Für Rinder sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Resultate 26 bis 50 von insgesamt 64
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Tierart | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
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Bovilis IBR Marker live |
BHV1-Infektion |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.11616.01.1 | 02.02.2012 | Rind | |
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Scourguard 3 |
Rotavirus-Infektion, |
Zoetis Deutschland GmbH |
89a/82 | 22.11.2004 | Rind | |
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Bovigrip RSP plus |
Enzootische Bronchopneumonie, BRSV-Infektion, Parainfluenza-3, Pasteurellose |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.02900.01.1 | 20.07.2004 | Rind | |
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Bovela |
BVD/MD |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
EU/2/14/176/001-016 | 22.12.2014 | Rind | |
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Verruvac |
Trichophytie |
Virbac Tierarzneimittel GmbH |
PEI.V.03023.02.1 | 07.04.2015 | Rind | |
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HIPRABOVIS SOMNI/Lkt |
Enzootische Bronchopneumonie |
Laboratorios Hipra S.A., Spanien |
PEI.V.03470.01.1 | 12.02.2007 | Rind | |
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BOVIGEN SCOUR |
Rotavirus-Infektion, Coronavirus-Infektion, |
FORTE Healthcare Ltd., Irland |
PEI.V.11715.01.1 | 24.02.2015 | Rind | |
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CZV BOVINES TUBERCULIN PPD |
Tuberkulin zur Feststellung von Mycobacterium bovis- Infektionen |
CZ Veterinaria S.A., Spanien |
PEI.V.11529.01.1 | 28.09.2011 | Rind | |
Fencovis |
Rotavirus-Infektion, Corona-Infektion, E. coli-Infektion |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.12116.01.1 | 25.07.2022 | Rind | |
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Bovilis IntraNasal RSP Live |
BRSV-Infektion, Bovine Parainfluenza |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.11976.01.1 | 18.05.2019 | Rind | |
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Bovitrichon |
Trichophytie |
Ecuphar NV, Belgien |
PEI.V.01863.02.1 | 10.12.2014 | Rind | |
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Bovilis IBR Marker inac |
BHV1-Infektion |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.03246.01.1 | 23.09.2005 | Rind | |
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Rispoval Pasteurella |
Pasteurellose |
Zoetis Deutschland GmbH |
322a/94 | 27.09.2000 | Rind | |
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Aniserin orinject |
Serum gegen Rotavirus-Infektion, |
aniMedica GmbH |
107a/91 | 22.09.1994 | Rind | |
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Startvac |
Mastitis (Colibakterien, Staphylokokken) |
Laboratorios Hipra S.A., Spanien |
EU/2/08/092/001-007 | 13.02.2009 | Rind | |
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BOVALTO Respi Intranasal |
BRSV-Infektion, Parainfluenza-3 |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.11947.01.1 | 19.03.2018 | Rind | |
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Zulvac 1+8 Bovis |
Blauzungenkrankheit, Serotypen 1 und 8 |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/12/139/001-003 | 08.03.2012 | Rind | |
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Locatim |
Serum gegen E. coli-Infektion |
Biokema Europe, Liechtenstein |
EU/2/99/011/001 | 28.04.1999 | Rind | |
Bovilis Nasalgen-C |
Coronavirus-Infektion |
Intervet International B.V., Netherlands |
EU/2/23/294 | 31.03.2023 | Rind | |
Protivity |
Mykoplasmen-Infektion |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.12135.01.1 | 13.07.2023 | Rind | |
Bovilis Cryptium |
Kryptosporidiose |
Intervet International B.V., Netherlands |
EU/2/23/303 | 24.11.2023 | Rind | |
DIVENCE PENTA |
Bovine Virusdiarrhoe, Bovine Parainfluenza, Bovines Respiratorisches Synzytialvirus, Bovines Herpesvirus |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
EU/2/24/307 | 10.04.2024 | Rind | |
DIVENCE TETRA |
Bovine Virusdiarrhoe, Bovine Parainfluenza, Bovines Respiratorisches Synzytialvirus |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
EU/2/24/310 | 10.05.2024 | Rind | |
DIVENCE IBR Marker Live |
Bovines Herpesvirus |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
EU/2/24/318 | 20.08.2024 | Rind | |
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Biofakt Albrecht |
Serum gegen Rotavirus-Infektion, |
Melchior Santé Animale SAS |
PEI.V.03587.01.1 | 14.06.2008 | Rind |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 528 im BAnz AT 25.04.2025 B4.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 25.04.2025
