Stammzellzubereitungen
Hämatopoetische Stammzellen (Blutstammzellen) sind für die Neubildung von Blutzellen mit ihren verschiedenen Aufgaben, wie z.B. Sauerstofftransport, Wundverschluss, Immunabwehr verantwortlich.
Hämatopoetische Stammzellzubereitungen werden entweder aus dem Blutkreislauf, aus dem Knochenmark oder aus Nabelschnurblut gewonnen und in einer gerinnungshemmenden Lösung aufgenommen. Sie werden frisch angewendet oder bei Temperaturen unter -140°C tiefgefroren, wobei für eine Stammzelltransplantation patienteneigene (autologe) oder von einem Spender gewonnene (allogene) Stammzellenzubereitungen verwendet werden können.
Resultate 1 bis 25 von insgesamt 357
Bezeichnung | Zulassungs-/ Genehmigungsinhaber | Zulassungs-/ Genehmigungsnummer | Bescheiddatum | Weitere Informationen |
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TCRαβ/CD19-depletierte kryokonservierte alloPBSC SZTWü |
Universitätsklinikum Würzburg |
PEI.H.12000.02.1 | 31.03.2020 | |
TCRαβ/CD19-depletierte alloPBSC SZTWü |
Universitätsklinikum Würzburg |
PEI.H.12000.01.1 | 31.03.2020 | |
Stammzellzubereitung, allogen (L) |
Universitätsklinikum Leipzig A.ö.R. |
PEI.G.03719.01.1 | 29.11.2010 | |
Stammzellzubereitung und Kryokonservierung aus autologem peripherem Blut WPK |
Westpfalz-Klinikum GmbH |
PEI.G.03688.01.1 | 14.12.2011 | |
Stammzellzubereitung aus autologem Knochenmark- HOM, volumenreduziert, kryokonserviert |
Universitätsklinikum des Saarlandes |
PEI.G.04150.01.1 | 18.01.2012 | |
Stammzellzubereitung aus allogenem Knochenmark- HOM, frisch |
Universitätsklinikum des Saarlandes |
PEI.G.04151.01.1 | 15.12.2011 | |
Stammzellkonzentrat, autolog (L) |
Universitätsklinikum Leipzig A.ö.R. |
PEI.G.03720.01.1 | 21.03.2011 | |
Stammzellen Standard aus PRB FAU autolog |
Universitätsklinikum Erlangen |
PEI.G.03829.02.1 | 23.04.2015 | |
Stammzellen aus PRB FAU autolog |
Universitätsklinikum Erlangen |
PEI.G.03829.01.1 | 28.12.2011 | |
Stammzellen aus PRB FAU allogen gerichtet |
Universitätsklinikum Erlangen |
PEI.G.03830.01.1 | 28.12.2011 | |
Stammzellen aus PRB FAU 2.5 |
Universitätsklinikum Erlangen |
PEI.H.02176.01.1 | 28.10.2004 | |
Stammzellen aus PRB FAU 1.67 |
Universitätsklinikum Erlangen |
PEI.H.02176.02.1 | 28.10.2004 | |
Stammzellen aus Nabelschnurblut (DKMS) - 2 |
DKMS Nabelschnurblutbank gGmbH |
PEI.H.01759.01.1 | 24.12.2008 | |
Stammzellen aus Nabelschnurblut (DKMS) - 1 |
DKMS Nabelschnurblutbank gGmbH |
PEI.H.01759.02.1 | 07.03.2014 | |
Stammzellen aus KM FAU allogen gerichtet |
Universitätsklinikum Erlangen |
PEI.G.03828.01.1 | 28.12.2011 | |
Stammzellen aus Blut FAU allogen gerichtet |
Universitätsklinikum Erlangen |
PEI.G.03826.01.1 | 28.12.2011 | |
SCT-Nabelschnurbluttransplantat (autolog) |
Seracell Stammzelltechnologie GmbH |
PEI.G.11654.01.1 | 10.05.2013 | |
SCT-Knochenmarktransplantat human (allogen) - Spendererythrozyten quantitativ durch Erythrozyten der Blutgruppe 0 ersetzt - kryokonserviert |
Seracell Stammzelltechnologie GmbH |
PEI.G.03681.04.1 | 13.01.2011 | |
SCT-Knochenmarktransplantat human (allogen) - Spendererythrozyten quantitativ durch Erythrozyten der Blutgruppe 0 ersetzt |
Seracell Stammzelltechnologie GmbH |
PEI.G.03681.03.1 | 13.01.2011 | |
SCT-Knochenmarktransplantat human (allogen) - kryokonserviert |
Seracell Stammzelltechnologie GmbH |
PEI.G.03681.02.1 | 13.01.2011 | |
SCT-Knochenmarktransplantat human (allogen) |
Seracell Stammzelltechnologie GmbH |
PEI.G.03681.01.1 | 13.01.2011 | |
SCT - Blutstammzelltransplantat aus peripherem Blut human (autolog) –CD34-selektioniert |
Seracell Stammzelltechnologie GmbH |
PEI.G.03678.02.1 | 20.04.2011 | |
SCT - Blutstammzelltransplantat aus peripherem Blut human (autolog) |
Seracell Stammzelltechnologie GmbH |
PEI.G.03678.01.1 | 20.04.2011 | |
SCT - Blutstammzelltransplantat aus peripherem Blut human (allogen) – kryokonserviert – CD34 selektioniert |
Seracell Stammzelltechnologie GmbH |
PEI.G.03679.04.1 | 20.04.2011 | |
SCT - Blutstammzelltransplantat aus peripherem Blut human (allogen) – CD34 selektioniert |
Seracell Stammzelltechnologie GmbH |
PEI.G.03679.03.1 | 20.04.2011 |
Hinweise
Haftungsausschluss
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 476 im BAnz AT 11.01.2021 B5.
Gebrauchs- und Fachinformationen
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 11.01.2021