Paul-Ehrlich-Institut

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Im­mu­no­lo­gi­sche Arz­nei­mit­tel für Ge­flü­gel

Für Geflügel sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.

Resultate 1 bis 25 von insgesamt 132

Be­zeich­nung Krank­heit / Stoff-In­di­ka­ti­ons­grup­pe Zu­las­sungs­in­ha­ber Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Tier­art Weitere Informationen

Avi­new

Ne­w­cast­le-Krank­heit

Boeh­rin­ger In­gel­heim Vet­me­di­ca GmbH

PEI.V.02053.01.1 05.03.2002 Huhn

Avi­new NEO

Ne­w­cast­le-Krank­heit

Boeh­rin­ger In­gel­heim Vet­me­di­ca GmbH

PEI.V.02053.02.1 30.07.2020 Huhn, Pute

Avi­Pro AE

Avi­äre Ence­pha­lo­mye­li­tis

Loh­mann Ani­mal He­alth GmbH

94a/89 20.07.1999 Huhn

Avi­Pro GUM­BO­RO VAC

In­fek­ti­öse Bur­si­tis

Loh­mann Ani­mal He­alth GmbH

87a/78 27.02.1998 Huhn

Avi­Pro IB H120

In­fek­ti­öse Bron­chi­tis

Loh­mann Ani­mal He­alth GmbH

A13/79 02.02.2001 Huhn

Avi­Pro IB-ND C131

In­fek­ti­öse Bron­chi­tis, Ne­w­cast­le-Krank­heit

Elan­co GmbH

PEI.V.12115.01.1 19.07.2023 Huhn

Avi­Pro IBD Xtre­me

In­fek­ti­öse Bur­si­tis

Loh­mann Ani­mal He­alth GmbH

PEI.V.03418.01.1 27.02.2008 Huhn

Avi­Pro ILT

In­fek­ti­öse La­ryn­gotrachei­tis

Loh­mann Ani­mal He­alth GmbH

163a/87 02.02.1998 Huhn

Avi­Pro ND C131

Ne­w­cast­le-Krank­heit

Loh­mann Ani­mal He­alth GmbH

PEI.V.03159.02.1 17.07.2017 Huhn, Pute

Avi­Pro ND LA­SO­TA

Ne­w­cast­le-Krank­heit

Loh­mann Ani­mal He­alth GmbH

200a/97 27.10.1998 Huhn, Pute

Avi­Pro PRE­CI­SE

In­fek­ti­öse Bur­si­tis

Loh­mann Ani­mal He­alth GmbH

571a/91 09.03.1998 Masthuhn

Avi­Pro SAL­MO­NEL­LA DUO

Sal­mo­nel­len-In­fek­ti­on

Loh­mann Ani­mal He­alth GmbH

PEI.V.11469.02.1 08.04.2014 Ente, Huhn, Pute

Avi­Pro SAL­MO­NEL­LA VAC E

Sal­mo­nel­len-In­fek­ti­on

Loh­mann Ani­mal He­alth GmbH

85a/97 21.07.1999 Huhn

Avi­Pro Sal­mo­nel­la vac T

Sal­mo­nel­len-In­fek­ti­on

Loh­mann Ani­mal He­alth GmbH

252a/93 15.06.1994 Huhn

Avi­Pro THY­MO­VAC

Hüh­ner-An­ämie

Loh­mann Ani­mal He­alth GmbH

220a/88 14.06.1999 Huhn

Avis­hield IB GI-13

In­fek­ti­öse Bron­chi­tis

GE­NE­RA Inc., Kroa­ti­en

PEI.V.11998.01.1 27.03.2020 Huhn

Avis­hield IB H120

In­fek­ti­öse Bron­chi­tis

GE­NE­RA Inc., Kroa­ti­en

PEI.V.11899.01.1 02.03.2018 Huhn

Avis­hield IBD INT

In­fek­ti­öse Bur­si­tis

GE­NE­RA Inc., Kroa­ti­en

PEI.V.11956.01.1 15.02.2019 Huhn

Avis­hield IBD Plus

In­fek­ti­öse Bur­si­tis

Ge­ne­ra Inc., Kroa­ti­en

PEI.V.12013.01.1 30.06.2020 Huhn

Avis­hield ND

Ne­w­cast­le-Krank­heit

GE­NE­RA Inc., Kroa­ti­en

PEI.V.11742.01.1 08.04.2016 Huhn, Pute

Avis­hield ND B1

Ne­w­cast­le-Krank­heit

GE­NE­RA Inc., Kroa­ti­en

PEI.V.11928.01.1 06.04.2018 Huhn, Pute

CE­VAC IBird

In­fek­ti­öse Bron­chi­tis

Ce­va Tier­ge­sund­heit GmbH

PEI.V.11646.01.1 20.06.2013 Huhn

CE­VAC MASS L

In­fek­ti­öse Bron­chi­tis

Ce­va Tier­ge­sund­heit GmbH

PEI.V.11823.01.1 04.04.2016 Huhn

Ce­vac MD HVT

Ma­rek‘sche Krank­heit

Ce­va Tier­ge­sund­heit GmbH

PEI.V.11832.01.1 19.04.2017 Huhn

Ce­vac MD Ris­pens

Ma­rek'sche Krank­heit

Ce­va Tier­ge­sund­heit GmbH

PEI.V.11975.01.1 31.07.2020 Huhn

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 514 im BAnz AT 01.03.2024 B8.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 04.03.2024