Für Schweine sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Resultate 26 bis 50 von insgesamt 85
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Tierart | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
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Enterisol Ileitis |
Lawsonia intracellularis-Infektion |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.02996.01.1 | 28.10.2004 | Schwein | |
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MYPRAVAC SUIS |
Enzootische Pneumonie |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
PEI.V.02850.01.1 | 12.06.2003 | Schwein | |
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Suvaxyn MH-One |
Enzootische Pneumonie |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.02689.01.1 | 01.04.2005 | Schwein, Mastschwein | |
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Stellamune One |
Enzootische Pneumonie |
Elanco GmbH |
PEI.V.02633.01.1 | 05.06.2002 | Schwein | |
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Zylexis |
Paramunisierung, Stimulierung unspezifischer Immunmechanismen |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.02388.01.1 | 05.11.2001 | Hund, Katze, Pferd, Rind, Schwein | |
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SALMOPORC |
Salmonellen-Infektion |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
PEI.V.02340.01.1 | 25.07.2002 | Schwein | |
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Progressis |
PRRS |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
PEI.V.01709.01.1 | 28.11.2000 | Schwein, Jungsau, Zuchtsau | |
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Porcilis PRRS |
PRRS |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.01706.01.1 | 03.11.2000 | Schwein | |
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PESTIPORC ORAL |
Klassische Schweinepest |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
FLI-B 363 | 23.02.2005 | Schwein | |
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Porcilis Porcoli Diluvac Forte |
E. coli-Ferkelenteritis |
Intervet International BV, Niederlande |
EU/2/96/001/003-008 | 22.05.2002 | Schwein | |
Cirbloc M Hyo |
Circovirus-Infektion, Enzootische Pneumonie |
Ceva-Phylaxia Co. Ltd., Ungarn |
EU/2/24/322 | 25.10.2024 | Schwein | |
Porcilis PCV M Hyo ID |
Circovirus-Infektion, Enzootische Pneumonie |
Intervet International B.V., Niederlande |
EU/2/24/319 | 02.09.2024 | Schwein | |
Brucellin Aquilón |
Hauttest zur Diagnose einer Brucella-Infektion |
Aquilón Cyl S.L., Spanien |
EU/2/22/291/001 | 26.01.2023 | Schwein | |
CircoMax |
Circovirus-Infektion |
Zoetis Belgium, S.A., Belgien |
EU/2/21/281 | 11.01.2022 | Schwein | |
Suiseng Diff/A |
Clostridien-Infektion (Clostridioides difficile, Clostridium perfringens) |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
EU/2/21/278 | 07.12.2021 | Schwein | |
CircoMax Myco |
Circovirus-Infektion, Mykoplasmen-Infektion |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/20/264/001-006 | 09.12.2020 | Schwein | |
Enteroporc Coli AC |
E. coli-Infektion, Clostridien-Infektion |
CEVA Santé Animale |
EU/2/20/262/001-004 | 09.12.2020 | Schwein | |
MHYOSPHERE PCV ID |
Circovirus-Infektion, Mykoplasmen-Infektion |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
EU/2/20/259 | 18.09.2020 | Schwein | |
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ReproCyc ParvoFLEX |
Parvovirose |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
EU/2/19/237 | 26.04.2019 | Schwein | |
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Suvaxyn Circo |
Circovirus-Infektion |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/17/223/001-006 | 07.02.2018 | Schwein | |
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Suvaxyn PRRS MLV |
PRRS |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/17/215/001-003 | 24.08.2017 | Schwein | |
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VEPURED |
Ödemkrankheit |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
EU/2/17/214/001-005 | 17.08.2017 | Schwein | |
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RESPIPORC FLUpan H1N1 |
Schweineinfluenza |
CEVA Santé Animale |
EU/2/17/209/001-002 | 17.05.2017 | Schwein | |
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Coliprotec F4/F18 |
E. coli-Enteritiden |
Elanco GmbH |
EU/2/16/202/001-003 | 09.01.2017 | Schwein | |
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Suvaxyn Circo + MH RTU |
Circovirus-Infektion, Enzootische Pneumonie |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/15/190/001-006 | 06.11.2015 | Schwein |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 528 im BAnz AT 25.04.2025 B4.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 25.04.2025
