Für Rinder sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Resultate 26 bis 50 von insgesamt 64
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Tierart | Weitere Informationen |
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Bovigrip RSP plus |
Enzootische Bronchopneumonie, BRSV-Infektion, Parainfluenza-3, Pasteurellose |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.02900.01.1 | 20.07.2004 | Rind | |
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Bovilis IntraNasal RSP Live |
BRSV-Infektion, Bovine Parainfluenza |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.11976.01.1 | 18.05.2019 | Rind | |
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Bovilis IBR Marker inac |
BHV1-Infektion |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.03246.01.1 | 23.09.2005 | Rind | |
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Nobivac T |
Tollwut |
Intervet Deutschland GmbH |
348a/94 | 11.08.1997 | Frettchen, Hund, Katze, Pferd, Rind, Schaf | |
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Decivac FMD DOE |
Maul- und Klauenseuche |
Intervet Deutschland GmbH |
BFAV-MKS/2/2000 | 31.07.2000 | Rind, Schaf, Schwein, Ziege | |
Bovilis Nasalgen-C |
Coronavirus-Infektion |
Intervet International B.V., Netherlands |
EU/2/23/294 | 31.03.2023 | Rind | |
Bovilis Cryptium |
Kryptosporidiose |
Intervet International B.V., Netherlands |
EU/2/23/303 | 24.11.2023 | Rind | |
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Hiprabovis IBR Marker Live |
BHV1-Infektion |
Laboratorios Hipra S.A., Spanien |
EU/2/10/114/001-002 | 27.01.2011 | Rind | |
NASYM |
BRSV-Infektion |
Laboratorios Hipra S.A., Spanien |
EU/2/19/241 | 29.07.2019 | Rind | |
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HIPRABOVIS SOMNI/Lkt |
Enzootische Bronchopneumonie |
Laboratorios Hipra S.A., Spanien |
PEI.V.03470.01.1 | 12.02.2007 | Rind | |
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Startvac |
Mastitis (Colibakterien, Staphylokokken) |
Laboratorios Hipra S.A., Spanien |
EU/2/08/092/001-007 | 13.02.2009 | Rind | |
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UBAC |
Mastitis |
Laboratorios Hipra S.A.,Spanien |
EU/2/18/227 | 26.07.2018 | Rind | |
DIVENCE PENTA |
Bovine Virusdiarrhoe, Bovine Parainfluenza, Bovines Respiratorisches Synzytialvirus, Bovines Herpesvirus |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
EU/2/24/307 | 10.04.2024 | Rind | |
DIVENCE TETRA |
Bovine Virusdiarrhoe, Bovine Parainfluenza, Bovines Respiratorisches Synzytialvirus |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
EU/2/24/310 | 10.05.2024 | Rind | |
DIVENCE IBR Marker Live |
Bovines Herpesvirus |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
EU/2/24/318 | 20.08.2024 | Rind | |
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SYVAZUL BTV |
Blauzungenkrankheit, Serotypen 1, 4 oder 8 |
Laboratorios Syva, S.A.U., Spanien |
EU/2/18/231/001-012 | 09.01.2019 | Schaf, Rind | |
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Biofakt Albrecht |
Serum gegen Rotavirus-Infektion, |
Melchior Santé Animale SAS |
PEI.V.03587.01.1 | 14.06.2008 | Rind | |
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Verruvac |
Trichophytie |
Virbac Tierarzneimittel GmbH |
PEI.V.03023.02.1 | 07.04.2015 | Rind | |
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Geflügeltuberkulin - PPD |
Tuberkulin zur Diagnose der Geflügeltuberkulose + Simultanprobe Rind + andere Haussäuger |
WdT - Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tierärzte eG |
488a/85 | 28.06.2007 | Geflügel, Hund, Pute, Rind, Schaf, Schwein, Taube, Ziege | |
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Multigal-Serum |
Serum gegen Aufzuchtkrankheiten |
WdT - Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tierärzte eG |
A271/79 | 03.01.2006 | Rind | |
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Rindertuberkulin - PPD |
Tuberkulin zur Diagnose der Rindertuberkulose beim Rind und anderen Haussäugern |
WdT - Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tierärzte eG |
458a/85 | 28.06.2007 | Hund, Rind, Schaf, Schwein, Ziege | |
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Zulvac BTV |
Blauzungenkrankheit, Serotypen 1, 4 oder 8 |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/17/207/001-009 | 25.04.2017 | Rind, Schaf | |
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Zulvac SBV |
Infektion mit dem Schmallenbergvirus |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/14/178/001 | 06.02.2015 | Schaf, Rind | |
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Zulvac 1+8 Bovis |
Blauzungenkrankheit, Serotypen 1 und 8 |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/12/139/001-003 | 08.03.2012 | Rind | |
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Zylexis |
Paramunisierung, Stimulierung unspezifischer Immunmechanismen |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.02388.01.1 | 05.11.2001 | Hund, Katze, Pferd, Rind, Schwein |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 528 im BAnz AT 25.04.2025 B4.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 25.04.2025
