Für Rinder sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Resultate 26 bis 50 von insgesamt 64
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Tierart | Weitere Informationen |
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UBAC |
Mastitis |
Laboratorios Hipra S.A.,Spanien |
EU/2/18/227 | 26.07.2018 | Rind | |
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Hiprabovis IBR Marker Live |
BHV1-Infektion |
Laboratorios Hipra S.A., Spanien |
EU/2/10/114/001-002 | 27.01.2011 | Rind | |
NASYM |
BRSV-Infektion |
Laboratorios Hipra S.A., Spanien |
EU/2/19/241 | 29.07.2019 | Rind | |
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HIPRABOVIS SOMNI/Lkt |
Enzootische Bronchopneumonie |
Laboratorios Hipra S.A., Spanien |
PEI.V.03470.01.1 | 12.02.2007 | Rind | |
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Startvac |
Mastitis (Colibakterien, Staphylokokken) |
Laboratorios Hipra S.A., Spanien |
EU/2/08/092/001-007 | 13.02.2009 | Rind | |
Bovilis Nasalgen-C |
Coronavirus-Infektion |
Intervet International B.V., Netherlands |
EU/2/23/294 | 31.03.2023 | Rind | |
Bovilis Cryptium |
Kryptosporidiose |
Intervet International B.V., Netherlands |
EU/2/23/303 | 24.11.2023 | Rind | |
Bovilis Rotavec Corona |
Rotavirus-Infektion, Coronavirus-Infektion, E.coli-Infektion |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.01312.01.1 | 13.04.2000 | Rind | |
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Bovilis Ringvac |
Trichophytie |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.00287.01.1 | 29.03.2001 | Rind | |
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Bovilis IBR Marker live |
BHV1-Infektion |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.11616.01.1 | 02.02.2012 | Rind | |
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Bovigrip RSP plus |
Enzootische Bronchopneumonie, BRSV-Infektion, Parainfluenza-3, Pasteurellose |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.02900.01.1 | 20.07.2004 | Rind | |
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Bovilis IntraNasal RSP Live |
BRSV-Infektion, Bovine Parainfluenza |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.11976.01.1 | 18.05.2019 | Rind | |
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Bovilis IBR Marker inac |
BHV1-Infektion |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.03246.01.1 | 23.09.2005 | Rind | |
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Nobivac T |
Tollwut |
Intervet Deutschland GmbH |
348a/94 | 11.08.1997 | Frettchen, Hund, Katze, Pferd, Rind, Schaf | |
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Decivac FMD DOE |
Maul- und Klauenseuche |
Intervet Deutschland GmbH |
BFAV-MKS/2/2000 | 31.07.2000 | Rind, Schaf, Schwein, Ziege | |
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BOVIGEN SCOUR |
Rotavirus-Infektion, Coronavirus-Infektion, |
FORTE Healthcare Ltd., Irland |
PEI.V.11715.01.1 | 24.02.2015 | Rind | |
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Bovitrichon |
Trichophytie |
Ecuphar NV, Belgien |
PEI.V.01863.02.1 | 10.12.2014 | Rind | |
Bluevac BTV |
Blauzungenkrankheit, Serotyp 8, 4 oder 1 |
CZ Veterinaria S.A., Spanien |
EU/2/11/122/001-003 | 14.04.2011 | Schaf, Rind | |
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CZV BOVINES TUBERCULIN PPD |
Tuberkulin zur Feststellung von Mycobacterium bovis- Infektionen |
CZ Veterinaria S.A., Spanien |
PEI.V.11529.01.1 | 28.09.2011 | Rind | |
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Bluevac-4 |
Blauzungenkrankheit, Serotyp 4 |
CZ Veterinaria S.A., Spanien |
PEI.V.11839.01.1 | 25.05.2016 | Schaf, Rind | |
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Trichovac LTF 130 |
Trichophytie |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
95a/97 | 30.03.1999 | Rind | |
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Mucosiffa |
BVD/MD |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
PEI.V.03518.01.1 | 06.03.2008 | Rind | |
Tricholor |
Trichophytie |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
PEI.V.12134.01.1 | 07.12.2021 | Rind | |
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Coxevac |
Q-Fieber |
CEVA Sante Animale, Frankreich |
EU/2/10/110/001-002 | 30.09.2010 | Rind, Ziege | |
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BOVALTO Respi 4 |
Enzootische Bronchopneumonie, |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.11802.01.1 | 01.12.2015 | Rind |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 528 im BAnz AT 25.04.2025 B4.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 25.04.2025
