Für Geflügel sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Resultate 76 bis 100 von insgesamt 134
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Tierart | Weitere Informationen |
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Nobilis Ma5 + CLONE 30 |
Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit |
Intervet Deutschland GmbH |
190a/92 | 11.04.1996 | Huhn | |
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Nobilis MG 6/85 |
Mykoplasmen-Infektion |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.02533.01.1 | 05.04.2002 | Huhn | |
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Nobilis MS Live |
Mykoplasmen-Infektion |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.11677.01.1 | 14.02.2014 | Huhn | |
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+EDS |
Aviäres Metapneumovirus, Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit, Egg Drop Syndrom |
Intervet International, B.V., Niederlande |
EU/2/24/316 | 18.07.2024 | Huhn | |
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm |
Aviäres Metapneumovirus, Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit, Infektiöse Bursitis, Aviäres Reovirus |
Intervet International, B.V., Niederlande |
EU/2/24/317 | 08.07.2024 | Huhn | |
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS |
Aviäres Metapneumovirus, Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit, Infektiöse Bursitis, Aviäres Reovirus, Egg Drop-Syndrom |
Intervet International, B.V., Niederlande |
EU/2/24/309 | 06.05.2024 | Huhn | |
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Nobilis ND C2 |
Newcastle-Krankheit |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.03204.01.1 | 02.05.2005 | Huhn | |
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Nobilis ND CLONE 30 |
Newcastle-Krankheit |
Intervet Deutschland GmbH |
490a/93 | 21.07.1995 | Huhn, Pute | |
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Nobilis Newcavac |
Newcastle-Krankheit |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.02860.01.1 | 12.08.2003 | Huhn | |
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Nobilis Paramyxo P201 |
Paramyxovirose der Taube |
Intervet Deutschland GmbH |
243a/97 | 28.03.2000 | Taube | |
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Nobilis REO 1133 |
Reovirus-Infektion |
Intervet Deutschland GmbH |
158a/95 | 25.08.1997 | Huhn | |
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Nobilis Reo inac |
Reovirus-Infektion |
Intervet Deutschland GmbH |
461a/87 | 17.06.1999 | Huhn | |
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Nobilis Rhino |
Infektiöse Rhinotracheitis |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.03207.01.1 | 02.05.2005 | Huhn | |
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Nobilis Rismavac |
Marek'sche Krankheit |
Intervet Deutschland GmbH |
188a/84 | 07.08.1998 | Huhn | |
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Nobilis Rismavac + CA126 |
Marek'sche Krankheit |
Intervet Deutschland GmbH |
64a/96 | 11.08.1997 | Huhn | |
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Nobilis RT inac |
Infektiöse Rhinotracheitis |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.03025.01.1 | 24.03.2004 | Huhn, Pute | |
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Nobilis RT+IB Multi+ G+ND |
Aviäre Rhinotracheitis, Infektiöse Bronchitis, Infektiöse Bursitis, Newcastle-Krankheit |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.00380.01.1 | 08.07.1999 | Huhn | |
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Nobilis RT+IB Multi+ ND+EDS |
Infektiöse Rhinotracheitis, Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit, Egg Drop-Syndrom |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.01030.01.1 | 17.07.2000 | Huhn | |
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Nobilis Salenvac |
Salmonellen-Infektion |
Intervet Deutschland GmbH |
371a/94 | 15.03.1996 | Huhn | |
Nobilis Salenvac ETC |
Salmonellen-Infektion |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.12006.01.1 | 30.03.2020 | Huhn | |
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Nobilis Salenvac T |
Salmonellen-Infektion |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.02970.01.1 | 07.01.2004 | Huhn | |
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Novamune |
Infektiöse Bursitis |
CEVA Tiergesundheit GmbH |
PEI.V.11907.01.1 | 14.08.2018 | Huhn | |
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Palmivax |
Parvovirushepatitis |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
44a/83 | 21.06.2000 | Gans, Moschusente | |
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Paracox 8 |
Kokzidiose |
Intervet Deutschland GmbH |
483a/91 | 10.08.1998 | Huhn | |
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Paracox-5 |
Kokzidiose |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.01272.01.1 | 28.03.2000 | Huhn |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 528 im BAnz AT 25.04.2025 B4.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 25.04.2025
