Paul-Ehrlich-Institut

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Stammzellzubereitungen

Hämatopoetische Stammzellen (Blutstammzellen) sind für die Neubildung von Blutzellen mit ihren verschiedenen Aufgaben, wie z.B. Sauerstofftransport, Wundverschluss, Immunabwehr verantwortlich.

Hämatopoetische Stammzellzubereitungen werden entweder aus dem Blutkreislauf, aus dem Knochenmark oder aus Nabelschnurblut gewonnen und in einer gerinnungshemmenden Lösung aufgenommen. Sie werden frisch angewendet oder bei Temperaturen unter -140°C tiefgefroren, wobei für eine Stammzelltransplantation patienteneigene (autologe) oder von einem Spender gewonnene (allogene) Stammzellenzubereitungen verwendet werden können.

Resultate 26 bis 50 von insgesamt 355

Be­zeich­nung Zu­las­sungs-/ Ge­neh­mi­gungs­in­ha­ber Zu­las­sungs-/ Ge­neh­mi­gungs­num­mer Be­scheid­da­tum Weitere Informationen

Humane gerichtete allogene Blutstammzellen aus Knochenmark erythrozytenreduziert 'frisch zurück' U-FR-KiKli

Universitätsklinikum Freiburg

PEI.G.11554.02.1 10.06.2014

Stammzellen aus Nabelschnurblut (DKMS) - 1

DKMS Nabelschnurblutbank gGmbH

PEI.H.01759.02.1 07.03.2014

Autologes humanes Blutstammzellkonzentrat HD

IKTZ Heidelberg gGmbH

PEI.G.03900.04.1 09.09.2013

Autologes humanes Blutstammzellkonzentrat HD in Resuspensionsmedium

IKTZ Heidelberg gGmbH

PEI.G.03900.05.1 09.09.2013

Allogene periphere Blutstammzellen (UK: The London Clinic)

Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

PEI.G.11694.01.1 09.07.2013

SCT-Nabelschnurbluttrans­plantat (autolog)

Seracell Stammzelltechnologie GmbH

PEI.G.11654.01.1 10.05.2013

Humane allogene PBSZ-UKD, kryokonserviert

Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden an der Technischen Universität Dresden

PEI.G.03866.05.1 27.07.2012

Allogene Stammzellen aus Knochenmark nach MNC-Anreicherung SZTWü

Universitätsklinikum Würzburg

PEI.G.11557.03.1 05.06.2012

Autologe Stammzellen aus Knochenmark nach Volumenreduktion SZTWü

Universitätsklinikum Würzburg

PEI.G.11558.02.1 05.06.2012

Allogene Stammzellen aus Knochenmark nach Plasmadepletion SZTWü

Universitätsklinikum Würzburg

PEI.G.11557.02.1 05.06.2012

Kryokonservierte allogene Stammzellen aus Knochenmark nach MNC-Anreicherung SZTWü

Universitätsklinikum Würzburg

PEI.G.11557.04.1 05.06.2012

Autologe Stammzellen aus Knochenmark nach MNC-Anreicherung SZTWü

Universitätsklinikum Würzburg

PEI.G.11558.01.1 05.06.2012

Allogene periphere Blutstammzellen

Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

PEI.G.11639.01.1 21.05.2012

Autologes Blutstammzellkonzentrat - BS

Städtisches Klinikum Braunschweig gGmbH

PEI.G.11533.01.1 11.05.2012

Allogene Stammzellen aus Knochenmark SZTWü

Universitätsklinikum Würzburg

PEI.G.11557.01.1 06.05.2012

Knochenmarkstammzellen-autolog (UKGM), KM-auto

Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH

PEI.G.03941.01.1 26.01.2012

Knochenmarkstammzellen-allogen (UKGM), KM-allo

Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH

PEI.G.03944.01.1 26.01.2012

Knochenmarkstammzellen-allogen (UKGM), KM-allo kryo

Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH

PEI.G.03944.03.1 26.01.2012

Knochenmarkstammzellen-allogen (UKGM), KM-allo Ery depl

Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH

PEI.G.03944.02.1 26.01.2012

Blutstammzellen-allogen (UKGM), PBPC-allo CD34 selekt kryo

Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH

PEI.G.03943.04.1 25.01.2012

Blutstammzellen-allogen (UKGM), PBPC-allo kryo

Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH

PEI.G.03943.02.1 25.01.2012

Allogene Stammzellen aus Knochenmark, L-NI

Universitätsklinikum Leipzig AöR

PEI.G.03924.01.1 25.01.2012

Blutstammzellen-allogen (UKGM) PBPC-allo CD3/CD19 depl kryo

Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH

PEI.G.03943.06.1 25.01.2012

Blutstammzellen-allogen (UKGM), PBPC-allo CD34 selekt

Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH

PEI.G.03943.03.1 25.01.2012

Blutstammzellen-allogen (UKGM), PBPC-allo

Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH

PEI.G.03943.01.1 25.01.2012

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 528 im BAnz AT 25.04.2025 B4.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 25.04.2025