Immunologische Arzneimittel für Geflügel
Für Geflügel sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Bezeichnung
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Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe
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Zulassungsinhaber
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Zulassungsnummer
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Zulassungsdatum
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Tierart
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Weitere Informationen
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AviPro Salmonella vac T
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Salmonellen-Infektion
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Lohmann Animal Health GmbH
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252a/93 |
15.06.1994 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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Trituren
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Newcastle Disease,
Paramyxovirose der Pute,
Infektiöse Rhinotracheitis
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Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
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38a/92 |
27.12.1994 |
Pute |
PharmNet.Bund
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Nobilis E. coli inac
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E. coli-Infektion
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Intervet Deutschland GmbH
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283a/93 |
25.01.1995 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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Nobilis ND CLONE 30
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Newcastle-Krankheit
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Intervet Deutschland GmbH
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490a/93 |
21.07.1995 |
Huhn, Pute |
PharmNet.Bund
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Nobilis Gumboro 228E
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Infektiöse Bursitis
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Intervet Deutschland GmbH
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491a/93 |
28.12.1995 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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Nobilis Salenvac
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Salmonellen-Infektion
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Intervet Deutschland GmbH
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371a/94 |
15.03.1996 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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Nobilis Ma5 + CLONE 30
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Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit
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Intervet Deutschland GmbH
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190a/92 |
11.04.1996 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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Dindoral SPF
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Infektiöse Hämorrhagische Enteritis
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Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
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5a/95 |
22.07.1996 |
Pute |
PharmNet.Bund
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Nobilis IB+ND+EDS
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Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit, Egg Drop-Syndrom
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Intervet Deutschland GmbH
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492a/93 |
04.11.1996 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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Nobilis CAV P4
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Hühner-Anämie
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Intervet Deutschland GmbH
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12a/96 |
06.11.1996 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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Nobilis Gumboro D78
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Infektiöse Bursitis
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Intervet Deutschland GmbH
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96a/83 |
20.02.1997 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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Nobilis Rismavac + CA126
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Marek'sche Krankheit
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Intervet Deutschland GmbH
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64a/96 |
11.08.1997 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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Nobilis REO 1133
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Reovirus-Infektion
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Intervet Deutschland GmbH
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158a/95 |
25.08.1997 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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Nobilis ILT
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Infektiöse Laryngotracheitis
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Intervet Deutschland GmbH
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174a/80 |
15.01.1998 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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AviPro GUMBORO VAC
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Infektiöse Bursitis
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Lohmann Animal Health GmbH
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87a/78 |
27.02.1998 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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AviPro PRECISE
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Infektiöse Bursitis
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Lohmann Animal Health GmbH
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571a/91 |
09.03.1998 |
Masthuhn |
PharmNet.Bund
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Nobilis IB Multi+ND
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Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit
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Intervet Deutschland GmbH
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205a/95 |
29.04.1998 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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Chevivac-S
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Salmonellen-Infektion
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chevita Tierarzneimittel GmbH
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PEI.V.00272.01.1 |
18.05.1998 |
Taube |
PharmNet.Bund
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Nobilis IB 4-91
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Infektiöse Bronchitis
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Intervet International B.V., Niederlande
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EU/2/98/006/001-010 |
10.06.1998 |
Huhn |
EPAR: Nobilis IB 4-91
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Chevivac-P12
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Paramyxovirose der Taube
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chevita Tierarzneimittel GmbH
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235a/97 |
19.06.1998 |
Taube |
PharmNet.Bund
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Nobilis Rismavac
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Marek'sche Krankheit
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Intervet Deutschland GmbH
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188a/84 |
07.08.1998 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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Paracox 8
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Kokzidiose
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Intervet Deutschland GmbH
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483a/91 |
10.08.1998 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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AviPro ND LASOTA
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Newcastle-Krankheit
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Lohmann Animal Health GmbH
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200a/97 |
27.10.1998 |
Huhn, Pute |
PharmNet.Bund
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Nobilis IB Multi+ND+EDS
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Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit, Egg Drop-Syndrom
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Intervet Deutschland GmbH
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206a/95 |
12.11.1998 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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Terivac
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Infektiöse Rhinotracheitis
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Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
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106a/90 |
18.11.1998 |
Pute |
PharmNet.Bund
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Haftungsausschluss
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 528 im BAnz AT 25.04.2025 B4.
Gebrauchs- und Fachinformationen
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.