Für Geflügel sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Resultate 51 bis 75 von insgesamt 134
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Tierart | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nobilis IB 4-91 |
Infektiöse Bronchitis |
Intervet International B.V., Niederlande |
EU/2/98/006/001-010 | 10.06.1998 | Huhn | |
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Nobilis Influenza H5N2 |
Aviäre Influenza |
Intervet International B.V., Niederlande |
EU/2/06/061/001 - 004 | 01.09.2006 | Huhn | |
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Innovax-ILT |
Infektiöse Laryngotracheitis und Marek'sche Krankheit |
Intervet International B.V., Niederlande |
EU/2/15/182 | 03.07.2015 | Huhn | |
Innovax-ND-ILT |
Infektiöse Laryngotracheitis, Newcastle-Krankheit, Marek'sche Krankheit |
Intervet International B.V., Niederlande |
EU/2/20/256 | 16.09.2020 | Huhn | |
Innovax-ILT-IBD |
Infektiöse Laryngotracheitis, infektiöse Bursitis, Marek'sche Krankheit |
Intervet International B.V., Niederlande |
EU/2/23/292 | 14.04.2023 | Huhn | |
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Nobilis IB Primo QX |
Infektiöse Bronchitis |
Intervet International B.V. |
EU/2/14/174 | 04.09.2014 | Huhn | |
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Nobilis Salenvac T |
Salmonellen-Infektion |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.02970.01.1 | 07.01.2004 | Huhn | |
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Nobilis ND C2 |
Newcastle-Krankheit |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.03204.01.1 | 02.05.2005 | Huhn | |
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Nobilis Rismavac |
Marek'sche Krankheit |
Intervet Deutschland GmbH |
188a/84 | 07.08.1998 | Huhn | |
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Nobilis Salenvac |
Salmonellen-Infektion |
Intervet Deutschland GmbH |
371a/94 | 15.03.1996 | Huhn | |
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Nobilis CAV P4 |
Hühner-Anämie |
Intervet Deutschland GmbH |
12a/96 | 06.11.1996 | Huhn | |
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Nobilis RT inac |
Infektiöse Rhinotracheitis |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.03025.01.1 | 24.03.2004 | Huhn, Pute | |
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Nobilis EDS inac |
Egg Drop-Syndrome |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.02859.01.1 | 12.08.2003 | Huhn | |
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Nobilis RT+IB Multi+ ND+EDS |
Infektiöse Rhinotracheitis, Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit, Egg Drop-Syndrom |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.01030.01.1 | 17.07.2000 | Huhn | |
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Nobilis RT+IB Multi+ G+ND |
Aviäre Rhinotracheitis, Infektiöse Bronchitis, Infektiöse Bursitis, Newcastle-Krankheit |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.00380.01.1 | 08.07.1999 | Huhn | |
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Nobilis Gumboro D78 |
Infektiöse Bursitis |
Intervet Deutschland GmbH |
96a/83 | 20.02.1997 | Huhn | |
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Nobilis IB Ma5 |
Infektiöse Bronchitis |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.11599.01.1 | 17.11.2011 | Huhn | |
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Nobilis Rhino |
Infektiöse Rhinotracheitis |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.03207.01.1 | 02.05.2005 | Huhn | |
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Nobilis Rismavac + CA126 |
Marek'sche Krankheit |
Intervet Deutschland GmbH |
64a/96 | 11.08.1997 | Huhn | |
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Nobilis IB Multi+ND |
Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit |
Intervet Deutschland GmbH |
205a/95 | 29.04.1998 | Huhn | |
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Nobilis Ma5 + CLONE 30 |
Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit |
Intervet Deutschland GmbH |
190a/92 | 11.04.1996 | Huhn | |
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Nobilis ND CLONE 30 |
Newcastle-Krankheit |
Intervet Deutschland GmbH |
490a/93 | 21.07.1995 | Huhn, Pute | |
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Nobilis IB Multi+ND+EDS |
Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit, Egg Drop-Syndrom |
Intervet Deutschland GmbH |
206a/95 | 12.11.1998 | Huhn | |
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Nobilis Paramyxo P201 |
Paramyxovirose der Taube |
Intervet Deutschland GmbH |
243a/97 | 28.03.2000 | Taube | |
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Nobilis Newcavac |
Newcastle-Krankheit |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.02860.01.1 | 12.08.2003 | Huhn |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 529 im BAnz AT 30.05.2025 B6.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 02.06.2025
