Paul-Ehrlich-Institut

Stamm­zell­zu­be­rei­tun­gen

Hämatopoetische Stammzellen (Blutstammzellen) sind für die Neubildung von Blutzellen mit ihren verschiedenen Aufgaben, wie z.B. Sauerstofftransport, Wundverschluss, Immunabwehr verantwortlich.

Hämatopoetische Stammzellzubereitungen werden entweder aus dem Blutkreislauf, aus dem Knochenmark oder aus Nabelschnurblut gewonnen und in einer gerinnungshemmenden Lösung aufgenommen. Sie werden frisch angewendet oder bei Temperaturen unter -140°C tiefgefroren, wobei für eine Stammzelltransplantation patienteneigene (autologe) oder von einem Spender gewonnene (allogene) Stammzellenzubereitungen verwendet werden können.

Resultate 1 bis 25 von insgesamt 356

Be­zeich­nung Zu­las­sungs-/ Ge­neh­mi­gungs­in­ha­ber Zu­las­sungs-/ Ge­neh­mi­gungs­num­mer Be­scheid­da­tum Weitere Informationen

DUS cord blood - 5

Uni­ver­si­täts­kli­ni­kum Düs­sel­dorf

PEI.H.00383.01.1 07.12.2001

DUS cord blood - 2,5

Uni­ver­si­täts­kli­ni­kum Düs­sel­dorf

PEI.H.00383.02.1 07.12.2001

Pla­zen­ta­rest­blut-Trans­plan­tat DRK-Blut­spen­de­dienst 5

DRK-Blut­spen­de­dienst Ba­den-Würt­tem­berg-Hes­sen gGmbH

PEI.H.00404.01.1 01.10.2002

Pla­zen­ta­rest­blut-Trans­plan­tat DRK-Blut­spen­de­dienst 2.5

DRK-Blut­spen­de­dienst Ba­den-Würt­tem­berg-Hes­sen gGmbH

PEI.H.00404.02.1 01.10.2002

Stamm­zel­len aus PRB FAU 2.5

Uni­ver­si­täts­kli­ni­kum Er­lan­gen

PEI.H.02176.01.1 28.10.2004

Stamm­zel­len aus PRB FAU 1.67

Uni­ver­si­täts­kli­ni­kum Er­lan­gen

PEI.H.02176.02.1 28.10.2004

Cord Blood VI­TA 34 - 5

Vi­ta 34 AG

PEI.H.00601.01.1 14.10.2006

Cord Blood VI­TA 34 - 2,5

Vi­ta 34 AG

PEI.H.00601.02.1 14.10.2006

He­mo­Cord

Baye­ri­sche Stamm­zell­bank gGmbH

PEI.H.03065.01.1 18.08.2007

Pla­zen­ta­rest­blut-Trans­plan­tat DRK-Blut­spen­de­dienst 2.5

DRK-Blut­spen­de­dienst Ba­den-Würt­tem­berg-Hes­sen gGmbH

PEI.H.03057.01.1 02.11.2007

Pla­zen­ta­rest­blut-Trans­plan­tat DRK-Blut­spen­de­dienst 1.7

DRK-Blut­spen­de­dienst Ba­den-Würt­tem­berg-Hes­sen gGmbH

PEI.H.03057.02.1 02.11.2007

Cord Blood VI­TA 34 mi­ni

Vi­ta 34 AG

PEI.H.00601.03.1 20.12.2007

Stamm­zel­len aus Na­bel­schnur­blut (DKMS) - 2

DKMS Na­bel­schnur­blut­bank gGmbH

PEI.H.01759.01.1 24.12.2008

Ge­rich­te­te hu­ma­ne al­lo­ge­ne pe­ri­phe­re Blut­stamm­zel­len - Cel­lex

Cel­lex Ge­sell­schaft für Zell­ge­win­nung mbH

PEI.G.03670.01.1 17.11.2009

Al­lo­ge­ne Stamm­zel­len (KA) kryo­kon­ser­viert

Städ­ti­sches Kli­ni­kum Karls­ru­he gGmbH

PEI.G.11418.02.1 16.02.2010

Al­lo­ge­ne Stamm­zel­len (KA)

Städ­ti­sches Kli­ni­kum Karls­ru­he gGmbH

PEI.G.11418.01.1 16.02.2010

hu­ma­nes al­lo­ge­nes Kno­chen­mark in ge­rich­te­ter Spen­de HuBM - Cel­lex

Cel­lex Ge­sell­schaft für Zell­ge­win­nung mbH

PEI.G.11462.01.1 06.04.2010

Au­to­lo­ge Stamm­zel­len (KA)

Städ­ti­sches Kli­ni­kum Karls­ru­he gGmbH

PEI.G.03657.01.1 15.04.2010

Hu­ma­ne au­to­lo­ge PBSZ-UKD

Uni­ver­si­täts­kli­ni­kum Carl Gu­stav Ca­rus Dres­den an der Tech­ni­schen Uni­ver­si­tät Dres­den

PEI.G.03865.01.1 22.04.2010

Blut­stamm­zell­prä­pa­rat al­lo­gen (RBK)

Ro­bert-Bosch-Kran­ken­haus, Stutt­gart

PEI.G.03775.01.1 27.05.2010

Blut­stamm­zell­prä­pa­rat al­lo­gen kryo (RBK)

Ro­bert-Bosch-Kran­ken­haus, Stutt­gart

PEI.G.03775.02.1 27.05.2010

Hu­ma­ne al­lo­ge­ne Blut­stamm­zel­len / MD

Uni­ver­si­täts­kli­ni­kum Mag­de­burg A.ö.R.

PEI.G.03669.01.1 29.06.2010

Hu­ma­ne al­lo­ge­ne Blut­stamm­zel­len (MS)

Uni­ver­si­täts­kli­ni­kum Müns­ter (UKM)

PEI.G.04096.01.1 27.07.2010

Hu­ma­ne al­lo­ge­ne Blut­stamm­zel­len (MS) - kryo­kon­ser­viert

Uni­ver­si­täts­kli­ni­kum Müns­ter (UKM)

PEI.G.04096.03.1 27.07.2010

Hu­ma­ne au­to­lo­ge Blut­stamm­zel­len / MD

Uni­ver­si­täts­kli­ni­kum Mag­de­burg A.ö.R.

PEI.G.03668.01.1 06.08.2010

Hinweise

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 479 im BAnz AT 01.04.2021 B11.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 01.04.2021