Influenza-, d.h. Grippe-Impfstoffe schützen vor der "echten" Grippe. Die Infektion geht mit einer Erkrankung der Atemwege einher. Es wird zwischen Impfstoffen gegen die saisonale Grippe, die jeden Winter auftritt, und nicht-saisonalen Influenza-Impfstoffen unterschieden, die bei drohenden Grippe-Pandemien zum Einsatz kommen (zoonotische präpandemische Influenza-Impfstoffe und pandemische Influenza-Impfstoffe).
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Impfstoffart | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
Efluelda 2025/2026 |
Trivalenter Influenza-Spaltimpfstoff (Virusimpfstoff, inaktiviert, 60 Mikrogramm HA/Stamm) Verwendung ab einem Lebensalter von 60 Jahren / Use from 60 years of age onwards |
Sanofi Winthrop Industrie |
Mono | PEI.H.12205.01.1 | 14.11.2024 |
Hersteller: |
Efluelda Tetra 2025/2026 |
Influenza-Spaltimpfstoff (Virusimpfstoff, inaktiviert, 60 Mikrogramm HA/Stamm) Verwendung ab einem Lebensalter von 60 Jahren / Use from 60 years of age onwards |
Sanofi Winthrop Industrie |
Mono | PEI.H.12011.01.1 | 05.05.2020 |
Hersteller: Wird derzeit in Deutschland nicht vermarktet |
Fluad 2025/2026 |
Trivalenter Influenza-Untereinheiten-Impfstoff aus Oberflächenantigen Verwendung ab einem Lebensalter von 50 Jahren / Use from 50 years of age onwards |
Seqirus Netherlands B.V. |
Mono | EU/1/24/1878 | 19.11.2024 |
Hersteller: |
Flucelvax 2025/2026 |
Trivalenter Influenza-Untereinheiten-Impfstoff aus Oberflächenantigen Verwendung ab einem Lebensalter von 6 Monaten / Use from an age of 6 months |
Seqirus Netherlands B.V. |
Mono | EU/1/24/1879 | 26.11.2024 |
Hersteller: |
Fluenz 2025/2026 |
Influenza-Impfstoff Verwendung ab einem Lebensalter von 2 Jahren bis einschließlich 17 Jahren / Use from an age of 2 years up to and including 17 years |
AstraZeneca AB, SE-151 85 Södertälje, Schweden |
Mono | EU/1/24/1816 | 03.06.2024 |
Hersteller: |
Influvac 2025/2026 |
Influenza-Untereinheiten-Impfstoff aus Oberflächenantigen Verwendung ab einem Lebensalter von 6 Monaten / Use from an age of 6 months |
Viatris Healthcare GmbH, |
Mono | PEI.H.12203.01.1 | 24.05.2024 |
Hersteller: |
Influvac Tetra 2025/2026 |
Influenza-Untereinheiten-Impfstoff aus Oberflächenantigen Verwendung ab einem Lebensalter von 6 Monaten / Use from an age of 6 months |
Viatris Healthcare GmbH, |
Mono | PEI.H.11881.01.1 | 31.07.2017 |
Hersteller: Wird derzeit in Deutschland nicht vermarktet |
Vaxigrip 2025/2026 |
Trivalenter Influenza-Spaltimpfstoff (Virusimpfstoff, inaktiviert) intramuskulär oder subkutan Injektionssuspension in einer Fertigspritze Verwendung ab einem Lebensalter von 6 Monaten / Use from an age of 6 months |
Sanofi Winthrop Industrie |
Mono | PEI.H.12206.01.1 | 25.11.2024 |
Hersteller: |
Vaxigrip Tetra 2025/2026 |
Influenza-Spaltimpfstoff (Virusimpfstoff, inaktiviert) intramuskulär oder subkutan Injektionssuspension in einer Fertigspritze Verwendung ab einem Lebensalter von 6 Monaten / Use from an age of 6 months |
Sanofi Winthrop Industrie |
Mono | PEI.H.11808.01.1 | 14.07.2016 |
Hersteller: Wird derzeit in Deutschland nicht vermarktet |
Xanaflu 2025/2026 |
