Für Rinder sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Resultate 1 bis 25 von insgesamt 64
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Tierart | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
DIVENCE IBR Marker Live |
Bovines Herpesvirus |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
EU/2/24/318 | 20.08.2024 | Rind | |
DIVENCE TETRA |
Bovine Virusdiarrhoe, Bovine Parainfluenza, Bovines Respiratorisches Synzytialvirus |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
EU/2/24/310 | 10.05.2024 | Rind | |
DIVENCE PENTA |
Bovine Virusdiarrhoe, Bovine Parainfluenza, Bovines Respiratorisches Synzytialvirus, Bovines Herpesvirus |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
EU/2/24/307 | 10.04.2024 | Rind | |
Bovilis Cryptium |
Kryptosporidiose |
Intervet International B.V., Netherlands |
EU/2/23/303 | 24.11.2023 | Rind | |
Protivity |
Mykoplasmen-Infektion |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.12135.01.1 | 13.07.2023 | Rind | |
Bovilis Nasalgen-C |
Coronavirus-Infektion |
Intervet International B.V., Netherlands |
EU/2/23/294 | 31.03.2023 | Rind | |
Fencovis |
Rotavirus-Infektion, Corona-Infektion, E. coli-Infektion |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.12116.01.1 | 25.07.2022 | Rind | |
Tricholor |
Trichophytie |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
PEI.V.12134.01.1 | 07.12.2021 | Rind | |
Rispoval 2 / BRSV + Pi3 |
BRSV-Infektion, Bovine Parainfluenza |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.12018.01.1 | 18.11.2020 | Rind | |
Bravoxin |
Enterotoxämie, Rauschbrand, Pararauschbrand, Deutsche Bradsot, Gasödem, Tetanus, Infektiöse Hämoglobinurie |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.12037.01.1 | 03.08.2020 | Rind, Schaf | |
NASYM |
BRSV-Infektion |
Laboratorios Hipra S.A., Spanien |
EU/2/19/241 | 29.07.2019 | Rind | |
|
Bovilis IntraNasal RSP Live |
BRSV-Infektion, Bovine Parainfluenza |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.11976.01.1 | 18.05.2019 | Rind | |
|
SYVAZUL BTV |
Blauzungenkrankheit, Serotypen 1, 4 oder 8 |
Laboratorios Syva, S.A.U., Spanien |
EU/2/18/231/001-012 | 09.01.2019 | Schaf, Rind | |
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UBAC |
Mastitis |
Laboratorios Hipra S.A.,Spanien |
EU/2/18/227 | 26.07.2018 | Rind | |
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BOVALTO Respi Intranasal |
BRSV-Infektion, Parainfluenza-3 |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.11947.01.1 | 19.03.2018 | Rind | |
|
Zulvac BTV |
Blauzungenkrankheit, Serotypen 1, 4 oder 8 |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/17/207/001-009 | 25.04.2017 | Rind, Schaf | |
|
Bluevac-4 |
Blauzungenkrankheit, Serotyp 4 |
CZ Veterinaria S.A., Spanien |
PEI.V.11839.01.1 | 25.05.2016 | Schaf, Rind | |
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BOVALTO Respi 4 |
Enzootische Bronchopneumonie, |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.11802.01.1 | 01.12.2015 | Rind | |
|
BOVALTO Respi 3 |
Enzootische Bronchopneumonie, |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.11801.01.1 | 01.12.2015 | Rind | |
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Verruvac |
Trichophytie |
Virbac Tierarzneimittel GmbH |
PEI.V.03023.02.1 | 07.04.2015 | Rind | |
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BOVIGEN SCOUR |
Rotavirus-Infektion, Coronavirus-Infektion, |
FORTE Healthcare Ltd., Irland |
PEI.V.11715.01.1 | 24.02.2015 | Rind | |
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Zulvac SBV |
Infektion mit dem Schmallenbergvirus |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/14/178/001 | 06.02.2015 | Schaf, Rind | |
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Bovela |
BVD/MD |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
EU/2/14/176/001-016 | 22.12.2014 | Rind | |
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Bovitrichon |
Trichophytie |
Ecuphar NV, Belgien |
PEI.V.01863.02.1 | 10.12.2014 | Rind | |
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Aftovaxpur DOE |
Maul- und Klauenseuche |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
EU/2/13/153/001-850 | 15.07.2013 | Rind, Schaf, Schwein |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 528 im BAnz AT 25.04.2025 B4.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 25.04.2025
