Paul-Ehrlich-Institut

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Im­mu­no­lo­gi­sche Arz­nei­mit­tel für Scha­fe

Für Schafe sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.

Be­zeich­nung Krank­heit / Stoff-In­di­ka­ti­ons­grup­pe Zu­las­sungs­in­ha­ber Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Tier­art Weitere Informationen

Af­to­pur Al­S­ap

Maul- und Klau­en­seu­che

Boeh­rin­ger In­gel­heim Vet­me­di­ca GmbH

BFAV-B 366 17.12.2003 Rind, Schaf, Ziege

Af­to­pur DOE

Maul- und Klau­en­seu­che

Boeh­rin­ger In­gel­heim Vet­me­di­ca GmbH

BFAV-B 367 17.12.2003 Rind, Schaf, Ziege, Schwein

Af­to­vax­pur DOE

Maul- und Klau­en­seu­che

Boeh­rin­ger In­gel­heim Vet­me­di­ca GmbH

EU/2/13/153/001-850 15.07.2013 Rind, Schaf, Schwein

EPAR: Af­to­vax­pur DOE

Blue­vac BTV

Blau­zun­gen­krank­heit, Se­ro­typ 8, 4 oder 1

CZ Ve­te­ri­na­ria S.A., Spa­ni­en

EU/2/11/122/001-003 14.04.2011 Schaf, Rind

EPAR: Blue­vac BTV

Blue­vac-4

Blau­zun­gen­krank­heit, Se­ro­typ 4

CZ Ve­te­ri­na­ria S.A., Spa­ni­en

PEI.V.11839.01.1 25.05.2016 Schaf, Rind

Bo­vi­lis Blue-8

Blau­zun­gen­krank­heit, Se­ro­typ 8

In­ter­vet In­ter­na­tio­nal B.V., Nie­der­lan­de

EU/2/17/218/001-003 21.11.2017 Rind, Schaf

EPAR: Bo­vi­lis Blue-8

Bra­vo­xin

En­te­ro­toxä­mie, Rausch­brand, Pa­ra­rausch­brand, Deut­sche Brad­sot, Gas­ödem, Te­ta­nus, In­fek­ti­öse Hä­mo­glo­bin­urie

In­ter­vet Deutsch­land GmbH

PEI.V.12037.01.1 03.08.2020 Rind, Schaf

Bra­vo­xin 10

En­te­ro­toxä­mie, Rausch­brand, Pa­ra­rausch­brand, Deut­sche Brad­sot, Gas­ödem, Te­ta­nus, In­fek­ti­öse Hä­mo­glo­bin­urie

In­ter­vet Deutsch­land GmbH

PEI.V.03633.01.1 21.10.2008 Rind, Schaf

BTVPUR

Blau­zun­gen­krank­heit, Se­ro­ty­pen 1, 2, 4 oder 8

Boeh­rin­ger In­gel­heim Vet­me­di­ca GmbH

EU/2/10/113/001-050 17.12.2010 Rind, Schaf

EPAR: BTV­PUR

Co­ve­xin 8

En­te­ro­toxä­mie,
Rausch­brand,
Pa­ra­rausch­brand,
Deut­sche Brad­sot,
Te­ta­nus,
In­fek­ti­öse Hä­mo­glo­bin­urie

Zoe­tis Deutsch­land GmbH

A263/79 24.10.2005 Rind, Schaf, Schwein

Co­ve­xin Zehn

En­te­ro­toxä­mie,
Rausch­brand,
Pa­ra­rausch­brand,
Deut­sche Brad­sot,
Gas­ödem,
Te­ta­nus,
In­fek­ti­öse Hä­mo­glo­bin­urie

Zoe­tis Deutsch­land GmbH

PEI.V.03186.01.1 24.09.2004 Rind, Schaf

De­ci­vac FMD DOE

Maul- und Klau­en­seu­che

In­ter­vet Deutsch­land GmbH

BFAV-MKS/2/2000 31.07.2000 Rind, Schaf, Schwein, Ziege

Equi­lis- Te­ta­nus- Se­rum

Se­rum ge­gen Te­ta­nus

In­ter­vet Deutsch­land GmbH

A164/79d 23.12.2005 Pferd, Hund, Schaf

Foot­vax

Mo­der­hin­ke

In­ter­vet Deutsch­land GmbH

66a/95 24.09.1996 Schaf

Ge­flü­gel­tu­ber­ku­lin - PPD

Tu­ber­ku­lin zur Dia­gno­se der Ge­flü­gel­tu­ber­ku­lo­se + Si­mul­tan­pro­be Rind + an­de­re Haus­säu­ger

