Für Geflügel sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Resultate 101 bis 125 von insgesamt 136
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Tierart | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
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HIPRAGUMBORO CW |
Infektiöse Bursitis |
Laboratorios Hipra S.A., Spanien |
PEI.V.11477.01.1 | 28.07.2011 | Huhn | |
Evanovo |
Kokzidiose |
Laboratorios Hipra S.A., Spanien |
EU/2/22/284/001-006 | 27.07.2022 | Huhn | |
Gumbohatch |
Infektiöse Bursitis |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
EU/2/19/245 | 12.11.2019 | Huhn | |
Evanovo |
Kokzidiose |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
EU/2/22/284 | 27.07.2022 | Huhn | |
Respivac TRT |
Aviäre Rhinotracheitis |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
EU/2/24/314 | 30.05.2024 | Huhn | |
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AviPro THYMOVAC |
Hühner-Anämie |
Lohmann Animal Health GmbH |
220a/88 | 14.06.1999 | Huhn | |
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AviPro Salmonella vac T |
Salmonellen-Infektion |
Lohmann Animal Health GmbH |
252a/93 | 15.06.1994 | Huhn | |
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AviPro SALMONELLA DUO |
Salmonellen-Infektion |
Lohmann Animal Health GmbH |
PEI.V.11469.02.1 | 08.04.2014 | Ente, Huhn, Pute | |
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AviPro ND LASOTA |
Newcastle-Krankheit |
Lohmann Animal Health GmbH |
200a/97 | 27.10.1998 | Huhn, Pute | |
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AviPro IB H120 |
Infektiöse Bronchitis |
Lohmann Animal Health GmbH |
A13/79 | 02.02.2001 | Huhn | |
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AviPro PRECISE |
Infektiöse Bursitis |
Lohmann Animal Health GmbH |
571a/91 | 09.03.1998 | Masthuhn | |
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AviPro SALMONELLA VAC E |
Salmonellen-Infektion |
Lohmann Animal Health GmbH |
85a/97 | 21.07.1999 | Huhn | |
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AviPro GUMBORO VAC |
Infektiöse Bursitis |
Lohmann Animal Health GmbH |
87a/78 | 27.02.1998 | Huhn | |
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AviPro IBD Xtreme |
Infektiöse Bursitis |
Lohmann Animal Health GmbH |
PEI.V.03418.01.1 | 27.02.2008 | Huhn | |
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AviPro ND C131 |
Newcastle-Krankheit |
Lohmann Animal Health GmbH |
PEI.V.03159.02.1 | 17.07.2017 | Huhn, Pute | |
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AviPro AE |
Aviäre Encephalomyelitis |
Lohmann Animal Health GmbH |
94a/89 | 20.07.1999 | Huhn | |
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Pharmavac PHA |
Paramyxovirose der Taube, Infektion mit Tauben-Herpesvirus, Infektion mit Aviärem Adenovirus |
Pharmagal Bio, spol.s.r.o., Slowakei |
PEI.V.11963.01.1 | 15.10.2018 | Taube | |
RP Vacc |
Paramyxovirose der Taube, Rotavirus-Infektion der Taube |
Pharmagal Bio, spol.s.r.o., Slowakei |
PEI.V.12101.01.1 | 06.12.2021 | Taube | |
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MS-H Impfstoff |
Mykoplasmen-Infektion |
Pharmsure Veterinary Producrs Europe Ltd., Irland |
EU/2/11/126/001 | 14.06.2011 | Huhn | |
Vaxxon ND Clone |
Newcastle-Krankheit |
Vaxxinova International B.V., Niederlande |
EU/2/24/326 | 27.11.2024 | Huhn | |
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Geflügeltuberkulin - PPD |
Tuberkulin zur Diagnose der Geflügeltuberkulose + Simultanprobe Rind + andere Haussäuger |
WdT - Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tierärzte eG |
488a/85 | 28.06.2007 | Geflügel, Hund, Pute, Rind, Schaf, Schwein, Taube, Ziege | |
Poulvac Procerta HVT-IBD |
Marek'sche Krankheit, Infektiöse Bursitis |
Zoetis Belgium |
EU/2/23/300 | 27.10.2023 | Huhn | |
Poulvac Procerta HVT-IBD-ND |
Marek'sche Krankheit, Infektiöse Bursitis, Newcastle-Krankheit |
Zoetis Belgium |
EU/2/24/324 | 23.01.2025 | Huhn | |
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Poulvac E. coli |
E. coli-Infektion |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/12/140/001-008 | 20.06.2012 | Huhn | |
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Poulvac IB H120 |
Infektiöse Bronchitis |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.11696.01.1 | 18.12.2013 | Huhn |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 530 im BAnz AT 16.06.2025 B4.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 17.06.2025
