Immunologische Arzneimittel für Geflügel
Für Geflügel sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Bezeichnung
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Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe
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Zulassungsinhaber
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Zulassungsnummer
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Zulassungsdatum
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Tierart
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Weitere Informationen
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AviPro SALMONELLA DUO
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Salmonellen-Infektion
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Lohmann Animal Health GmbH
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PEI.V.11469.02.1 |
08.04.2014 |
Ente, Huhn, Pute |
PharmNet.Bund
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HIPRAGUMBORO CW
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Infektiöse Bursitis
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Laboratorios Hipra S.A., Spanien
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PEI.V.11477.01.1 |
28.07.2011 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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Chevipok
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Taubenpocken
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chevita Tierarzneimittel GmbH
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PEI.V.11530.01.1 |
24.06.2011 |
Taube |
PharmNet.Bund
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Nobilis IB Ma5
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Infektiöse Bronchitis
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Intervet Deutschland GmbH
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PEI.V.11599.01.1 |
17.11.2011 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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CEVAC IBird
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Infektiöse Bronchitis
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Ceva Tiergesundheit GmbH
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PEI.V.11646.01.1 |
20.06.2013 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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Chevivac PMV
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Paramyxovirose der Taube
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chevita Tierarzneimittel GmbH
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PEI.V.11653.01.1 |
04.10.2012 |
Taube |
PharmNet.Bund
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Poulvac IB QX
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Infektiöse Bronchitis
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Zoetis Deutschland GmbH
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PEI.V.11668.01.1 |
12.04.2013 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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Nobilis MS Live
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Mykoplasmen-Infektion
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Intervet Deutschland GmbH
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PEI.V.11677.01.1 |
14.02.2014 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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Poulvac IB H120
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Infektiöse Bronchitis
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Zoetis Deutschland GmbH
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PEI.V.11696.01.1 |
18.12.2013 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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Avishield ND
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Newcastle-Krankheit
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GENERA Inc., Kroatien
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PEI.V.11742.01.1 |
08.04.2016 |
Huhn, Pute |
PharmNet.Bund
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PRIMUN SALMONELLA E
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Salmonellen-Infektion
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Laboratorios Calier S.A., Spanien
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PEI.V.11784.01.1 |
07.09.2015 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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HIPRAPOX
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Geflügelpocken
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Laboratorios Hipra S.A., Spanien
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PEI.V.11803.01.1 |
13.11.2015 |
Huhn, Truthuhn |
PharmNet.Bund
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Cevac Meta L
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Aviäre Rhinotracheitis
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Ceva Tiergesundheit GmbH
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PEI.V.11806.01.1 |
31.10.2016 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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CEVAC MASS L
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Infektiöse Bronchitis
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Ceva Tiergesundheit GmbH
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PEI.V.11823.01.1 |
04.04.2016 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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HuveGuard NB
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Kokzidiose
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Huvepharma NV, Belgien
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PEI.V.11837.01.1 |
20.06.2016 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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HuveGuard MMAT
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Kokzidiose
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Huvepharma NV, Belgien
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PEI.V.11847.01.1 |
22.07.2016 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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PRIMUN GUMBORO
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Infektiöse Bursitis
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Laboratorios Calier S.A., Spanien
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PEI.V.11852.01.1 |
01.02.2019 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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PRIMUN NEWCASTLE HB1
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Newcastle-Krankheit
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Laboratorios Calier S.A., Spanien
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PEI.V.11870.01.1 |
19.07.2017 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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HIPRAVIAR-B1
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Newcastle-Krankheit
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Laboratorios Hipra S.A., Spanien
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PEI.V.11884.01.1 |
09.01.2017 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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Avishield IB H120
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Infektiöse Bronchitis
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GENERA Inc., Kroatien
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PEI.V.11899.01.1 |
02.03.2018 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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Novamune
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Infektiöse Bursitis
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CEVA Tiergesundheit GmbH
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PEI.V.11907.01.1 |
14.08.2018 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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Avishield ND B1
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Newcastle-Krankheit
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GENERA Inc., Kroatien
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PEI.V.11928.01.1 |
06.04.2018 |
Huhn, Pute |
PharmNet.Bund
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PRIMUN NEWCASTLE C30
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Newcastle-Krankheit
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Laboratorios Calier S.A., Spanien
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PEI.V.11935.01.1 |
29.05.2018 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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Avishield IBD INT
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Infektiöse Bursitis
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GENERA Inc., Kroatien
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PEI.V.11956.01.1 |
15.02.2019 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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Pharmavac PHA
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Paramyxovirose der Taube, Infektion mit Tauben-Herpesvirus, Infektion mit Aviärem Adenovirus
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Pharmagal Bio, spol.s.r.o., Slowakei
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PEI.V.11963.01.1 |
15.10.2018 |
Taube |
PharmNet.Bund
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Haftungsausschluss
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 530 im BAnz AT 16.06.2025 B4.
Gebrauchs- und Fachinformationen
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.