Für Schweine sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Resultate 26 bis 50 von insgesamt 85
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Tierart | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
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Coliprotec F4/F18 |
E. coli-Enteritiden |
Elanco GmbH |
EU/2/16/202/001-003 | 09.01.2017 | Schwein | |
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Suivac APP |
Actinobacillus Pleuropneumonie |
ChemVet DK A/S, Dänemark |
PEI.V.11863.01.1 | 01.09.2016 | Schwein | |
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Porcilis Ery+Parvo+Lepto |
Rotlauf, Parvovirose, Leptospirose |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.11798.01.1 | 31.08.2016 | Schwein | |
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ENTERICOLIX |
E. coli-Infektion, Ödemkrankheit, Nekrotisierende Enteritis der Ferkel |
CZ Veterinaria S.A., Spanien |
PEI.V.11739.01.1 | 08.03.2016 | Schwein | |
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Suvaxyn Circo + MH RTU |
Circovirus-Infektion, Enzootische Pneumonie |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/15/190/001-006 | 06.11.2015 | Schwein | |
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Coglapix |
Actinobazillus pleuropneumonie |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
PEI.V.11731.01.1 | 12.10.2015 | Schwein | |
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Porcilis PCV ID |
Circovirus-Infektion |
Intervet International B.V., Niederlande |
EU/2/15/187/001-004 | 28.08.2015 | Schwein | |
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Hyogen |
Enzootische-Pneumonie |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
PEI.V.11714.01.1 | 08.05.2015 | Schwein | |
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ReproCyc PRRS EU |
PRRS |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.11723.01.1 | 24.03.2015 | Schwein | |
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Ingelvac PRRSFLEX EU |
PRRS |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.11722.01.1 | 19.03.2015 | Schwein | |
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Suvaxyn CSF Marker |
Klassische Schweinepest |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/14/179/001-002 | 10.02.2015 | Schwein | |
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Porcilis PCV M Hyo |
Circovirus-Infektion, Enzootische Pneumonie |
Intervet International B.V., Niederlande |
EU/2/14/175/001-010 | 07.11.2014 | Schwein | |
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Eryseng Parvo |
Rotlauf, Parvovirose |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
EU/2/14/167/001-007 | 08.07.2014 | Schwein | |
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Eryseng |
Rotlauf |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
EU/2/14/166/001-007 | 04.07.2014 | Schwein | |
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Aftovaxpur DOE |
Maul- und Klauenseuche |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
EU/2/13/153/001-850 | 15.07.2013 | Rind, Schaf, Schwein | |
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ECOPORC SHIGA |
E. coli-Infektion, Enterotoxämie (Ödemkrankheit) |
CEVA Santé Animale |
EU/2/13/149/001-002 | 10.04.2013 | Schwein | |
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UNISTRAIN PRRS |
PRRS |
Laboratorios Hipra S.A., Spanien |
PEI.V.11596.01.1 | 13.03.2013 | Schwein | |
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Porcilis ColiClos |
E. coli-Infektion, |
Intervet International BV, Niederlande |
EU/2/12/141/001-009 | 17.06.2012 | Schwein | |
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Porcilis M Hyo ID ONCE |
Enzootische Pneumonie |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.11476.01.1 | 14.11.2011 | Mastschwein, Schwein | |
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Rhiniseng |
Rhinitis atrophicans |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
EU/2/10/109/001-009 | 16.09.2010 | Schwein | |
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RESPIPORC Flu 3 |
Schweineinfluenza |
CEVA Santé Animale |
EU/2/09/103/001-006 | 14.01.2010 | Schwein | |
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Suiseng |
E. coli-Enterotoxikose, Nekrotisierende Enteritis, Clostridien-Infektion |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
PEI.V.04349.01.1 | 07.09.2009 | Schwein | |
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Ingelvac MycoFLEX Injektionssuspension |
Enzootische Pneumonie |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.04758.01.1 | 12.05.2009 | Schwein | |
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Improvac |
Reduktion von Ebergeruch / Induktion von Antikörpern gegen GnRF zur Herbeiführung einer vorübergehenden immunologischen Unterdrückung der Hodenfunktion |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/09/095/001-003 | 11.05.2009 | Eber | |
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Porcilis PCV |
Circovirus-Infektion |
Intervet International B.V., Niederlande |
EU/2/08/091/001-010 | 12.01.2009 | Schwein |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 528 im BAnz AT 25.04.2025 B4.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 25.04.2025
