Immunologische Arzneimittel für Pferde
Für Pferde sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Tierart | Weitere Informationen |
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Arti-Cell Forte |
Allogene periphere mesenchymale Stammzellen aus dem Blut vom Pferd, chondrogeninduziert |
Global Stem cell Technology (G.S.T.) NV, Belgien |
EU/2/18/228 | 29.03.2019 | Pferd | |
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Equilis Prequenza |
Pferdeinfluenza |
Intervet International BV, Niederlande |
EU/2/05/056/001-004 | 12.07.2005 | Pferd | |
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Equilis Prequenza Te |
Pferdeinfluenza, |
Intervet International BV, Niederlande |
EU/2/05/057/001-004 | 12.07.2005 | Pferd | |
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Equilis StrepE |
Druse |
Intervet International BV, Niederlande |
EU/2/04/043/001 | 11.05.2004 | Pferd | |
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Equilis Te |
Tetanus |
Intervet International B.V., Niederlande |
EU/02/05/055/001-002 | 12.07.2005 | Pferd | |
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Equilis West Nile |
West-Nil-Viruserkrankung |
Intervet International BV, Niederlande |
EU/2/13/151/001-003 | 06.06.2013 | Pferd | |
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Equilis- Tetanus- Serum |
Serum gegen Tetanus |
Intervet Deutschland GmbH |
A164/79d | 23.12.2005 | Pferd, Hund, Schaf | |
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Equilyme |
Borreliose |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.11736.01.1 | 03.03.2015 | Pferd | |
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Equip Artervac |
Equine Arteritis |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.01240.01.1 | 23.05.2002 | Pferd, Pony | |
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Equip EHV 1,4 |
Rhinopneumonitis, |
Zoetis Deutschland GmbH |
12a/97 | 18.08.1997 | Pferd | |
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Equip F |
Pferdeinfluenza |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.02824.01.1 | 21.10.2003 | Pferd, Pony | |
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Equip FT |
Pferdeinfluenza, Tetanus |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.02825.01.1 | 21.10.2003 | Pferd, Pony | |
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Equip Rotavirus |
Equines Rotavirus |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.11552.01.1 | 02.02.2012 | Pferd | |
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Equip T |
Tetanus |
Zoetis Deutschland GmbH |
4a/97 | 22.02.2000 | Pferd | |
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Equip WNV |
West-Nil-Viruserkrankung |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/08/086/004-006 | 21.11.2008 | Pferd | |
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Equiphyt |
Trichophytie |
Virbac Tierarzneimittel GmbH |
PEI.V.04253.01.1 | 23.06.2008 | Pferd | |
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EquiShield EHV |
Equines Herpesvirus (EHV) Typ 1 |
Dechra Regulatory B.V., Niederlande |
PEI.V.11982.01.1 | 23.01.2019 | Pferd | |
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Fohlenlähme-Mischserum |
Serum gegen Aufzuchtkrankheiten |
WdT - Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tierärzte eG |
A269/79 | 27.12.2005 | Pferd | |
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Hippo Trichon |
Trichophytie |
Ecuphar NV, Belgien |
PEI.V.02610.01.1 | 06.04.2004 | Pferd | |
HorStem |
Mesenchymale Stammzellen vom Pferd, extrahiert aus Nabelschnur des Pferds |
EquiCord-YMAS S.L., Spanien |
EU/2/18/226 | 19.06.2019 | Pferd | EPAR: |
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Insol Dermatophyton |
Trichophytie, |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
118a/96 | 27.02.1999 | Hund, Katze, Pferd | |
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Nobivac T |
Tollwut |
Intervet Deutschland GmbH |
348a/94 | 11.08.1997 | Frettchen, Hund, Katze, Pferd, Rind, Schaf | |
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Prevaccinol |
Rhinopneumonitis |
Intervet Deutschland GmbH |
A196/79 | 22.03.2004 | Pferd, Pony | |
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Proteq West Nile |
West-Nil-Viruserkrankung |
Merial, Frankreich |
EU/2/11/129/001-004 | 05.08.2011 | Pferd | |
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ProteqFlu |
Pferdeinfluenza |
Merial, Frankreich |
EU/2/03/037/005 | 10.03.2003 | Pferd | |
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ProteqFlu-Te |
Pferdeinfluenza, |
Merial, Frankreich |
EU/2/03/038/005 | 10.03.2003 | Pferd | |
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Rabisin |
Tollwut |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
94a/84 | 24.11.2005 | Hund, Katze, Frettchen, Pferd, Rind, Schaf, Nerz | |
Strangvac |
Streptococcus-equi-Impfstoff |
Intervacc AB, Schweden |
EU/2/21/274 | 16.08.2021 | Pferd | |
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Tetanus-Serum WdT |
Serum gegen Tetanus |
Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte e.G. |
A258/79 | 27.12.2005 | Pferd, Hund, Schaf | |
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Versiguard Rabies |
Tollwut |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.03351.01.1 | 03.05.2006 | Hund, Katze, Frettchen, Pferd, Schwein, Ziege, Schaf, Rind | |
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Zylexis |
Paramunisierung, Stimulierung unspezifischer Immunmechanismen |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.02388.01.1 | 05.11.2001 | Hund, Katze, Pferd, Rind, Schwein |
Hinweise
Haftungsausschluss
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 495 im BAnz AT 12.07.2022 B2.
Gebrauchs- und Fachinformationen
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 12.07.2022
