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Saisonale Influenza-Impfstoffe

Sai­so­na­le In­flu­enza-Impf­stof­fe

Influenza-, d.h. Grippe-Impfstoffe schützen vor der "echten" Grippe. Die Infektion geht mit einer Erkrankung der Atemwege einher. Es wird zwischen Impfstoffen gegen die saisonale Grippe, die jeden Winter auftritt, und präpandemischen und pandemischen Influenzaimpfstoffen unterschieden, die bei drohenden Grippe-Pandemien zum Einsatz kommen.

Impfstoffe mit Stammanpassung für 2022/2023

Be­zeich­nung Krank­heit / Stoff-In­di­ka­ti­ons­grup­pe Zu­las­sungs­in­ha­ber Impf­stoff­art Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Weitere Informationen

Aflu­ria Te­tra 2022/2023

In­flu­enza-Spal­timpf­stoff (Vi­ru­simpf­stoff, in­ak­ti­viert) in­tra­mus­ku­lär

Ver­wen­dung ab ei­nem Le­bensal­ter von 18 Jah­ren / Use from 18 years of age on­wards

Se­qi­rus Net­her­lands B.V.
Paas­heu­vel­weg 28
1105 BJ Ams­ter­dam
Nie­der­lan­de

 Mono PEI.H.12019.01.1 27.05.2020

PharmNet.Bund

Her­stel­ler:
Se­qi­rus Pty Ltd.
63 Po­plar Road
Park­ville 3052, Vic­to­ria
AU - Aus­tra­li­en

Efluel­da 2022/2023

In­flu­enza-Spal­timpf­stoff (Vi­ru­simpf­stoff, in­ak­ti­viert, 60 Mi­kro­gramm HA/Stamm)
in­tra­mus­ku­lär oder sub­ku­tan

Ver­wen­dung ab ei­nem Le­bensal­ter von 60 Jah­ren / Use from 60 years of age on­wards

Sa­no­fi Pas­teur
14 Es­pace Hen­ry Vallée
69007 Ly­on
Frank­reich

 Mono PEI.H.12011.01.1 05.05.2020

PharmNet.Bund

Her­stel­ler:
Sa­no­fi Pas­teur Inc.
Dis­co­ve­ry Drive
Swift­wa­ter
PA 18370-0187, USA

Fluad Te­tra 2022/2023

In­flu­enza-Un­ter­ein­hei­ten-Impf­stoff aus Ober­flä­chen­an­ti­gen
(Vi­ru­simpf­stoff, in­ak­ti­viert, ad­ju­van­tiert)
in­tra­mus­ku­lär

Ver­wen­dung ab ei­nem Le­bensal­ter von 65 Jah­ren / Use from 65 years of age on­wards

Se­qi­rus Net­her­lands B.V.
Paas­heu­vel­weg 28
1105 BJ Ams­ter­dam
Nie­der­lan­de

 Mono EU/1/20/1433 20.05.2020

EPAR: Fluad Te­tra

Her­stel­ler:
Se­qi­rus Vac­ci­nes Li­mi­ted
Gas­kill Road, Spe­ke
L24 9GR Li­ver­pool
UK

Flu­cel­vax Te­tra 2022/2023

In­flu­enza-Un­ter­ein­hei­ten-Impf­stoff aus Ober­flä­chen­an­ti­gen
(Vi­ru­simpf­stoff aus Zell­kul­tu­ren, in­ak­ti­viert, frei von Hüh­nerei­weiß),
in­tra­mus­ku­lär

Ver­wen­dung ab ei­nem Le­bensal­ter von 2 Jah­ren / Use from 2 years of age on­wards

Se­qi­rus Net­her­lands B.V.
Paas­heu­vel­weg 28
1105 BJ Ams­ter­dam
Nie­der­lan­de

 Mono EU/1/18/1326 12.12.2018

EPAR: Flu­cel­vax Te­tra

Her­stel­ler:
Se­qi­rus Inc.
475 Green Oaks Park­way Hol­ly Springs
NC 27540
USA

Flu­enz Te­tra 2022/2023

In­flu­enza-Impf­stoff
(Vi­ru­simpf­stoff, le­bend-at­te­nu­iert), na­sal

Ver­wen­dung ab ei­nem Le­bensal­ter von 2 Jah­ren bis ein­schließ­lich 17 Jah­ren / Use from an age of 2 years up to and in­clu­ding 17 years

