Für Hunde sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Resultate 26 bis 50 von insgesamt 65
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Tierart | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
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Virbagen canis SHAP/LT |
Staupe, H.c.c., Parvovirose, Leptospirose, Tollwut |
Virbac Tierarzneimittel GmbH |
495a/85 | 21.12.2005 | Hund | |
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Virbagen Parvo |
Parvovirose |
Virbac Tierarzneimittel GmbH |
88a/82 | 22.12.2005 | Hund | |
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Virbagen canis SHAP |
Staupe, H.c.c., Parvovirose |
Virbac Tierarzneimittel GmbH |
97a/82 | 22.12.2005 | Hund | |
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Virbagen Mikrophyt |
Mikrosporie |
Virbac Tierarzneimittel GmbH |
PEI.V.04254.01.1 | 23.06.2008 | Hund, Katze | |
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Virbagen Tollwutimpfstoff |
Tollwut |
Virbac Tierarzneimittel GmbH |
15a/88 | 02.01.2006 | Hund, Katze | |
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Virbagen canis SHAPPi/LT |
Staupe, H.c.c., Parvovirose, Parainfluenza-2, Leptospirose, Tollwut |
Virbac Tierarzneimittel GmbH |
107a/92 | 20.12.2005 | Hund | |
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Virbagen canis LT |
Leptospirose, Tollwut |
Virbac Tierarzneimittel GmbH |
139a/82 | 22.12.2005 | Hund | |
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Virbagen canis Pi/L |
Parainfluenza-2, Leptospirose |
Virbac, Frankreich |
PEI.V.11854.01.1 | 03.04.2017 | Hund | |
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Virbagen canis L |
Leptospirose |
Virbac, Frankreich |
PEI.V.11853.01.1 | 03.04.2017 | Hund | |
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Geflügeltuberkulin - PPD |
Tuberkulin zur Diagnose der Geflügeltuberkulose + Simultanprobe Rind + andere Haussäuger |
WdT - Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tierärzte eG |
488a/85 | 28.06.2007 | Geflügel, Hund, Pute, Rind, Schaf, Schwein, Taube, Ziege | |
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Rindertuberkulin - PPD |
Tuberkulin zur Diagnose der Rindertuberkulose beim Rind und anderen Haussäugern |
WdT - Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tierärzte eG |
458a/85 | 28.06.2007 | Hund, Rind, Schaf, Schwein, Ziege | |
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Tetanus-Serum WdT |
Serum gegen Tetanus |
Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte e.G. |
A258/79 | 27.12.2005 | Pferd, Hund, Schaf | |
Librela |
Bedinvetmab - caniner monoklonaler Antikörper gegen den Nervenwachstumsfaktor (NGF) |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/20/261 | 11.11.2020 | Hund | |
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Versican Plus DHPPi/L4 |
Staupe, H.c.c., Parvovirose, Parainfluenza-2, Leptospirose |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/14/164/001-002 | 07.05.2014 | Hund | |
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Versican Plus DHPPi/L4R |
Staupe, H.c.c., Parvovirose, Parainfluenza-2, Leptospirose, Tollwut |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/14/163/001-002 | 07.05.2014 | Hund | |
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Versican Plus DHPPi |
Staupe, H.c.c., Parvovirose, Parainfluenza-2 |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/14/169/001-002 | 04.07.2014 | Hund | |
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Versican Plus Pi |
Parainfluenza-2 |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/14/168/001-002 | 04.07.2014 | Hund | |
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Versican Plus Pi/L4 |
Parainfluenza-2, Leptospirose |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/14/172/001-002 | 31.07.2014 | Hund | |
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Versican Plus L4 |
Leptospirose |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/14/171/001-002 | 04.07.2014 | Hund | |
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Cytopoint |
Präparat zur Behandlung der atopischen Dermatitis bei Hunden (Lokivetmab - caninisierter monoklonaler Antikörper mit spezifischem Interleukin-31-Targeting) |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/17/205/001-008 | 25.04.2017 | Hund | |
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Versican Plus Pi/L4R |
Parainfluenza-2, Leptospirose, Tollwut |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/14/173/001-002 | 31.07.2014 | Hund | |
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Versiguard Rabies |
Tollwut |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.03351.01.1 | 03.05.2006 | Hund, Katze, Frettchen, Pferd, Schwein, Ziege, Schaf, Rind | |
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Zylexis |
Paramunisierung, Stimulierung unspezifischer Immunmechanismen |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.02388.01.1 | 05.11.2001 | Hund, Katze, Pferd, Rind, Schwein | |
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Versican Plus DHP |
Staupe, Infektiöse Bronchitis, Parvovirose |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.11783.01.1 | 04.04.2016 | Hund | |
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Eurican DAPPi |
Staupe, respiratorische Infektionen (Adenovirus), Parvovirose, Parainfluenza-2 |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.11828.01.1 | 14.04.2016 | Hund |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 529 im BAnz AT 30.05.2025 B6.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 02.06.2025
