Hämatopoetische Stammzellen (Blutstammzellen) sind für die Neubildung von Blutzellen mit ihren verschiedenen Aufgaben, wie z.B. Sauerstofftransport, Wundverschluss, Immunabwehr verantwortlich.
Hämatopoetische Stammzellzubereitungen werden entweder aus dem Blutkreislauf, aus dem Knochenmark oder aus Nabelschnurblut gewonnen und in einer gerinnungshemmenden Lösung aufgenommen. Sie werden frisch angewendet oder bei Temperaturen unter -140°C tiefgefroren, wobei für eine Stammzelltransplantation patienteneigene (autologe) oder von einem Spender gewonnene (allogene) Stammzellenzubereitungen verwendet werden können.
Resultate 176 bis 200 von insgesamt 355
| Bezeichnung | Zulassungs-/ Genehmigungsinhaber | Zulassungs-/ Genehmigungsnummer | Bescheiddatum | Weitere Informationen |
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PBSC allogen (UKE) CD3/CD19-depletiert |
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf |
PEI.G.04062.04.1 | 21.11.2011 | |
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PBSC allogen (UKE) CD34-selektiert |
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf |
PEI.G.04062.03.1 | 21.11.2011 | |
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Periphere Blutstammzellen – autolog, kryokonserviert – UKD-KOHI |
Universitätsklinikum Düsseldorf |
PEI.G.04001.01.1 | 21.11.2011 | |
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PBSC allogen DMSO (UKE) |
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf |
PEI.G.04062.02.1 | 21.11.2011 | |
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Autologes Blutstammzellpräparat, CD34 angereichert KL |
Universitätsklinikum Köln (AöR) |
PEI.G.03814.02.1 | 22.11.2011 | |
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Autologes Blutstammzellpräparat KL |
Universitätsklinikum Köln (AöR) |
PEI.G.03814.01.1 | 22.11.2011 | |
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Blutstammzellen-autolog (UKGM), PBPC-auto CD34 selekt kryo |
Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH |
PEI.G.03942.02.1 | 25.11.2011 | |
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Blutstammzellen-autolog (UKGM), PBPC-auto kryo |
Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH |
PEI.G.03942.01.1 | 25.11.2011 | |
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Autologes Knochenmark MHH, kryokonserviert |
Medizinische Hochschule Hannover, Cellular Therapy Centre |
PEI.G.04103.01.1 | 28.11.2011 | |
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Allogene CD34+ Zellen aus peripheren Blutstammzellen, L-NI |
Universitätsklinikum Leipzig AöR |
PEI.G.03922.03.1 | 28.11.2011 | |
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Allogene periphere Blutstammzellen, L-NI |
Universitätsklinikum Leipzig AöR |
PEI.G.03922.01.1 | 28.11.2011 | |
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Allogene periphere Blutstammzellen, L-NI, plasmareduziert |
Universitätsklinikum Leipzig AöR |
PEI.G.03922.04.1 | 28.11.2011 | |
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Allogenes humanes Knochenmark HD erythrozytenreduziert |
IKTZ Heidelberg gGmbH |
PEI.G.03899.02.1 | 28.11.2011 | |
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Autologes humanes Knochenmark HD kryokonserviert |
IKTZ Heidelberg gGmbH |
PEI.G.03897.01.1 | 28.11.2011 | |
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Allogenes humanes Knochenmark HD |
IKTZ Heidelberg gGmbH |
PEI.G.03899.01.1 | 28.11.2011 | |
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Allogene periphere Blutstammzellen, L-NI, kryokonserviert |
Universitätsklinikum Leipzig AöR |
PEI.G.03922.02.1 | 28.11.2011 | |
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Allogenes humanes Knochenmark HD erythrozytenreduziert kryokonserviert |
IKTZ Heidelberg gGmbH |
PEI.G.03899.03.1 | 28.11.2011 | |
Humane allogene Blutstammzellen (MS) - CD34+ angereichert, krykonserviert |
Universitätsklinikum Münster (UKM) |
PEI.G.04096.04.1 | 29.11.2011 | |
Humane allogene Blutstammzellen (MS) - CD34+ angereichert |
Universitätsklinikum Münster (UKM) |
PEI.G.04096.02.1 | 29.11.2011 | |
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Knochenmarkstammzellpräparat allogen (RBK) |
Robert-Bosch-Krankenhaus, Stuttgart |
PEI.G.03777.01.1 | 30.11.2011 | |
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Knochenmarkstammzellpräparat autolog (RBK) kryo |
Robert-Bosch-Krankenhaus, Stuttgart |
PEI.G.03778.01.1 | 30.11.2011 | |
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CD34-selektionierte autologe Stammzellen aus peripherem Blut SZTWü |
Universitätsklinikum Würzburg |
PEI.G.04294.02.1 | 30.11.2011 | |
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Knochenmarkstammzellpräparat allogen (RBK) Erythrozytendepletiert |
Robert-Bosch-Krankenhaus, Stuttgart |
PEI.G.03777.02.1 | 30.11.2011 | |
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Allogenes Knochenmark UKT |
Universitätsklinikum Tübingen |
PEI.G.03773.01.1 | 30.11.2011 | |
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Allogenes Knochenmark UKT, Erythrozytendepletiert und kryokonserviert |
Universitätsklinikum Tübingen |
PEI.G.03773.03.1 | 30.11.2011 |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 528 im BAnz AT 25.04.2025 B4.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 25.04.2025
