Für Pferde sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Tierart | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
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Nobivac T |
Tollwut |
Intervet Deutschland GmbH |
348a/94 | 11.08.1997 | Frettchen, Hund, Katze, Pferd, Rind, Schaf | |
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Equip EHV 1,4 |
Rhinopneumonitis, |
Zoetis Deutschland GmbH |
12a/97 | 18.08.1997 | Pferd | |
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Insol Dermatophyton |
Trichophytie, |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
118a/96 | 27.02.1999 | Hund, Katze, Pferd | |
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Equip T |
Tetanus |
Zoetis Deutschland GmbH |
4a/97 | 22.02.2000 | Pferd | |
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Zylexis |
Paramunisierung, Stimulierung unspezifischer Immunmechanismen |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.02388.01.1 | 05.11.2001 | Hund, Katze, Pferd, Rind, Schwein | |
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Equip Artervac |
Equine Arteritis |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.01240.01.1 | 23.05.2002 | Pferd, Pony | |
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ProteqFlu |
Pferdeinfluenza |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
EU/2/03/037/005 | 10.03.2003 | Pferd | |
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ProteqFlu-Te |
Pferdeinfluenza, |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
EU/2/03/038/005 | 10.03.2003 | Pferd | |
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Equip F |
Pferdeinfluenza |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.02824.01.1 | 21.10.2003 | Pferd, Pony | |
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Equip FT |
Pferdeinfluenza, Tetanus |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.02825.01.1 | 21.10.2003 | Pferd, Pony | |
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Prevaccinol |
Rhinopneumonitis |
Intervet Deutschland GmbH |
A196/79 | 22.03.2004 | Pferd, Pony | |
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Hippo Trichon |
Trichophytie |
Ecuphar NV, Belgien |
PEI.V.02610.01.1 | 06.04.2004 | Pferd | |
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Equilis StrepE |
Druse |
Intervet International BV, Niederlande |
EU/2/04/043/001 | 11.05.2004 | Pferd | |
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Equilis Prequenza |
Pferdeinfluenza |
Intervet International BV, Niederlande |
EU/2/05/056/001-004 | 12.07.2005 | Pferd | |
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Equilis Prequenza Te |
Pferdeinfluenza, |
Intervet International BV, Niederlande |
EU/2/05/057/001-004 | 12.07.2005 | Pferd | |
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Equilis Te |
Tetanus |
Intervet International B.V., Niederlande |
EU/2/05/055/001-002 | 12.07.2005 | Pferd | |
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Rabisin |
Tollwut |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
94a/84 | 24.11.2005 | Hund, Katze, Frettchen, Pferd, Rind, Schaf, Nerz | |
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Equilis- Tetanus- Serum |
Serum gegen Tetanus |
Intervet Deutschland GmbH |
A164/79d | 23.12.2005 | Pferd, Hund, Schaf | |
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Tetanus-Serum WdT |
Serum gegen Tetanus |
Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte e.G. |
A258/79 | 27.12.2005 | Pferd, Hund, Schaf | |
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Fohlenlähme-Mischserum |
Serum gegen Aufzuchtkrankheiten |
WdT - Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tierärzte eG |
A269/79 | 27.12.2005 | Pferd | |
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Versiguard Rabies |
Tollwut |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.03351.01.1 | 03.05.2006 | Hund, Katze, Frettchen, Pferd, Schwein, Ziege, Schaf, Rind | |
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Equiphyt |
Trichophytie |
Virbac Tierarzneimittel GmbH |
PEI.V.04253.01.1 | 23.06.2008 | Pferd | |
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Equip WNV |
West-Nil-Viruserkrankung |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/08/086/004-006 | 21.11.2008 | Pferd | |
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Proteq West Nile |
West-Nil-Viruserkrankung |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
EU/2/11/129/001-004 | 05.08.2011 | Pferd | |
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Equip Rotavirus |
Equines Rotavirus |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.11552.01.1 | 02.02.2012 | Pferd | |
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Equilis West Nile |
West-Nil-Viruserkrankung |
Intervet International BV, Niederlande |
EU/2/13/151/001-003 | 06.06.2013 | Pferd | |
BioEquin H |
Equines Herpesvirus (EHV) Typ 1 |
Bioveta, a.s., Tschechien |
PEI.V.11912.01.1 | 24.08.2017 | Pferd | |
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EquiShield EHV |
Equines Herpesvirus (EHV) Typ 1 |
Dechra Regulatory B.V., Niederlande |
PEI.V.11982.01.1 | 23.01.2019 | Pferd | |
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Arti-Cell Forte |
Allogene periphere mesenchymale Stammzellen aus dem Blut vom Pferd, chondrogeninduziert |
Global Stem cell Technology (G.S.T.) NV, Belgien |
EU/2/18/228 | 29.03.2019 | Pferd | |
HorStem |
Mesenchymale Stammzellen vom Pferd, extrahiert aus Nabelschnur des Pferds |
EquiCord-YMAS S.L., Spanien |
EU/2/18/226 | 19.06.2019 | Pferd | EPAR: |
Strangvac |
Streptococcus-equi-Impfstoff |
Intervacc AB, Schweden |
EU/2/21/274 | 16.08.2021 | Pferd | |
RenuTend |
Equine allogene mesenchymale Stammzellen aus peripherem Blut mit tendogenem Priming |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
EU/2/22/282 | 19.04.2022 | Pferd |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 528 im BAnz AT 25.04.2025 B4.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 25.04.2025
