Für Geflügel sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Resultate 51 bis 75 von insgesamt 136
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Tierart | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
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Nobilis Paramyxo P201 |
Paramyxovirose der Taube |
Intervet Deutschland GmbH |
243a/97 | 28.03.2000 | Taube | |
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Nobilis Newcavac |
Newcastle-Krankheit |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.02860.01.1 | 12.08.2003 | Huhn | |
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Nobilis ND CLONE 30 |
Newcastle-Krankheit |
Intervet Deutschland GmbH |
490a/93 | 21.07.1995 | Huhn, Pute | |
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Nobilis ND C2 |
Newcastle-Krankheit |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.03204.01.1 | 02.05.2005 | Huhn | |
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS |
Aviäres Metapneumovirus, Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit, Infektiöse Bursitis, Aviäres Reovirus, Egg Drop-Syndrom |
Intervet International, B.V., Niederlande |
EU/2/24/309 | 06.05.2024 | Huhn | |
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm |
Aviäres Metapneumovirus, Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit, Infektiöse Bursitis, Aviäres Reovirus |
Intervet International, B.V., Niederlande |
EU/2/24/317 | 08.07.2024 | Huhn | |
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+EDS |
Aviäres Metapneumovirus, Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit, Egg Drop Syndrom |
Intervet International, B.V., Niederlande |
EU/2/24/316 | 18.07.2024 | Huhn | |
Nobilis Multriva REOm |
Aviäres Reovirus |
Intervet International, B.V., Niederlande |
EU/2/24/333 | 27.02.2025 | Huhn | |
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Nobilis MS Live |
Mykoplasmen-Infektion |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.11677.01.1 | 14.02.2014 | Huhn | |
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Nobilis MG 6/85 |
Mykoplasmen-Infektion |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.02533.01.1 | 05.04.2002 | Huhn | |
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Nobilis Ma5 + CLONE 30 |
Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit |
Intervet Deutschland GmbH |
190a/92 | 11.04.1996 | Huhn | |
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Nobilis Influenza H5N2 |
Aviäre Influenza |
Intervet International B.V., Niederlande |
EU/2/06/061/001 - 004 | 01.09.2006 | Huhn | |
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Nobilis ILT |
Infektiöse Laryngotracheitis |
Intervet Deutschland GmbH |
174a/80 | 15.01.1998 | Huhn | |
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Nobilis IB+ND+EDS |
Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit, Egg Drop-Syndrom |
Intervet Deutschland GmbH |
492a/93 | 04.11.1996 | Huhn | |
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Nobilis IB Primo QX |
Infektiöse Bronchitis |
Intervet International B.V. |
EU/2/14/174 | 04.09.2014 | Huhn | |
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Nobilis IB Multi+ND+EDS |
Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit, Egg Drop-Syndrom |
Intervet Deutschland GmbH |
206a/95 | 12.11.1998 | Huhn | |
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Nobilis IB Multi+ND |
Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit |
Intervet Deutschland GmbH |
205a/95 | 29.04.1998 | Huhn | |
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Nobilis IB Ma5 |
Infektiöse Bronchitis |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.11599.01.1 | 17.11.2011 | Huhn | |
Nobilis IB 4-91 |
Infektiöse Bronchitis |
Intervet International B.V., Niederlande |
EU/2/98/006/001-010 | 10.06.1998 | Huhn | |
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Nobilis Gumboro D78 |
Infektiöse Bursitis |
Intervet Deutschland GmbH |
96a/83 | 20.02.1997 | Huhn | |
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Nobilis Gumboro 228E |
Infektiöse Bursitis |
Intervet Deutschland GmbH |
491a/93 | 28.12.1995 | Huhn | |
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Nobilis EDS inac |
Egg Drop-Syndrome |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.02859.01.1 | 12.08.2003 | Huhn | |
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Nobilis E. coli inac |
E. coli-Infektion |
Intervet Deutschland GmbH |
283a/93 | 25.01.1995 | Huhn | |
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Nobilis Coryza |
Coryza contagiosa |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.01765.01.1 | 13.03.2001 | Huhn | |
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Nobilis CAV P4 |
Hühner-Anämie |
Intervet Deutschland GmbH |
12a/96 | 06.11.1996 | Huhn |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 530 im BAnz AT 16.06.2025 B4.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 17.06.2025
