Für Geflügel sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Resultate 1 bis 25 von insgesamt 136
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Tierart | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
Vectormune HVT-AIV |
Aviäre Influenza |
Ceva Santé Animale, Frankreich |
EU/2/25/335 | 28.03.2025 | Huhn | |
|
Novamune |
Infektiöse Bursitis |
CEVA Tiergesundheit GmbH |
PEI.V.11907.01.1 | 14.08.2018 | Huhn | |
|
Vectormune ND |
Marek'sche Krankheit, Newcastle-Krankheit |
CEVA-Phylaxia Co. Ltd., Ungarn |
EU/2/15/188 | 08.09.2015 | Huhn | |
Vectormune FP ILT + AE |
Hühnerpocken, Aviäre Infektiöse Laryngotracheitis, Aviäre Enzephalomyelitis |
CEVA-Phylaxia Co. Ltd., Ungarn |
EU/2/20/250 | 24.04.2020 | Huhn | |
Vectormune FP ILT |
Hühnerpocken, Infektiöse Laryngotracheitis |
Ceva-Phylaxia Co. Ltd., Ungarn |
EU/2/20/266 | 09.12.2020 | Huhn | |
Ultifend ND IBD |
Newcastle-Krankheit, Infektiöse Bursitis, Marek'sche Krankheit |
Ceva-Phylaxia Co. Ltd., Ungarn |
EU/2/21/272 | 20.04.2021 | Huhn | |
Newflend ND H9 |
Newcastle-Krankheit, Aviäre Influenza |
Ceva-Phylaxia Co. Ltd., Ungarn |
EU/2/23/296 | 16.05.2023 | Huhn | |
Cevac Salmune ETI K |
Salmonellen-Infektion |
Ceva-Phylaxia Co. Ltd., Ungarn |
EU/2/24/320 | 02.09.2024 | Huhn | |
|
Chevivac-P12 |
Paramyxovirose der Taube |
chevita Tierarzneimittel GmbH |
235a/97 | 19.06.1998 | Taube | |
|
Chevivac PMV |
Paramyxovirose der Taube |
chevita Tierarzneimittel GmbH |
PEI.V.11653.01.1 | 04.10.2012 | Taube | |
|
Chevivac-S |
Salmonellen-Infektion |
chevita Tierarzneimittel GmbH |
PEI.V.00272.01.1 | 18.05.1998 | Taube | |
|
Chevipok |
Taubenpocken |
chevita Tierarzneimittel GmbH |
PEI.V.11530.01.1 | 24.06.2011 | Taube | |
AviPro IB-ND C131 |
Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit |
Elanco GmbH |
PEI.V.12115.01.1 | 19.07.2023 | Huhn | |
|
Avishield ND |
Newcastle-Krankheit |
GENERA Inc., Kroatien |
PEI.V.11742.01.1 | 08.04.2016 | Huhn, Pute | |
Avishield IB GI-13 |
Infektiöse Bronchitis |
GENERA Inc., Kroatien |
PEI.V.11998.01.1 | 27.03.2020 | Huhn | |
|
Avishield IBD INT |
Infektiöse Bursitis |
GENERA Inc., Kroatien |
PEI.V.11956.01.1 | 15.02.2019 | Huhn | |
Avishield IBD Plus |
Infektiöse Bursitis |
Genera Inc., Kroatien |
PEI.V.12013.01.1 | 30.06.2020 | Huhn | |
|
Avishield IB H120 |
Infektiöse Bronchitis |
GENERA Inc., Kroatien |
PEI.V.11899.01.1 | 02.03.2018 | Huhn | |
|
Avishield ND B1 |
Newcastle-Krankheit |
GENERA Inc., Kroatien |
PEI.V.11928.01.1 | 06.04.2018 | Huhn, Pute | |
|
HuveGuard MMAT |
Kokzidiose |
Huvepharma NV, Belgien |
PEI.V.11847.01.1 | 22.07.2016 | Huhn | |
|
HuveGuard NB |
Kokzidiose |
Huvepharma NV, Belgien |
PEI.V.11837.01.1 | 20.06.2016 | Huhn | |
|
Nobilis Salenvac T |
Salmonellen-Infektion |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.02970.01.1 | 07.01.2004 | Huhn | |
|
Nobilis ND C2 |
Newcastle-Krankheit |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.03204.01.1 | 02.05.2005 | Huhn | |
|
Nobilis Rismavac |
Marek'sche Krankheit |
Intervet Deutschland GmbH |
188a/84 | 07.08.1998 | Huhn | |
|
Nobilis Salenvac |
Salmonellen-Infektion |
Intervet Deutschland GmbH |
371a/94 | 15.03.1996 | Huhn |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 530 im BAnz AT 16.06.2025 B4.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 17.06.2025
