Hämatopoetische Stammzellen (Blutstammzellen) sind für die Neubildung von Blutzellen mit ihren verschiedenen Aufgaben, wie z.B. Sauerstofftransport, Wundverschluss, Immunabwehr verantwortlich.
Hämatopoetische Stammzellzubereitungen werden entweder aus dem Blutkreislauf, aus dem Knochenmark oder aus Nabelschnurblut gewonnen und in einer gerinnungshemmenden Lösung aufgenommen. Sie werden frisch angewendet oder bei Temperaturen unter -140°C tiefgefroren, wobei für eine Stammzelltransplantation patienteneigene (autologe) oder von einem Spender gewonnene (allogene) Stammzellenzubereitungen verwendet werden können.
Resultate 51 bis 75 von insgesamt 355
| Bezeichnung | Zulassungs-/ Genehmigungsinhaber | Zulassungs-/ Genehmigungsnummer | Bescheiddatum | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|
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Blutstammzellen-allogen (UKGM), PBPC-allo CD3/CD19 depl |
Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH |
PEI.G.03943.05.1 | 25.01.2012 | |
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PBSZK allogen ATMGH |
Klinikum der Universität München |
PEI.G.04116.01.1 | 23.01.2012 | |
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KryoPBSZK allogen CD34+ selektioniert ATMGH |
Klinikum der Universität München |
PEI.G.04116.05.1 | 23.01.2012 | |
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KryoPBSZK allogen ATMGH |
Klinikum der Universität München |
PEI.G.04116.04.1 | 23.01.2012 | |
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PBSZK allogen CD3+/CD19+ depletiert ATMGH |
Klinikum der Universität München |
PEI.G.04116.03.1 | 23.01.2012 | |
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PBSZK allogen CD34+ selektioniert ATMGH |
Klinikum der Universität München |
PEI.G.04116.02.1 | 23.01.2012 | |
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KryoPBSZK allogen CD3+/CD19+ depletiert ATMGH |
Klinikum der Universität München |
PEI.G.04116.06.1 | 23.01.2012 | |
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Autologe periphere Blutstammzellen, L-NI, kryokonserviert |
Universitätsklinikum Leipzig AöR |
PEI.G.03923.01.1 | 20.01.2012 | |
Humane allogene Stammzellen (MS) aus Knochenmarkblut |
Universitätsklinikum Münster (UKM) |
PEI.G.04097.01.1 | 20.01.2012 | |
Humane allogene Stammzellen (MS) aus Knochenmarkblut kryokonserviert |
Universitätsklinikum Münster (UKM) |
PEI.G.04097.02.1 | 20.01.2012 | |
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HPC-M alerydep Hämatopoetische Progenitorzellen eines allogenen Spenders aus Knochenmark (UKSH) plasmareduziert, erythrozytendepletiert |
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein |
PEI.G.03672.02.1 | 19.01.2012 | |
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Allogenes Knochenmark UKR, erythrozytendepletiert, kryokonserviert |
Universitätsklinikum Regensburg |
PEI.G.04073.03.1 | 19.01.2012 | |
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Autologes Nabelschnurblut VITA 34-1 |
VITA 34 AG |
PEI.G.03988.01.1 | 19.01.2012 | |
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Autologes Knochenmark UKR, kryokonserviert |
Universitätsklinikum Regensburg |
PEI.G.04074.01.1 | 19.01.2012 | |
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HPC-M erydepkr Hämatopoetische Progenitorzellen eines autologen Spenders aus Knochenmark (UKSH) plasmareduziert, erythrozytendepletiert, kryokonserviert |
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein |
PEI.G.03671.01.1 | 19.01.2012 | |
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HPC-M al Hämatopoetische Progenitorzellen eines allogenen Spenders aus Knochenmark (UKSH) |
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein |
PEI.G.03672.01.1 | 19.01.2012 | |
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HPC-M alerydepkr Hämatopoetische Progenitorzellen eines allogenen Spenders aus Knochenmark (UKSH) plasmareduziert, erythrozytendepletiert, kryokonserviert |
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein |
PEI.G.03672.03.1 | 19.01.2012 | |
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Autologes Nabelschnurblut VITA 34-2/3 |
VITA 34 AG |
PEI.G.03988.02.1 | 19.01.2012 | |
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Allogenes Knochenmark UKR, erythrozytendepletiert |
Universitätsklinikum Regensburg |
PEI.G.04073.02.1 | 19.01.2012 | |
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Allogenes Knochenmark UKR |
Universitätsklinikum Regensburg |
PEI.G.04073.01.1 | 19.01.2012 | |
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Humane autologe periphere Blutstammzellen – HOM, volumenreduziert, kryokonserviert |
Universitätsklinikum des Saarlandes |
PEI.G.04148.01.1 | 18.01.2012 | |
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Stammzellzubereitung aus autologem Knochenmark- HOM, volumenreduziert, kryokonserviert |
Universitätsklinikum des Saarlandes |
PEI.G.04150.01.1 | 18.01.2012 | |
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Cryo-Save SZ-NSB |
Cryo-Save GmbH, Aachen |
PEI.G.04083.01.1 | 17.01.2012 | |
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Autologe Blutstammzellen, KKB |
Knappschaftskrankenhaus Bochum-Langendreer Universitätsklinik |
PEI.G.03936.01.1 | 17.01.2012 | |
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Knochenmark allogen, erythrozytenreduziert (KM allogen, erythrozytenreduziert HZT-GH) |
Klinikum der Universität München |
PEI.G.04112.02.1 | 17.01.2012 |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 530 im BAnz AT 16.06.2025 B4.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 17.06.2025
