Für Geflügel sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Resultate 1 bis 25 von insgesamt 136
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Tierart | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
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Poulvac IB H120 |
Infektiöse Bronchitis |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.11696.01.1 | 18.12.2013 | Huhn | |
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Poulvac IB QX |
Infektiöse Bronchitis |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.11668.01.1 | 12.04.2013 | Huhn | |
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Poulvac MG |
Mykoplasmen-Infektion |
Zoetis Deutschland GmbH |
80a/88 | 26.02.2004 | Huhn | |
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Poulvac TRT |
Infektiöse Rhinotracheitis |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.01721.01.1 | 05.12.2000 | Pute | |
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Poulvac Marek CVI + HVT |
Marek'sche Krankheit |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.01271.01.1 | 31.05.2000 | Huhn | |
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Poulvac Bursa Plus |
Infektiöse Bursitis |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.04760.01.1 | 29.07.2010 | Huhn | |
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Poulvac IB Primer |
Infektiöse Bronchitis |
Zoetis Deutschland GmbH |
167a/88 | 07.03.2000 | Huhn | |
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Poulvac AE |
Aviäres Encephalomyelitisvirus |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.03600.01.1 | 05.02.2008 | Huhn | |
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Poulvac E. coli |
E. coli-Infektion |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/12/140/001-008 | 20.06.2012 | Huhn | |
Poulvac Procerta HVT-IBD |
Marek'sche Krankheit, Infektiöse Bursitis |
Zoetis Belgium |
EU/2/23/300 | 27.10.2023 | Huhn | |
Poulvac Procerta HVT-IBD-ND |
Marek'sche Krankheit, Infektiöse Bursitis, Newcastle-Krankheit |
Zoetis Belgium |
EU/2/24/324 | 23.01.2025 | Huhn | |
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Geflügeltuberkulin - PPD |
Tuberkulin zur Diagnose der Geflügeltuberkulose + Simultanprobe Rind + andere Haussäuger |
WdT - Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tierärzte eG |
488a/85 | 28.06.2007 | Geflügel, Hund, Pute, Rind, Schaf, Schwein, Taube, Ziege | |
Vaxxon ND Clone |
Newcastle-Krankheit |
Vaxxinova International B.V., Niederlande |
EU/2/24/326 | 27.11.2024 | Huhn | |
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MS-H Impfstoff |
Mykoplasmen-Infektion |
Pharmsure Veterinary Producrs Europe Ltd., Irland |
EU/2/11/126/001 | 14.06.2011 | Huhn | |
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Pharmavac PHA |
Paramyxovirose der Taube, Infektion mit Tauben-Herpesvirus, Infektion mit Aviärem Adenovirus |
Pharmagal Bio, spol.s.r.o., Slowakei |
PEI.V.11963.01.1 | 15.10.2018 | Taube | |
RP Vacc |
Paramyxovirose der Taube, Rotavirus-Infektion der Taube |
Pharmagal Bio, spol.s.r.o., Slowakei |
PEI.V.12101.01.1 | 06.12.2021 | Taube | |
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AviPro THYMOVAC |
Hühner-Anämie |
Lohmann Animal Health GmbH |
220a/88 | 14.06.1999 | Huhn | |
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AviPro Salmonella vac T |
Salmonellen-Infektion |
Lohmann Animal Health GmbH |
252a/93 | 15.06.1994 | Huhn | |
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AviPro SALMONELLA DUO |
Salmonellen-Infektion |
Lohmann Animal Health GmbH |
PEI.V.11469.02.1 | 08.04.2014 | Ente, Huhn, Pute | |
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AviPro ND LASOTA |
Newcastle-Krankheit |
Lohmann Animal Health GmbH |
200a/97 | 27.10.1998 | Huhn, Pute | |
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AviPro IB H120 |
Infektiöse Bronchitis |
Lohmann Animal Health GmbH |
A13/79 | 02.02.2001 | Huhn | |
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AviPro PRECISE |
Infektiöse Bursitis |
Lohmann Animal Health GmbH |
571a/91 | 09.03.1998 | Masthuhn | |
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AviPro SALMONELLA VAC E |
Salmonellen-Infektion |
Lohmann Animal Health GmbH |
85a/97 | 21.07.1999 | Huhn | |
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AviPro GUMBORO VAC |
Infektiöse Bursitis |
Lohmann Animal Health GmbH |
87a/78 | 27.02.1998 | Huhn | |
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AviPro IBD Xtreme |
Infektiöse Bursitis |
Lohmann Animal Health GmbH |
PEI.V.03418.01.1 | 27.02.2008 | Huhn |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 530 im BAnz AT 16.06.2025 B4.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 17.06.2025