Influenza-Untereinheiten-Impfstoff aus Oberflächenantigen Verwendung ab einem Lebensalter von 6 Monaten / Use from an age of 6 months |
Viatris Healthcare GmbH, |
Mono | PEI.H.12204.01.1 | 22.05.2024 |
Hersteller: |
Xanaflu Tetra 2025/2026 |
Influenza-Untereinheiten-Impfstoff aus Oberflächenantigen Verwendung ab einem Lebensalter von 6 Monaten / Use from an age of 6 months |
Viatris Healthcare GmbH, |
Mono | PEI.H.11882.01.1 | 31.07.2017 |
Hersteller: Wird derzeit in Deutschland nicht vermarktet |
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Impfstoffart | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
Afluria Tetra |
Influenza-Spaltimpfstoff (Virusimpfstoff, inaktiviert) intramuskulär Verwendung ab einem Lebensalter von 18 Jahren / Use from 18 years of age onwards |
Seqirus Netherlands B.V. |
Mono | PEI.H.12019.01.1 | 27.05.2020 |
Hersteller: |
Fluad Tetra |
Influenza-Untereinheiten-Impfstoff aus Oberflächenantigen Verwendung ab einem Lebensalter von 50 Jahren / Use from 50 years of age onwards |
Seqirus Netherlands B.V. |
Mono | EU/1/20/1433 | 20.05.2020 |
Hersteller: |
Flucelvax Tetra |
Influenza-Untereinheiten-Impfstoff aus Oberflächenantigen Verwendung ab einem Lebensalter von 6 Monaten / Use from an age of 6 months |
Seqirus Netherlands B.V. |
Mono | EU/1/18/1326 | 12.12.2018 |
Hersteller: |
Fluenz Tetra |
Influenza-Impfstoff Verwendung ab einem Lebensalter von 2 Jahren bis einschließlich 17 Jahren / Use from an age of 2 years up to and including 17 years |
AstraZeneca AB, SE-151 85 Södertälje, Schweden |
Mono | EU/1/13/887 | 04.12.2013 |
Hersteller: |
Influsplit |
Trivalenter Influenza-Spaltimpfstoff (Virusimpfstoff, inaktiviert) intramuskulär Injektionssuspension in einer Fertigspritze Verwendung ab einem Lebensalter von 6 Monaten / Use from an age of 6 months |
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG, |
Mono | PEI.H.12218.01.1 | 27.02.2025 |
Hersteller: |
Influsplit Tetra |
Influenza-Spaltimpfstoff Verwendung ab einem Lebensalter von 6 Monaten / Use from an age of 6 months |
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG, |
Mono | PEI.H.11629.01.1 | 04.03.2013 |
Hersteller: |
Supemtek Tetra |
Influenza-Impfstoff (rekombinant, hergestellt in Zellkultur) Verwendung ab einem Lebensalter von 9 Jahren / Use from 9 years of age onwards |
Sanofi Winthrop Industrie |
Mono | EU/1/20/1484 | 16.11.2020 |
Hersteller: |
Vaxigrip Tetra |
Influenza-Spaltimpfstoff (Virusimpfstoff, inaktiviert) intramuskulär oder subkutan Injektionssuspension in einer Durchstechflasche zur Mehrfachentnahme Verwendung ab einem Lebensalter von 6 Monaten / Use from an age of 6 months |
Sanofi Winthrop Industrie |
Mono | PEI.H.11808.02.1 | 29.01.2020 | Hersteller: |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 530 im BAnz AT 16.06.2025 B4.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 11.07.2025
Der Influenza-Impfstoff für die Saison 2025/2026 setzt sich gemäß der Empfehlungen der WHO und des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) aus den Antigenen weltweit zirkulierender Varianten bestimmter Viren zusammen.
Die Stammzusammensetzung für 2025/2026 weicht von der für die Saison 2024/2025 ab.
