Für Geflügel sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Resultate 51 bis 75 von insgesamt 134
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Tierart | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nobilis IB 4-91 |
Infektiöse Bronchitis |
Intervet International B.V., Niederlande |
EU/2/98/006/001-010 | 10.06.1998 | Huhn | |
|
Nobilis Influenza H5N2 |
Aviäre Influenza |
Intervet International B.V., Niederlande |
EU/2/06/061/001 - 004 | 01.09.2006 | Huhn | |
|
Innovax-ILT |
Infektiöse Laryngotracheitis und Marek'sche Krankheit |
Intervet International B.V., Niederlande |
EU/2/15/182 | 03.07.2015 | Huhn | |
Innovax-ND-ILT |
Infektiöse Laryngotracheitis, Newcastle-Krankheit, Marek'sche Krankheit |
Intervet International B.V., Niederlande |
EU/2/20/256 | 16.09.2020 | Huhn | |
Innovax-ILT-IBD |
Infektiöse Laryngotracheitis, infektiöse Bursitis, Marek'sche Krankheit |
Intervet International B.V., Niederlande |
EU/2/23/292 | 14.04.2023 | Huhn | |
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS |
Aviäres Metapneumovirus, Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit, Infektiöse Bursitis, Aviäres Reovirus, Egg Drop-Syndrom |
Intervet International, B.V., Niederlande |
EU/2/24/309 | 06.05.2024 | Huhn | |
Innovax-ND-H5 |
Newcastle-Krankheit, Aviäre Influenza, Marek'sche Krankheit |
Intervet International, B.V., Niederlande |
EU/2/24/315 | 22.05.2024 | Huhn | |
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm |
Aviäres Metapneumovirus, Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit, Infektiöse Bursitis, Aviäres Reovirus |
Intervet International, B.V., Niederlande |
EU/2/24/317 | 08.07.2024 | Huhn | |
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+EDS |
Aviäres Metapneumovirus, Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit, Egg Drop Syndrom |
Intervet International, B.V., Niederlande |
EU/2/24/316 | 18.07.2024 | Huhn | |
|
PRIMUN NEWCASTLE HB1 |
Newcastle-Krankheit |
Laboratorios Calier S.A., Spanien |
PEI.V.11870.01.1 | 19.07.2017 | Huhn | |
|
PRIMUN IB-ND DUO |
Newcastle-Krankheit, Infektiöse Bronchitis |
Laboratorios Calier S.A., Spanien |
PEI.V.11966.01.1 | 28.01.2019 | Huhn | |
|
PRIMUN NEWCASTLE C30 |
Newcastle-Krankheit |
Laboratorios Calier S.A., Spanien |
PEI.V.11935.01.1 | 29.05.2018 | Huhn | |
|
PRIMUN GUMBORO |
Infektiöse Bursitis |
Laboratorios Calier S.A., Spanien |
PEI.V.11852.01.1 | 01.02.2019 | Huhn | |
|
PRIMUN BRONCHITIS H120 |
Infektiöse Bronchitis |
Laboratorios Calier S.A., Spanien |
PEI.V.11967.01.1 | 15.04.2019 | Huhn | |
|
PRIMUN SALMONELLA E |
Salmonellen-Infektion |
Laboratorios Calier S.A., Spanien |
PEI.V.11784.01.1 | 07.09.2015 | Huhn | |
PRIMUN GUMBORO W2512 |
Infektiöse Bursitis |
Laboratorios Calier S.A., Spanien |
PEI.V.12107.01.1 | 10.02.2022 | Huhn | |
PRIMUN SALMONELLA T |
Salmonellen-Infektion |
Laboratorios Calier S.A., Spanien |
PEI.V.12106.01.1 | 13.07.2022 | Huhn | |
|
HIPRAGUMBOROGM97 |
Infektiöse Bursitis |
Laboratorios Hipra S.A., Spanien |
PEI.V.03018.01.1 | 09.06.2004 | Huhn | |
|
HIPRAPOX |
Geflügelpocken |
Laboratorios Hipra S.A., Spanien |
PEI.V.11803.01.1 | 13.11.2015 | Huhn, Truthuhn | |
|
Evant |
Kokzidiose |
Laboratorios Hipra S.A., Spanien |
EU/2/18/233 | 05.02.2019 | Huhn | |
|
Evalon |
Kokzidiose |
Laboratorios Hipra S.A., Spanien |
EU/2/16/194 | 18.04.2016 | Huhn | |
|
HIPRAVIAR-B1 |
Newcastle-Krankheit |
Laboratorios Hipra S.A., Spanien |
PEI.V.11884.01.1 | 09.01.2017 | Huhn | |
|
HIPRAGUMBORO CW |
Infektiöse Bursitis |
Laboratorios Hipra S.A., Spanien |
PEI.V.11477.01.1 | 28.07.2011 | Huhn | |
Evanovo |
Kokzidiose |
Laboratorios Hipra S.A., Spanien |
EU/2/22/284/001-006 | 27.07.2022 | Huhn | |
Gumbohatch |
Infektiöse Bursitis |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
EU/2/19/245 | 12.11.2019 | Huhn |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 529 im BAnz AT 30.05.2025 B6.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 02.06.2025
