Für Geflügel sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Resultate 1 bis 25 von insgesamt 136
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Tierart | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
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AviPro AE |
Aviäre Encephalomyelitis |
Lohmann Animal Health GmbH |
94a/89 | 20.07.1999 | Huhn | |
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Nobilis Influenza H5N2 |
Aviäre Influenza |
Intervet International B.V., Niederlande |
EU/2/06/061/001 - 004 | 01.09.2006 | Huhn | |
Vectormune HVT-AIV |
Aviäre Influenza |
Ceva Santé Animale, Frankreich |
EU/2/25/335 | 28.03.2025 | Huhn | |
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Cevac Meta L |
Aviäre Rhinotracheitis |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
PEI.V.11806.01.1 | 31.10.2016 | Huhn | |
Respivac TRT |
Aviäre Rhinotracheitis |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
EU/2/24/314 | 30.05.2024 | Huhn | |
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Nobilis RT+IB Multi+ G+ND |
Aviäre Rhinotracheitis, Infektiöse Bronchitis, Infektiöse Bursitis, Newcastle-Krankheit |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.00380.01.1 | 08.07.1999 | Huhn | |
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Poulvac AE |
Aviäres Encephalomyelitisvirus |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.03600.01.1 | 05.02.2008 | Huhn | |
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+EDS |
Aviäres Metapneumovirus, Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit, Egg Drop Syndrom |
Intervet International, B.V., Niederlande |
EU/2/24/316 | 18.07.2024 | Huhn | |
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm |
Aviäres Metapneumovirus, Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit, Infektiöse Bursitis, Aviäres Reovirus |
Intervet International, B.V., Niederlande |
EU/2/24/317 | 08.07.2024 | Huhn | |
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS |
Aviäres Metapneumovirus, Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit, Infektiöse Bursitis, Aviäres Reovirus, Egg Drop-Syndrom |
Intervet International, B.V., Niederlande |
EU/2/24/309 | 06.05.2024 | Huhn | |
Nobilis Multriva REOm |
Aviäres Reovirus |
Intervet International, B.V., Niederlande |
EU/2/24/333 | 27.02.2025 | Huhn | |
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Nobilis Coryza |
Coryza contagiosa |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.01765.01.1 | 13.03.2001 | Huhn | |
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Poulvac E. coli |
E. coli-Infektion |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/12/140/001-008 | 20.06.2012 | Huhn | |
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Nobilis E. coli inac |
E. coli-Infektion |
Intervet Deutschland GmbH |
283a/93 | 25.01.1995 | Huhn | |
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Nobilis EDS inac |
Egg Drop-Syndrome |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.02859.01.1 | 12.08.2003 | Huhn | |
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HIPRAPOX |
Geflügelpocken |
Laboratorios Hipra S.A., Spanien |
PEI.V.11803.01.1 | 13.11.2015 | Huhn, Truthuhn | |
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AviPro THYMOVAC |
Hühner-Anämie |
Lohmann Animal Health GmbH |
220a/88 | 14.06.1999 | Huhn | |
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Nobilis CAV P4 |
Hühner-Anämie |
Intervet Deutschland GmbH |
12a/96 | 06.11.1996 | Huhn | |
Vectormune FP ILT + AE |
Hühnerpocken, Aviäre Infektiöse Laryngotracheitis, Aviäre Enzephalomyelitis |
CEVA-Phylaxia Co. Ltd., Ungarn |
EU/2/20/250 | 24.04.2020 | Huhn | |
Vectormune FP ILT |
Hühnerpocken, Infektiöse Laryngotracheitis |
Ceva-Phylaxia Co. Ltd., Ungarn |
EU/2/20/266 | 09.12.2020 | Huhn | |
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CEVAC IBird |
Infektiöse Bronchitis |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
PEI.V.11646.01.1 | 20.06.2013 | Huhn | |
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Poulvac IB H120 |
Infektiöse Bronchitis |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.11696.01.1 | 18.12.2013 | Huhn | |
Avishield IB GI-13 |
Infektiöse Bronchitis |
GENERA Inc., Kroatien |
PEI.V.11998.01.1 | 27.03.2020 | Huhn | |
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Nobilis IB Ma5 |
Infektiöse Bronchitis |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.11599.01.1 | 17.11.2011 | Huhn | |
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Poulvac IB QX |
Infektiöse Bronchitis |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.11668.01.1 | 12.04.2013 | Huhn |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 530 im BAnz AT 16.06.2025 B4.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 17.06.2025
