Für Geflügel sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Resultate 126 bis 136 von insgesamt 136
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Tierart | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
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Dindoral SPF |
Infektiöse Hämorrhagische Enteritis |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
5a/95 | 22.07.1996 | Pute | |
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Terivac |
Infektiöse Rhinotracheitis |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
106a/90 | 18.11.1998 | Pute | |
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Trituren |
Newcastle Disease, |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
38a/92 | 27.12.1994 | Pute | |
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Poulvac TRT |
Infektiöse Rhinotracheitis |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.01721.01.1 | 05.12.2000 | Pute | |
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Chevivac-P12 |
Paramyxovirose der Taube |
chevita Tierarzneimittel GmbH |
235a/97 | 19.06.1998 | Taube | |
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Pharmavac PHA |
Paramyxovirose der Taube, Infektion mit Tauben-Herpesvirus, Infektion mit Aviärem Adenovirus |
Pharmagal Bio, spol.s.r.o., Slowakei |
PEI.V.11963.01.1 | 15.10.2018 | Taube | |
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Chevivac PMV |
Paramyxovirose der Taube |
chevita Tierarzneimittel GmbH |
PEI.V.11653.01.1 | 04.10.2012 | Taube | |
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Chevivac-S |
Salmonellen-Infektion |
chevita Tierarzneimittel GmbH |
PEI.V.00272.01.1 | 18.05.1998 | Taube | |
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Nobilis Paramyxo P201 |
Paramyxovirose der Taube |
Intervet Deutschland GmbH |
243a/97 | 28.03.2000 | Taube | |
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Chevipok |
Taubenpocken |
chevita Tierarzneimittel GmbH |
PEI.V.11530.01.1 | 24.06.2011 | Taube | |
RP Vacc |
Paramyxovirose der Taube, Rotavirus-Infektion der Taube |
Pharmagal Bio, spol.s.r.o., Slowakei |
PEI.V.12101.01.1 | 06.12.2021 | Taube |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 530 im BAnz AT 16.06.2025 B4.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 17.06.2025
