Für Geflügel sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Resultate 1 bis 25 von insgesamt 139
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Tierart | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
Avishield IB QX |
Infektiöse Bronchitis |
Genera Inc., Kroatien |
PEI.V.12214.01.1 | 23.07.2025 | Huhn | |
Nobilis Multriva IBm+ND+Gm+REOm+EDS |
Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit, Infektiöse Bursitis, Aviäres Reovirus, Egg Drop-Syndrom |
Intervet International, B.V., Niederlande |
EU/2/25/345 | 27.06.2025 | Huhn | |
Nobilis Multriva IBm+ND |
Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit |
Intervet International, B.V., Niederlande |
EU/2/25/342 | 02.06.2025 | Huhn | |
Nobilis Multriva Gm+REOm |
Infektiöse Bursitis, Aviäres Reovirus |
Intervet International, B.V., Niederlande |
EU/2/25/344 | 02.06.2025 | Huhn | |
Nobilis Multriva IBm+ND+EDS |
Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit, Egg Drop-Syndrom |
Intervet International B.V., Niederlande |
EU/2/25/339 | 25.04.2025 | Huhn | |
Vectormune HVT-AIV |
Aviäre Influenza |
Ceva Santé Animale, Frankreich |
EU/2/25/335 | 28.03.2025 | Huhn | |
Nobilis Multriva REOm |
Aviäres Reovirus |
Intervet International, B.V., Niederlande |
EU/2/24/333 | 27.02.2025 | Huhn | |
Poulvac Procerta HVT-IBD-ND |
Marek'sche Krankheit, Infektiöse Bursitis, Newcastle-Krankheit |
Zoetis Belgium |
EU/2/24/324 | 23.01.2025 | Huhn | |
Vaxxon ND Clone |
Newcastle-Krankheit |
Vaxxinova International B.V., Niederlande |
EU/2/24/326 | 27.11.2024 | Huhn | |
Cevac Salmune ETI K |
Salmonellen-Infektion |
Ceva-Phylaxia Co. Ltd., Ungarn |
EU/2/24/320 | 02.09.2024 | Huhn | |
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+EDS |
Aviäres Metapneumovirus, Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit, Egg Drop Syndrom |
Intervet International, B.V., Niederlande |
EU/2/24/316 | 18.07.2024 | Huhn | |
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm |
Aviäres Metapneumovirus, Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit, Infektiöse Bursitis, Aviäres Reovirus |
Intervet International, B.V., Niederlande |
EU/2/24/317 | 08.07.2024 | Huhn | |
Respivac TRT |
Aviäre Rhinotracheitis |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
EU/2/24/314 | 30.05.2024 | Huhn | |
Innovax-ND-H5 |
Newcastle-Krankheit, Aviäre Influenza, Marek'sche Krankheit |
Intervet International, B.V., Niederlande |
EU/2/24/315 | 22.05.2024 | Huhn | |
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS |
Aviäres Metapneumovirus, Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit, Infektiöse Bursitis, Aviäres Reovirus, Egg Drop-Syndrom |
Intervet International, B.V., Niederlande |
EU/2/24/309 | 06.05.2024 | Huhn | |
Poulvac Procerta HVT-IBD |
Marek'sche Krankheit, Infektiöse Bursitis |
Zoetis Belgium |
EU/2/23/300 | 27.10.2023 | Huhn | |
PREVEXXION RN+HVT |
Marek'sche Krankheit |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
EU/2/23/302 | 26.10.2023 | Huhn | |
AviPro IB-ND C131 |
Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit |
Elanco GmbH |
PEI.V.12115.01.1 | 19.07.2023 | Huhn | |
Newflend ND H9 |
Newcastle-Krankheit, Aviäre Influenza |
Ceva-Phylaxia Co. Ltd., Ungarn |
EU/2/23/296 | 16.05.2023 | Huhn | |
Innovax-ILT-IBD |
Infektiöse Laryngotracheitis, infektiöse Bursitis, Marek'sche Krankheit |
Intervet International B.V., Niederlande |
EU/2/23/292 | 14.04.2023 | Huhn | |
Evanovo |
Kokzidiose |
Laboratorios Hipra S.A., Spanien |
EU/2/22/284/001-006 | 27.07.2022 | Huhn | |
Evanovo |
Kokzidiose |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
EU/2/22/284 | 27.07.2022 | Huhn | |
PRIMUN SALMONELLA T |
Salmonellen-Infektion |
Laboratorios Calier S.A., Spanien |
PEI.V.12106.01.1 | 13.07.2022 | Huhn | |
PRIMUN GUMBORO W2512 |
Infektiöse Bursitis |
Laboratorios Calier S.A., Spanien |
PEI.V.12107.01.1 | 10.02.2022 | Huhn | |
RP Vacc |
Paramyxovirose der Taube, Rotavirus-Infektion der Taube |
Pharmagal Bio, spol.s.r.o., Slowakei |
PEI.V.12101.01.1 | 06.12.2021 | Taube |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 533 im BAnz AT 18.09.2025 B7.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 19.09.2025
