Für Schweine sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Resultate 26 bis 50 von insgesamt 85
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Tierart | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
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RESPIPORC Flu 3 |
Schweineinfluenza |
CEVA Santé Animale |
EU/2/09/103/001-006 | 14.01.2010 | Schwein | |
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Rhiniseng |
Rhinitis atrophicans |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
EU/2/10/109/001-009 | 16.09.2010 | Schwein | |
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Porcilis ColiClos |
E. coli-Infektion, |
Intervet International BV, Niederlande |
EU/2/12/141/001-009 | 17.06.2012 | Schwein | |
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ECOPORC SHIGA |
E. coli-Infektion, Enterotoxämie (Ödemkrankheit) |
CEVA Santé Animale |
EU/2/13/149/001-002 | 10.04.2013 | Schwein | |
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Aftovaxpur DOE |
Maul- und Klauenseuche |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
EU/2/13/153/001-850 | 15.07.2013 | Rind, Schaf, Schwein | |
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Eryseng |
Rotlauf |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
EU/2/14/166/001-007 | 04.07.2014 | Schwein | |
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Eryseng Parvo |
Rotlauf, Parvovirose |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
EU/2/14/167/001-007 | 08.07.2014 | Schwein | |
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Porcilis PCV M Hyo |
Circovirus-Infektion, Enzootische Pneumonie |
Intervet International B.V., Niederlande |
EU/2/14/175/001-010 | 07.11.2014 | Schwein | |
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Suvaxyn CSF Marker |
Klassische Schweinepest |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/14/179/001-002 | 10.02.2015 | Schwein | |
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Porcilis PCV ID |
Circovirus-Infektion |
Intervet International B.V., Niederlande |
EU/2/15/187/001-004 | 28.08.2015 | Schwein | |
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Suvaxyn Circo + MH RTU |
Circovirus-Infektion, Enzootische Pneumonie |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/15/190/001-006 | 06.11.2015 | Schwein | |
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Coliprotec F4/F18 |
E. coli-Enteritiden |
Elanco GmbH |
EU/2/16/202/001-003 | 09.01.2017 | Schwein | |
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RESPIPORC FLUpan H1N1 |
Schweineinfluenza |
CEVA Santé Animale |
EU/2/17/209/001-002 | 17.05.2017 | Schwein | |
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VEPURED |
Ödemkrankheit |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
EU/2/17/214/001-005 | 17.08.2017 | Schwein | |
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Suvaxyn PRRS MLV |
PRRS |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/17/215/001-003 | 24.08.2017 | Schwein | |
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Suvaxyn Circo |
Circovirus-Infektion |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/17/223/001-006 | 07.02.2018 | Schwein | |
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ReproCyc ParvoFLEX |
Parvovirose |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
EU/2/19/237 | 26.04.2019 | Schwein | |
MHYOSPHERE PCV ID |
Circovirus-Infektion, Mykoplasmen-Infektion |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
EU/2/20/259 | 18.09.2020 | Schwein | |
Enteroporc Coli AC |
E. coli-Infektion, Clostridien-Infektion |
CEVA Santé Animale |
EU/2/20/262/001-004 | 09.12.2020 | Schwein | |
CircoMax Myco |
Circovirus-Infektion, Mykoplasmen-Infektion |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/20/264/001-006 | 09.12.2020 | Schwein | |
Suiseng Diff/A |
Clostridien-Infektion (Clostridioides difficile, Clostridium perfringens) |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
EU/2/21/278 | 07.12.2021 | Schwein | |
CircoMax |
Circovirus-Infektion |
Zoetis Belgium, S.A., Belgien |
EU/2/21/281 | 11.01.2022 | Schwein | |
Brucellin Aquilón |
Hauttest zur Diagnose einer Brucella-Infektion |
Aquilón Cyl S.L., Spanien |
EU/2/22/291/001 | 26.01.2023 | Schwein | |
Porcilis PCV M Hyo ID |
Circovirus-Infektion, Enzootische Pneumonie |
Intervet International B.V., Niederlande |
EU/2/24/319 | 02.09.2024 | Schwein | |
Cirbloc M Hyo |
Circovirus-Infektion, Enzootische Pneumonie |
Ceva-Phylaxia Co. Ltd., Ungarn |
EU/2/24/322 | 25.10.2024 | Schwein |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 528 im BAnz AT 25.04.2025 B4.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 25.04.2025
