Hämatopoetische Stammzellen (Blutstammzellen) sind für die Neubildung von Blutzellen mit ihren verschiedenen Aufgaben, wie z.B. Sauerstofftransport, Wundverschluss, Immunabwehr verantwortlich.
Hämatopoetische Stammzellzubereitungen werden entweder aus dem Blutkreislauf, aus dem Knochenmark oder aus Nabelschnurblut gewonnen und in einer gerinnungshemmenden Lösung aufgenommen. Sie werden frisch angewendet oder bei Temperaturen unter -140°C tiefgefroren, wobei für eine Stammzelltransplantation patienteneigene (autologe) oder von einem Spender gewonnene (allogene) Stammzellenzubereitungen verwendet werden können.
Resultate 276 bis 300 von insgesamt 355
| Bezeichnung | Zulassungs-/ Genehmigungsinhaber | Zulassungs-/ Genehmigungsnummer | Bescheiddatum | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|
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Allogene Blutstammzellen, CHB CD34-selektiert |
Charité - Universitätsmedizin Berlin |
PEI.G.03779.03.1 | 04.07.2011 | |
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HPC-A auto GÖ kryo |
Universitätsmedizin Göttingen |
PEI.G.04091.01.1 | 04.07.2011 | |
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Allogene Blutstammzellen, CHB CD34-selektiert, kryokons. |
Charité - Universitätsmedizin Berlin |
PEI.G.03779.04.1 | 04.07.2011 | |
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HPC-A auto GÖ selek kryo |
Universitätsmedizin Göttingen |
PEI.G.04091.02.1 | 04.07.2011 | |
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Allogene Blutstammzellen, CHB |
Charité - Universitätsmedizin Berlin |
PEI.G.03779.01.1 | 04.07.2011 | |
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Humane allogene PBSZ-UKD CD34-angereichert |
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden an der Technischen Universität Dresden |
PEI.G.03866.02.1 | 20.06.2011 | |
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Humane allogene PBSZ-UKD |
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden an der Technischen Universität Dresden |
PEI.G.03866.01.1 | 20.06.2011 | |
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Humane allogene PBSZ-UKD CD3+CD19-depletiert |
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden an der Technischen Universität Dresden |
PEI.G.03866.04.1 | 20.06.2011 | |
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Allogenes humanes Blutstammzellkonzentrat HD CD34-angereichert kryokonserviert |
IKTZ Heidelberg gGmbH |
PEI.G.03898.06.1 | 16.06.2011 | |
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Allogenes humanes Blutstammzellkonzentrat HD kryokonserviert |
IKTZ Heidelberg gGmbH |
PEI.G.03898.02.1 | 16.06.2011 | |
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Allogenes humanes Blutstammzellkonzentrat HD in Resuspensionsmedium |
IKTZ Heidelberg gGmbH |
PEI.G.03898.03.1 | 16.06.2011 | |
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Allogenes humanes Blutstammzellkonzentrat HD in Resuspensionsmedium kryokonserviert |
IKTZ Heidelberg gGmbH |
PEI.G.03898.04.1 | 16.06.2011 | |
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Allogenes humanes Blutstammzellkonzentrat HD CD34-angereichert |
IKTZ Heidelberg gGmbH |
PEI.G.03898.05.1 | 16.06.2011 | |
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Allogenes humanes Blutstammzellkonzentrat HD |
IKTZ Heidelberg gGmbH |
PEI.G.03898.01.1 | 16.06.2011 | |
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Knochenmark, autolog (L) |
Universitätsklinikum Leipzig AöR |
PEI.G.03722.01.1 | 15.06.2011 | |
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Humane autologe PB-SC BSD/BRK |
Blutspendedienst des Bayerischen Roten Kreuzes gGmbH |
PEI.G.03855.01.1 | 14.06.2011 | |
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Periphere Blutstammzellen – allogen (TUM) |
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München |
PEI.G.03800.01.1 | 14.06.2011 | |
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Periphere Blutstammzellen – allogen (TUM) kryokonserviert |
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München |
PEI.G.03800.02.1 | 14.06.2011 | |
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Periphere Blutstammzellen – autolog (TUM), kryokonserviert |
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München |
PEI.G.03799.01.1 | 14.06.2011 | |
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Allogene Blutstammzellen UKT, CD34 angereichert |
Universitätsklinikum Tübingen |
PEI.G.03771.03.1 | 07.06.2011 | |
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Allogene Blutstammzellen UKT, CD3/CD19 depletiert und kryokonserviert |
Universitätsklinikum Tübingen |
PEI.G.03771.08.1 | 07.06.2011 | |
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Allogene Blutstammzellen UKT, CD3/CD19 depletiert |
Universitätsklinikum Tübingen |
PEI.G.03771.07.1 | 07.06.2011 | |
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Allogene Blutstammzellen UKT, CD34 angereichert und kryokonserviert |
Universitätsklinikum Tübingen |
PEI.G.03771.04.1 | 07.06.2011 | |
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DUS directed HPC(A) cryopreserved |
Universitätsklinikum Düsseldorf |
PEI.G.03993.02.1 | 06.06.2011 | |
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Directed DUS cord blood – gerichtete Nabelschnurblutspende |
Universitätsklinikum Düsseldorf |
PEI.G.03992.01.1 | 06.06.2011 |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 529 im BAnz AT 30.05.2025 B6.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 02.06.2025