WdT - Wirt­schafts­ge­nos­sen­schaft Deut­scher Tierärz­te eG

488a/85 28.06.2007 Geflügel, Hund, Pute, Rind, Schaf, Schwein, Taube, Ziege

Hep­ta­vac P plus

En­te­ro­toxä­mie,
Rausch­brand,
Pa­ra­rausch­brand,
Deut­sche Brad­sot,
Te­ta­nus,
Pas­teu­rel­len-In­fek­ti­on

In­ter­vet Deutsch­land GmbH

73a/97 29.07.1999 Schaf

IN­ME­VA

Chla­my­di­en-In­fek­ti­on, Sal­mo­nel­len-In­fek­ti­on

La­bo­ra­to­ri­os Hi­pra S.A., Spa­ni­en

PEI.V.11978.01.1 11.06.2019 Schaf

No­bi­vac T

Toll­wut

In­ter­vet Deutsch­land GmbH

348a/94 11.08.1997 Frettchen, Hund, Katze, Pferd, Rind, Schaf

Ovi­lis En­zo­vax

Chla­my­di­en-In­fek­ti­on

In­ter­vet Deutsch­land GmbH

163a/95 22.03.2000 Schaf

Ra­bi­sin

Toll­wut

Boeh­rin­ger In­gel­heim Vet­me­di­ca GmbH

94a/84 24.11.2005 Hund, Katze, Frettchen, Pferd, Rind, Schaf, Nerz

Rin­der­tu­ber­ku­lin - PPD

Tu­ber­ku­lin zur Dia­gno­se der Rin­der­tu­ber­ku­lo­se beim Rind und an­de­ren Haus­säu­gern

WdT - Wirt­schafts­ge­nos­sen­schaft Deut­scher Tierärz­te eG

458a/85 28.06.2007 Hund, Rind, Schaf, Schwein, Ziege

SYVA­ZUL BTV

Blau­zun­gen­krank­heit, Se­ro­ty­pen 1, 4 oder 8

La­bo­ra­to­ri­os Syva, S.A.U., Spa­ni­en

EU/2/18/231/001-012 09.01.2019 Schaf, Rind

EPAR: Syva­zul BTV

Te­ta­nus-Se­rum WdT

Se­rum ge­gen Te­ta­nus

Wirt­schafts­ge­nos­sen­schaft deut­scher Tierärz­te e.G.

A258/79 27.12.2005 Pferd, Hund, Schaf

Ver­si­guard Ra­bies

Toll­wut

Zoe­tis Deutsch­land GmbH

PEI.V.03351.01.1 03.05.2006 Hund, Katze, Frettchen, Pferd, Schwein, Ziege, Schaf, Rind

VIM­CO

Mas­ti­tis

La­bo­ra­to­ri­os Hi­pra S.A., Spa­ni­en

PEI.V.11930.01.1 23.01.2018 Schaf, Ziege

Zul­vac 1+8 Ovis

Blau­zun­gen­krank­heit, Se­ro­ty­pen 1 und 8

Zoe­tis Bel­gi­um S.A., Bel­gi­en

EU/2/11/120/001-003 14.03.2011 Schaf

EPAR: Zul­vac 1+8 Ovis

Zul­vac 8 Ovis

Blau­zun­gen­krank­heit, Se­ro­typ 8

Zoe­tis Bel­gi­um S.A., Bel­gi­en

EU/2/09/104/001-002 15.03.2010 Schaf

EPAR: Zul­vac 8 Ovis

Zul­vac BTV

Blau­zun­gen­krank­heit, Se­ro­ty­pen 1, 4 oder 8

Zoe­tis Bel­gi­um S.A., Bel­gi­en

EU/2/17/207/001-009 25.04.2017 Rind, Schaf

EPAR: Zul­vac BTV Ovis

Zul­vac SBV

In­fek­ti­on mit dem Schmal­len­berg­vi­rus

Zoe­tis Bel­gi­um S.A., Bel­gi­en

EU/2/14/178/001 06.02.2015 Schaf, Rind

EPAR: Zul­vac SBV

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 514 im BAnz AT 01.03.2024 B8.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 04.03.2024