Für Schweine sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Resultate 26 bis 50 von insgesamt 84
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Tierart | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
Enteroporc Coli AC |
E. coli-Infektion, Clostridien-Infektion |
CEVA Santé Animale |
EU/2/20/262/001-004 | 09.12.2020 | Schwein | |
Suiseng Coli / C |
E. coli-Infektion, Clostridien-Infektion |
Laboratorios Hipra S.A., Spanien |
PEI.V.12026.01.1 | 01.04.2020 | Schwein | |
|
ECOPORC SHIGA |
E. coli-Infektion, Enterotoxämie (Ödemkrankheit) |
CEVA Santé Animale |
EU/2/13/149/001-002 | 10.04.2013 | Schwein | |
|
ENTERICOLIX |
E. coli-Infektion, Ödemkrankheit, Nekrotisierende Enteritis der Ferkel |
CZ Veterinaria S.A., Spanien |
PEI.V.11739.01.1 | 08.03.2016 | Schwein | |
Suigen Rota Coli |
E. coli-Infektion, Rotavirus-Infektion |
Virbac S.A., Frankreich |
PEI.V.12117.01.1 | 13.06.2021 | Schwein | |
Suigen Entero 3 |
E. coli-Infektion, Rotavirus-Infektion, Clostridien-Infektion |
Bioveta a.s., Tschechien |
PEI.V.12174.01.1 | 29.04.2024 | Schwein | |
|
Covexin 8 |
Enterotoxämie, |
Zoetis Deutschland GmbH |
A263/79 | 24.10.2005 | Rind, Schaf, Schwein | |
|
Stellamune Mykoplasma |
Enzootische Pneumonie |
Elanco GmbH |
145a/93 | 19.06.1995 | Schwein | |
|
M+PAC |
Enzootische Pneumonie |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.03209.01.1 | 23.12.2004 | Schwein, Mastschwein | |
|
Suvaxyn MH-One |
Enzootische Pneumonie |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.02689.01.1 | 01.04.2005 | Schwein, Mastschwein | |
|
MYPRAVAC SUIS |
Enzootische Pneumonie |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
PEI.V.02850.01.1 | 12.06.2003 | Schwein | |
|
Stellamune One |
Enzootische Pneumonie |
Elanco GmbH |
PEI.V.02633.01.1 | 05.06.2002 | Schwein | |
|
Ingelvac MycoFLEX Injektionssuspension |
Enzootische Pneumonie |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.04758.01.1 | 12.05.2009 | Schwein | |
|
Porcilis M Hyo ID ONCE |
Enzootische Pneumonie |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.11476.01.1 | 14.11.2011 | Mastschwein, Schwein | |
|
Suvaxyn M. hyo |
Enzootische Pneumonie |
Zoetis Deutschland GmbH |
175a/92 | 03.06.1994 | Schwein | |
|
Hyogen |
Enzootische-Pneumonie |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
PEI.V.11714.01.1 | 08.05.2015 | Schwein | |
|
Porcilis Glässer |
Glässer'sche Krankheit |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.03024.01.1 | 04.02.2004 | Schwein | |
Brucellin Aquilón |
Hauttest zur Diagnose einer Brucella-Infektion |
Aquilón Cyl S.L., Spanien |
EU/2/22/291/001 | 26.01.2023 | Schwein | |
|
Suvaxyn CSF Marker |
Klassische Schweinepest |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/14/179/001-002 | 10.02.2015 | Schwein | |
|
PESTIPORC ORAL |
Klassische Schweinepest |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
FLI-B 363 | 23.02.2005 | Schwein | |
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Pestiffa CL |
Klassische Schweinepest |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
ESP-L 4/84 | 09.12.2019 | Schwein | |
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PESTIPORC |
Klassische Schweinepest |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
ESP-L 1/91 | 10.10.2008 | Schwein | |
Porcilis Lawsonia |
Lawsonia intracellularis-Infektion |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.11983.01.1 | 19.09.2019 | Schwein | |
Porcilis Lawsonia ID |
Lawsonia intracellularis-Infektion |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.12022.01.1 | 04.01.2021 | Schwein | |
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Enterisol Ileitis |
Lawsonia intracellularis-Infektion |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.02996.01.1 | 28.10.2004 | Schwein |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 531 im BAnz AT 17.07.2025 B3.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 17.07.2025