| WHO-Empfehlungen* für die nördliche Hemisphäre | EMA-Empfehlungen zu geeigneten Stämmen für die Herstellung |
|---|---|
| A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09-ähnlicher Stamm |
|
| A/Croatia/10136RV/2023 (H3N2)-ähnlicher Stamm |
|
| B/Austria/1359417/2021 (B/Victoria-Linie)-ähnlicher Stamm |
|
| WHO-Empfehlungen* für die nördliche Hemisphäre | EMA-Empfehlungen zu geeigneten Stämmen für die Herstellung |
|---|---|
| A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-ähnlicher Stamm |
|
| A/District of Columbia/27/2023 (H3N2)-ähnlicher Stamm |
|
| B/Austria/1359417/2021 (B/Victoria-Linie)-ähnlicher Stamm |
|
| WHO-Empfehlungen* für die nördliche Hemisphäre | EMA-Empfehlungen zu geeigneten Stämmen für die Herstellung |
|---|---|
| A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09-ähnlicher Stamm | Virus MEDI 369815, abgeleitet von A/Norway/31694/2022 |
| A/Croatia/10136RV/2023 (H3N2)-ähnlicher Stamm | Virus MEDI 392611, abgeleitet von A/Perth/722/2024 |
| B/Austria/1359417/2021 (B/Victoria-Linie)-ähnlicher Stamm | Virus MEDI 355292, abgeleitet von B/Austria/1359417/2021 |
Für die Herstellung inaktivierter quadrivalenter Impfstoffe, die zwei Influenza-B-Virusstämme enthalten, wird für die Saison 2025/2026 ein B/Phuket/3073/2013 (B/Yamagata-Linie)-ähnlicher Stamm zusätzlich zu den oben genannten Stämmen als geeignet angesehen.
| WHO-Empfehlungen* für die nördliche Hemisphäre | EMA-Empfehlungen zu geeigneten Stämmen für die Herstellung |
|---|---|
| B/Phuket/3073/2013 (B/Yamagata-Linie)-ähnlicher Stamm |
|
| WHO-Empfehlungen* für die nördliche Hemisphäre | EMA-Empfehlungen zu geeigneten Stämmen für die Herstellung |
|---|---|
| B/Phuket/3073/2013 (B/Yamagata-Linie)-ähnlicher Stamm |
|
* A und B bezeichnen die Virustypen, der Ortsname bezieht sich auf den Ort der Virusisolierung; die erste Ziffer gibt die Nummer des jeweils isolierten Stamms an, die zweite bezieht sich auf das Isolierungsjahr. Mit H und N werden die beiden wichtigsten Proteine der Virushülle Hämagglutinin und Neuraminidase abgekürzt, die Ziffer dahinter bezeichnet den Hämagglutinin- bzw. Neuraminidase-Subtyp.
Aktualisiert: 15.04.2025
Influenza-, d.h. Grippe-Impfstoffe schützen vor der "echten" Grippe. Die Infektion geht mit einer Erkrankung der Atemwege einher. Es wird zwischen Impfstoffen gegen die saisonale Grippe, die jeden Winter auftritt, und nicht-saisonalen Influenza-Impfstoffen unterschieden, die bei drohenden Grippe-Pandemien zum Einsatz kommen (zoonotische präpandemische Influenza-Impfstoffe und pandemische Influenza-Impfstoffe).
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Impfstoffart | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
|
Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) |
Pandemischer Influenza-Impfstoff (H5N1) |
GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Belgien |
Mono | EU/1/09/578/001 | 19.10.2009 |
Wird derzeit in Deutschland nicht vermarktet |
|
Aflunov |
Zoonotischer Influenza-Impfstoff (H5N1) |
Seqirus S.r.l. |
Mono | EU/1/10/658 | 29.11.2010 | |
Celldemic |
Zoonotischer Influenza-Impfstoff (H5N1) (Oberflächenantigen, inaktiviert, adjuvantiert, hergestellt in Zellkulturen) |
Seqirus Netherlands B.V. |
Mono | EU/1/24/1806 | 22.04.2024 | |
|
Foclivia |
Pandemischer Influenza-Impfstoff (H5N1) (gereinigtes Oberflächenantigen) |
Seqirus S.r.l., Italien |
Mono | EU/1/09/577/001-004 | 19.10.2009 | |
Incellipan |
Pandemischer Influenza-Impfstoff (H5N1) (Oberflächenantigen, inaktiviert, adjuvantiert, hergestellt in Zellkulturen) |
Seqirus Netherlands B.V. |
Mono | EU/1/24/1807 | 22.04.2024 | |
|
Pandemic influenza vaccine H5N1 Astra Zeneca |
Pandemischer Influenza-Impfstoff (H5N1) |
AstraZeneca AB |
Mono | EU/1/16/1089 | 20.05.2016 | |
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus |
Zoonotischer Influenza-Impfstoff (H5N8) (Oberflächenantigen, inaktiviert, adjuvantiert) |
Seqirus S.r.l. |
Mono | EU/1/23/1761 | 10.10.2023 |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 530 im BAnz AT 16.06.2025 B4.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 17.06.2025
Aktualisiert: 15.04.2025
