Für Geflügel sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Resultate 51 bis 75 von insgesamt 134
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Tierart | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
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Nobilis Newcavac |
Newcastle-Krankheit |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.02860.01.1 | 12.08.2003 | Huhn | |
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Nobilis EDS inac |
Egg Drop-Syndrome |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.02859.01.1 | 12.08.2003 | Huhn | |
Cevac Salmovac |
Salmonellen-Infektion |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
PEI.V.02823.01.1 | 07.11.2002 | Huhn | |
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Nobilis MG 6/85 |
Mykoplasmen-Infektion |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.02533.01.1 | 05.04.2002 | Huhn | |
Avinew NEO |
Newcastle-Krankheit |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.02053.02.1 | 30.07.2020 | Huhn, Pute | |
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Avinew |
Newcastle-Krankheit |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.02053.01.1 | 05.03.2002 | Huhn | |
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Nobilis Coryza |
Coryza contagiosa |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.01765.01.1 | 13.03.2001 | Huhn | |
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Poulvac TRT |
Infektiöse Rhinotracheitis |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.01721.01.1 | 05.12.2000 | Pute | |
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Paracox-5 |
Kokzidiose |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.01272.01.1 | 28.03.2000 | Huhn | |
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Poulvac Marek CVI + HVT |
Marek'sche Krankheit |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.01271.01.1 | 31.05.2000 | Huhn | |
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Gallimune 407 ND+IB+EDS+ART |
Newcastle-Krankheit, Infektiöse Bronchitis, Egg Drop-Syndrom, Aviäre Rhinotracheitis |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.01043.01.1 | 11.05.2000 | Huhn | |
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Gallimune 302 ND+IB+EDS |
Newcastle-Krankheit, Infektiöse Bronchitis, Egg Drop-Syndrom |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.01042.01.1 | 15.05.2000 | Huhn | |
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Gallimune 303 ND+IB+ART |
Newcastle-Krankheit, Infektiöse Bronchitis, Aviäre Rhinotracheitis |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.01041.01.1 | 15.05.2000 | Huhn | |
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Nobilis RT+IB Multi+ ND+EDS |
Infektiöse Rhinotracheitis, Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit, Egg Drop-Syndrom |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.01030.01.1 | 17.07.2000 | Huhn | |
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Parvokan |
Parvovirose der Moschusenten, |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.01012.01.1 | 06.05.2004 | Moschusente | |
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Nobilis RT+IB Multi+ G+ND |
Aviäre Rhinotracheitis, Infektiöse Bronchitis, Infektiöse Bursitis, Newcastle-Krankheit |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.00380.01.1 | 08.07.1999 | Huhn | |
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Chevivac-S |
Salmonellen-Infektion |
chevita Tierarzneimittel GmbH |
PEI.V.00272.01.1 | 18.05.1998 | Taube | |
Nobilis IB 4-91 |
Infektiöse Bronchitis |
Intervet International B.V., Niederlande |
EU/2/98/006/001-010 | 10.06.1998 | Huhn | |
Vaxxon ND Clone |
Newcastle-Krankheit |
Vaxxinova International B.V., Niederlande |
EU/2/24/326 | 27.11.2024 | Huhn | |
Poulvac Procerta HVT-IBD-ND |
Marek'sche Krankheit, Infektiöse Bursitis, Newcastle-Krankheit |
Zoetis Belgium |
EU/2/24/324 | 23.01.2025 | Huhn | |
Cevac Salmune ETI K |
Salmonellen-Infektion |
Ceva-Phylaxia Co. Ltd., Ungarn |
EU/2/24/320 | 02.09.2024 | Huhn | |
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm |
Aviäres Metapneumovirus, Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit, Infektiöse Bursitis, Aviäres Reovirus |
Intervet International, B.V., Niederlande |
EU/2/24/317 | 08.07.2024 | Huhn | |
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+EDS |
Aviäres Metapneumovirus, Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit, Egg Drop Syndrom |
Intervet International, B.V., Niederlande |
EU/2/24/316 | 18.07.2024 | Huhn | |
Innovax-ND-H5 |
Newcastle-Krankheit, Aviäre Influenza, Marek'sche Krankheit |
Intervet International, B.V., Niederlande |
EU/2/24/315 | 22.05.2024 | Huhn | |
Respivac TRT |
Aviäre Rhinotracheitis |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
EU/2/24/314 | 30.05.2024 | Huhn |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 528 im BAnz AT 25.04.2025 B4.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 25.04.2025