Astra­Zene­ca AB, SE-151 85 Sö­der­täl­je, Schwe­den

 Mono EU/1/13/887 04.12.2013

EPAR: Flu­enz Te­tra

Her­stel­ler:
Me­dIm­mu­ne UK Li­mi­ted, Plot 6 Re­naissance Way, Bou­le­vard In­dus­try Park, Spe­ke, Li­ver­pool L249JW UK

In­flusplit Te­tra 2022/2023

In­flu­enza-Spal­timpf­stoff
(Vi­ru­simpf­stoff, in­ak­ti­viert),
in­tra­mus­ku­lär

Ver­wen­dung ab ei­nem Le­bensal­ter von 6 Mo­na­ten / Use from an age of 6 months

Gla­xoS­mit­h­Kli­ne GmbH & Co. KG, Mün­chen

 Mono PEI.H.11629.01.1 04.03.2013

PharmNet.Bund

Her­stel­ler:
Gla­xoS­mit­h­Kli­ne Bio­lo­gi­cals
NL der Smit­h­Kli­ne Beecham Phar­ma GmbH & Co. KG
Zir­kuss­tr. 40
01069 Dres­den, Deutsch­land

In­flu­vac Te­tra 2022/2023

In­flu­enza-Un­ter­ein­hei­ten-Impf­stoff aus Ober­flä­chen­an­ti­gen
(Vi­ru­simpf­stoff, in­ak­ti­viert)
in­tra­mus­ku­lär oder tief sub­ku­tan

Ver­wen­dung ab ei­nem Le­bensal­ter von 6 Mo­na­ten / Use from an age of 6 months

Via­tris He­al­th­care GmbH,
Lüt­ti­cher Stra­ße 5, 53842 Trois­dorf, Deutsch­land

 Mono PEI.H.11881.01.1 31.07.2017

PharmNet.Bund

Her­stel­ler:
Ab­bott Bio­lo­gi­cals B.V.
C. J. van Hou­ten­laan 36
1381 CP Wee­sp
Nie­der­lan­de

Va­xi­grip Te­tra 2022/2023

In­flu­enza-Spal­timpf­stoff (Vi­ru­simpf­stoff, in­ak­ti­viert) in­tra­mus­ku­lär oder sub­ku­tan

In­jek­ti­ons­sus­pen­si­on in ei­ner Fer­tig­sprit­ze

Ver­wen­dung ab ei­nem Le­bensal­ter von 6 Mo­na­ten / Use from an age of 6 months

Sa­no­fi Pas­teur Eu­ro­pe
14 Es­pace Hen­ry Val­lee
69007 Ly­on
Frank­reich

 Mono PEI.H.11808.01.1 14.07.2016

PharmNet.Bund

Her­stel­ler:
Sa­no­fi Pas­teur
Parc In­dus­tri­el d’In­car­ville
27100 Val de Reuil
Frank­reich

Xanaflu Te­tra 2022/2023

In­flu­enza-Un­ter­ein­hei­ten-Impf­stoff aus Ober­flä­chen­an­ti­gen
(Vi­ru­simpf­stoff, in­ak­ti­viert)
in­tra­mus­ku­lär oder tief sub­ku­tan

Ver­wen­dung ab ei­nem Le­bensal­ter von 6 Mo­na­ten / Use from an age of 6 months

Via­tris He­al­th­care GmbH,
Lüt­ti­cher Stra­ße 5, 53842 Trois­dorf, Deutsch­land

 Mono PEI.H.11882.01.1 31.07.2017

PharmNet.Bund

Her­stel­ler:
Ab­bott Bio­lo­gi­cals B.V.
C. J. van Hou­ten­laan 36
1381 CP Wee­sp
Nie­der­lan­de

Impfstoffe ohne Stammanpassung für 2022/2023

Be­zeich­nung Krank­heit / Stoff-In­di­ka­ti­ons­grup­pe Zu­las­sungs­in­ha­ber Impf­stoff­art Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Weitere Informationen

Flua­rix Te­tra

In­flu­enza-Spal­timpf­stoff (Vi­ru­simpf­stoff, in­ak­ti­viert)
in­tra­mus­ku­lär

Ver­wen­dung ab ei­nem Le­bensal­ter von 6 Mo­na­ten / Use from an age of 6 months

CC-Phar­ma GmbH, 54570 Dens­born

 Mono PEI.H.11991.01.1 03.09.2020

Her­stel­ler:
Gla­xoS­mit­h­Kli­ne Bio­lo­gi­cals
NL der Smit­h­Kli­ne Beecham Phar­ma GmbH & Co. KG
Zir­kuss­tr. 40
01069 Dres­den, Deutsch­land

