Für Geflügel sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Resultate 101 bis 125 von insgesamt 134
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Tierart | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
AviPro IB-ND C131 |
Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit |
Elanco GmbH |
PEI.V.12115.01.1 | 19.07.2023 | Huhn | |
|
CEVAC IBird |
Infektiöse Bronchitis |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
PEI.V.11646.01.1 | 20.06.2013 | Huhn | |
|
Poulvac IB H120 |
Infektiöse Bronchitis |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.11696.01.1 | 18.12.2013 | Huhn | |
Avishield IB GI-13 |
Infektiöse Bronchitis |
GENERA Inc., Kroatien |
PEI.V.11998.01.1 | 27.03.2020 | Huhn | |
|
Nobilis IB Ma5 |
Infektiöse Bronchitis |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.11599.01.1 | 17.11.2011 | Huhn | |
|
Poulvac IB QX |
Infektiöse Bronchitis |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.11668.01.1 | 12.04.2013 | Huhn | |
|
AviPro IB H120 |
Infektiöse Bronchitis |
Lohmann Animal Health GmbH |
A13/79 | 02.02.2001 | Huhn | |
Nobilis IB 4-91 |
Infektiöse Bronchitis |
Intervet International B.V., Niederlande |
EU/2/98/006/001-010 | 10.06.1998 | Huhn | |
|
PRIMUN BRONCHITIS H120 |
Infektiöse Bronchitis |
Laboratorios Calier S.A., Spanien |
PEI.V.11967.01.1 | 15.04.2019 | Huhn | |
|
Avishield IB H120 |
Infektiöse Bronchitis |
GENERA Inc., Kroatien |
PEI.V.11899.01.1 | 02.03.2018 | Huhn | |
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Poulvac IB Primer |
Infektiöse Bronchitis |
Zoetis Deutschland GmbH |
167a/88 | 07.03.2000 | Huhn | |
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Gallivac IB88 |
Infektiöse Bronchitis |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
230a/97 | 17.06.1999 | Huhn | |
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HatchPak IB H120 NEO |
Infektiöse Bronchitis |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.03472.01.2 | 17.02.2017 | Huhn | |
|
Gallivac IB88 Neo |
Infektiöse Bronchitis |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
230a/97-1 | 26.06.2015 | Huhn | |
|
Nobilis IB Primo QX |
Infektiöse Bronchitis |
Intervet International B.V. |
EU/2/14/174 | 04.09.2014 | Huhn | |
|
CEVAC MASS L |
Infektiöse Bronchitis |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
PEI.V.11823.01.1 | 04.04.2016 | Huhn | |
Vectormune FP ILT |
Hühnerpocken, Infektiöse Laryngotracheitis |
Ceva-Phylaxia Co. Ltd., Ungarn |
EU/2/20/266 | 09.12.2020 | Huhn | |
Vectormune FP ILT + AE |
Hühnerpocken, Aviäre Infektiöse Laryngotracheitis, Aviäre Enzephalomyelitis |
CEVA-Phylaxia Co. Ltd., Ungarn |
EU/2/20/250 | 24.04.2020 | Huhn | |
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AviPro THYMOVAC |
Hühner-Anämie |
Lohmann Animal Health GmbH |
220a/88 | 14.06.1999 | Huhn | |
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Nobilis CAV P4 |
Hühner-Anämie |
Intervet Deutschland GmbH |
12a/96 | 06.11.1996 | Huhn | |
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HIPRAPOX |
Geflügelpocken |
Laboratorios Hipra S.A., Spanien |
PEI.V.11803.01.1 | 13.11.2015 | Huhn, Truthuhn | |
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Nobilis EDS inac |
Egg Drop-Syndrome |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.02859.01.1 | 12.08.2003 | Huhn | |
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Poulvac E. coli |
E. coli-Infektion |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/12/140/001-008 | 20.06.2012 | Huhn | |
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Nobilis E. coli inac |
E. coli-Infektion |
Intervet Deutschland GmbH |
283a/93 | 25.01.1995 | Huhn | |
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Nobilis Coryza |
Coryza contagiosa |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.01765.01.1 | 13.03.2001 | Huhn |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 528 im BAnz AT 25.04.2025 B4.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 25.04.2025
