Für Geflügel sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Resultate 76 bis 100 von insgesamt 136
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Tierart | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
Innovax-ND-H5 |
Newcastle-Krankheit, Aviäre Influenza, Marek'sche Krankheit |
Intervet International, B.V., Niederlande |
EU/2/24/315 | 22.05.2024 | Huhn | |
Respivac TRT |
Aviäre Rhinotracheitis |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
EU/2/24/314 | 30.05.2024 | Huhn | |
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS |
Aviäres Metapneumovirus, Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit, Infektiöse Bursitis, Aviäres Reovirus, Egg Drop-Syndrom |
Intervet International, B.V., Niederlande |
EU/2/24/309 | 06.05.2024 | Huhn | |
PREVEXXION RN+HVT |
Marek'sche Krankheit |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
EU/2/23/302 | 26.10.2023 | Huhn | |
Poulvac Procerta HVT-IBD |
Marek'sche Krankheit, Infektiöse Bursitis |
Zoetis Belgium |
EU/2/23/300 | 27.10.2023 | Huhn | |
Newflend ND H9 |
Newcastle-Krankheit, Aviäre Influenza |
Ceva-Phylaxia Co. Ltd., Ungarn |
EU/2/23/296 | 16.05.2023 | Huhn | |
Innovax-ILT-IBD |
Infektiöse Laryngotracheitis, infektiöse Bursitis, Marek'sche Krankheit |
Intervet International B.V., Niederlande |
EU/2/23/292 | 14.04.2023 | Huhn | |
Evanovo |
Kokzidiose |
Laboratorios Hipra S.A., Spanien |
EU/2/22/284/001-006 | 27.07.2022 | Huhn | |
Evanovo |
Kokzidiose |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
EU/2/22/284 | 27.07.2022 | Huhn | |
Ultifend ND IBD |
Newcastle-Krankheit, Infektiöse Bursitis, Marek'sche Krankheit |
Ceva-Phylaxia Co. Ltd., Ungarn |
EU/2/21/272 | 20.04.2021 | Huhn | |
Vectormune FP ILT |
Hühnerpocken, Infektiöse Laryngotracheitis |
Ceva-Phylaxia Co. Ltd., Ungarn |
EU/2/20/266 | 09.12.2020 | Huhn | |
Innovax-ND-ILT |
Infektiöse Laryngotracheitis, Newcastle-Krankheit, Marek'sche Krankheit |
Intervet International B.V., Niederlande |
EU/2/20/256 | 16.09.2020 | Huhn | |
Prevexxion RN+HVT+IBD |
Marek‘sche Krankheit, Infektiöse Bursitis |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
EU/2/20/255 | 20.07.2020 | Huhn | |
Prevexxion RN |
Marek‘sche Krankheit |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
EU/2/20/254 | 20.07.2020 | Huhn | |
Vectormune FP ILT + AE |
Hühnerpocken, Aviäre Infektiöse Laryngotracheitis, Aviäre Enzephalomyelitis |
CEVA-Phylaxia Co. Ltd., Ungarn |
EU/2/20/250 | 24.04.2020 | Huhn | |
Gumbohatch |
Infektiöse Bursitis |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
EU/2/19/245 | 12.11.2019 | Huhn | |
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Evant |
Kokzidiose |
Laboratorios Hipra S.A., Spanien |
EU/2/18/233 | 05.02.2019 | Huhn | |
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Innovax-ND-IBD |
Newcastle-Krankheit, Infektiöse Bursitis, Marek'sche Krankheit |
Intervet International B.V., Niederlande |
EU/2/17/213 | 22.08.2017 | Huhn | |
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Evalon |
Kokzidiose |
Laboratorios Hipra S.A., Spanien |
EU/2/16/194 | 18.04.2016 | Huhn | |
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Vectormune ND |
Marek'sche Krankheit, Newcastle-Krankheit |
CEVA-Phylaxia Co. Ltd., Ungarn |
EU/2/15/188 | 08.09.2015 | Huhn | |
|
Innovax-ILT |
Infektiöse Laryngotracheitis und Marek'sche Krankheit |
Intervet International B.V., Niederlande |
EU/2/15/182 | 03.07.2015 | Huhn | |
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Nobilis IB Primo QX |
Infektiöse Bronchitis |
Intervet International B.V. |
EU/2/14/174 | 04.09.2014 | Huhn | |
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Poulvac E. coli |
E. coli-Infektion |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/12/140/001-008 | 20.06.2012 | Huhn | |
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MS-H Impfstoff |
Mykoplasmen-Infektion |
Pharmsure Veterinary Producrs Europe Ltd., Irland |
EU/2/11/126/001 | 14.06.2011 | Huhn | |
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Nobilis Influenza H5N2 |
Aviäre Influenza |
Intervet International B.V., Niederlande |
EU/2/06/061/001 - 004 | 01.09.2006 | Huhn |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 530 im BAnz AT 16.06.2025 B4.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 17.06.2025