Su­pem­tek

In­flu­enza-Impf­stoff (re­kom­bi­nant, her­ge­stellt in Zell­kul­tur)
in­tra­mus­ku­lär

Ver­wen­dung ab ei­nem Le­bensal­ter von 18 Jah­ren / Use from 18 years of age on­wards

Sa­no­fi Pas­teur
14 Es­pace Hen­ry Vallée
69007 Ly­on
Frank­reich

 Mono EU/1/20/1484 16.11.2020

EPAR: Su­pem­tek

Her­stel­ler:
Uni­gen Inc.
11 Az­a­ka­mi­ka­su­go Miya­ji Ike­da-cho
Ibi-gun Gi­fu, Ja­pan

Va­xi­grip Te­tra

In­flu­enza-Spal­timpf­stoff (Vi­ru­simpf­stoff, in­ak­ti­viert) in­tra­mus­ku­lär oder sub­ku­tan

In­jek­ti­ons­sus­pen­si­on in ei­ner Durch­stech­fla­sche zur Mehr­fachent­nah­me

Ver­wen­dung ab ei­nem Le­bensal­ter von 6 Mo­na­ten / Use from an age of 6 months

Sa­no­fi Pas­teur
14 Es­pace Hen­ry Vallée
69007 Ly­on
Frank­reich

 Mono PEI.H.11808.02.1 29.01.2020

Her­stel­ler:
Sa­no­fi Pas­teur
Parc In­dus­tri­el d’In­car­ville
27100 Val de Reuil
Frank­reich

Wird der­zeit in Deutsch­land nicht ver­mark­tet / Current­ly not mar­ke­ted in Ger­ma­ny

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 495 im BAnz AT 12.07.2022 B2.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 05.08.2022

Impfstoff-Dosen 2022/2023

Impf­stoff-Do­sen 2022/2023

Saison 2022/2023

Kumulative Anzahl der freigegebenen Dosen Influenza-Impfstoffe in Deutschland / Cumulative number of released doses of influenza vaccines in Germany (Stand/ as of: 14.08.2022 / 14 August 2022) Stand/ as of: 14.08.2022 / 14 August 2022 (Quelle / Source: Paul-Ehrlich-Institut)

DatumKalender-
woche		Anzahl Impfstoffdosen
(Gesamtzahl)
14.08.202232rund 14,2 Millionen
07.08.202231rund 9,5 Millionen
31.07.202230rund 6,7 Millionen

Aktualisiert: 15.08.2022

Stämme 2022/2023

Stäm­me 2022/2023

Zusammensetzung der Influenza-Virus-Impfstoffe für die Saison 2022/2023

Der Influenzaimpfstoff für die Saison 2022/2023 setzt sich gemäß der Empfehlungen der WHO und des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) aus den Antigenen weltweit zirkulierender Varianten bestimmter Viren zusammen.

Die Stammzusammensetzung für 2022/2023 weicht von der für die Saison 2021/2022 ab.

Hühnerei-basierte Impfstoffe

WHO-Empfehlungen* für die nördliche HemisphäreEMA-Empfehlungen zu geeigneten Stämmen für die Herstellung
A/Victoria/2570/2019 (H1N1)pdm09-ähnlicher Stamm
  • Reassortante IVR-215, abgeleitet von A/Victoria/2570/2019
A/Darwin/9/2021 (H3N2)-ähnlicher Stamm
  • Reassortante IVR-227, abgeleitet von A/Darwin/6/2021
  • Reassortante IVR-228, abgeleitet von A/Darwin/9/2021
  • Reassortante SAN-010, abgeleitet von A/Darwin/9/2021
B/Austria/1359417/2021 (B/Victoria-Linie)-ähnlicher Stamm
  • B/Michigan/01/2021 (Wildtyp)
  • Reassortante BVR-26, abgeleitet von B/Austria/1359417/2021
B/Phuket/3073/2013 (B/Yamagata-Linie)-ähnlicher Stamm
  • B/Phuket/3073/2013 (Wildtyp)
  • Reassortante BVR-1B, abgeleitet von B/Phuket/3073/2013

