoffen gegen die saisonale Grippe, die jeden Winter auftritt, und präpandemischen und pandemischen Influenzaimpfstoffen unterschieden, die bei drohenden Grippe-Pandemien zum Einsatz kommen.

Be­zeich­nung Krank­heit / Stoff-In­di­ka­ti­ons­grup­pe Zu­las­sungs­in­ha­ber Impf­stoff­art Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Weitere Informationen

Af­lu­nov

Prä­pan­de­mi­scher In­flu­enzaimpf­stoff (H5N1)
(Ober­flä­chen­an­ti­gen, in­ak­ti­viert, ad­ju­va­niert)

No­var­tis Vac­ci­nes and Dia­gno­stics S.r.l.

 Mono EU/1/10/658/001-002 29.11.2010

EPAR: Af­lu­nov

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 481 im BAnz AT 07.05.2021 B9.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 07.05.2021

Pandemische Influenza-Impfstoffe

Pan­de­mi­sche In­flu­enza-Impf­stof­fe

Influenza-, d.h. Grippe-Impfstoffe schützen vor der "echten" Grippe. Die Infektion geht mit einer Erkrankung der Atemwege einher. Es wird zwischen Impfstoffen gegen die saisonale Grippe, die jeden Winter auftritt, und präpandemischen und pandemischen Influenzaimpfstoffen unterschieden, die bei drohenden Grippe-Pandemien zum Einsatz kommen.

Pandemische Influenza-Impfstoffe mit Stammanpassung an H1N1

Be­zeich­nung Krank­heit / Stoff-In­di­ka­ti­ons­grup­pe Zu­las­sungs­in­ha­ber Impf­stoff­art Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Weitere Informationen

Cel­tu­ra

Pan­de­mi­scher In­flu­enza-Impf­stoff, in­ak­ti­vier­tes Vi­rus-Ober­flä­chen­an­ti­gen, ad­ju­van­tiert, an­ge­zo­gen auf MDCK-Zel­len
A/Ca­li­fo­nia/7/2009 (H1N1v)-li­ke strain, (X-179A)

No­var­tis Vac­ci­nes and Dia­gno­stics GmbH & Co. KG

 Mono PEI.H.11428.01.1 04.11.2009 Pro­dukt­in­for­ma­ti­on

Pandemische Influenza-Impfstoffe mit Musterzulassung

Be­zeich­nung Krank­heit / Stoff-In­di­ka­ti­ons­grup­pe Zu­las­sungs­in­ha­ber Impf­stoff­art Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Weitere Informationen

Focli­via

In­flu­enza Impf­stoff, ge­rei­nig­tes Ober­flä­chen­an­ti­gen

Se­qi­rus S.r.l., Ita­li­en

 Mono EU/1/09/577/001-004 19.10.2009

EPAR: Focli­via

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 481 im BAnz AT 07.05.2021 B9.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 07.05.2021

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