Zellbasierte Impfstoffe

WHO-Empfehlungen* für die nördliche HemisphäreEMA-Empfehlungen zu geeigneten Stämmen für die Herstellung
A/Wisconsin/588/2019 (H1N1)pdm09-ähnlicher Stamm
  • A/Washington/19/2020 (Wildtyp)
  • Reassortante CVR-45, abgeleitet von A/Delaware/55/2019
A/Darwin/6/2021 (H3N2)-ähnlicher StammA/Darwin/11/2021 (Wildtyp)
B/Austria/1359417/2021 (B/Victoria-Linie)-ähnlicher StammB/Singapore/WUH4618/2021 (Wildtyp)
B/Phuket/3073/2013 (B/Yamagata-Linie)-ähnlicher Stamm
B/Singapore/INFTT-16-0610/2016 (Wildtyp)

Lebend-attenuierte Impfstoffe

WHO-Empfehlungen* für die nördliche HemisphäreEMA-Empfehlungen zu geeigneten Stämmen für die Herstellung
A/Victoria/2570/2019 (H1N1)pdm09-ähnlicher StammVirus MEDI 340505, abgeleitet von A/Victoria/1/2020
A/Darwin/9/2021 (H3N2)-ähnlicher StammVirus MEDI 355293, abgeleitet von A/Norway/16606/2021
B/Austria/1359417/2021 (B/Victoria-Linie)-ähnlicher StammVirus MEDI 355292, abgeleitet von B/Austria/1359417/2021
B/Phuket/3073/2013 (B/Yamagata-Linie)-ähnlicher Stamm
Virus MEDI 306444, abgeleitet von B/Phuket/3073/2013

* A und B bezeichnen die Virustypen, der Ortsname bezieht sich auf den Ort der Virusisolierung; die erste Ziffer gibt die Nummer des jeweils isolierten Stamms an, die zweite bezieht sich auf das Isolierungsjahr. Mit H und N werden die beiden wichtigsten Proteine der Virushülle Hämagglutinin und Neuraminidase abgekürzt, die Ziffer dahinter bezeichnet den Hämagglutinin- bzw. Neuraminidase-Subtyp.

Aktualisiert: 13.04.2022

Präpandemische Influenza-Impfstoffe

Prä­pan­de­mi­sche In­flu­enza-Impf­stof­fe

Influenza-, d.h. Grippe-Impfstoffe schützen vor der "echten" Grippe. Die Infektion geht mit einer Erkrankung der Atemwege einher. Es wird zwischen Impfstoffen gegen die saisonale Grippe, die jeden Winter auftritt, und präpandemischen und pandemischen Influenzaimpfstoffen unterschieden, die bei drohenden Grippe-Pandemien zum Einsatz kommen.

Be­zeich­nung Krank­heit / Stoff-In­di­ka­ti­ons­grup­pe Zu­las­sungs­in­ha­ber Impf­stoff­art Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Weitere Informationen

Af­lu­nov

Prä­pan­de­mi­scher In­flu­enzaimpf­stoff (H5N1)
(Ober­flä­chen­an­ti­gen, in­ak­ti­viert, ad­ju­va­niert)

No­var­tis Vac­ci­nes and Dia­gno­stics S.r.l.

 Mono EU/1/10/658/001-002 29.11.2010

EPAR: Af­lu­nov

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 495 im BAnz AT 12.07.2022 B2.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 12.07.2022

Pandemische Influenza-Impfstoffe

Pan­de­mi­sche In­flu­enza-Impf­stof­fe

Influenza-, d.h. Grippe-Impfstoffe schützen vor der "echten" Grippe. Die Infektion geht mit einer Erkrankung der Atemwege einher. Es wird zwischen Impfstoffen gegen die saisonale Grippe, die jeden Winter auftritt, und präpandemischen und pandemischen Influenzaimpfstoffen unterschieden, die bei drohenden Grippe-Pandemien zum Einsatz kommen.

Pandemische Influenza-Impfstoffe mit Stammanpassung an H1N1

Be­zeich­nung Krank­heit / Stoff-In­di­ka­ti­ons­grup­pe Zu­las­sungs­in­ha­ber Impf­stoff­art Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Weitere Informationen

Pandemische Influenza-Impfstoffe mit Musterzulassung

Be­zeich­nung Krank­heit / Stoff-In­di­ka­ti­ons­grup­pe Zu­las­sungs­in­ha­ber Impf­stoff­art Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Weitere Informationen

Focli­via

In­flu­enza Impf­stoff, ge­rei­nig­tes Ober­flä­chen­an­ti­gen

Se­qi­rus S.r.l., Ita­li­en

 Mono EU/1/09/577/001-004 19.10.2009

EPAR: Focli­via

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 495 im BAnz AT 12.07.2022 B2.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 12.07.2022

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