Für Schweine sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Resultate 26 bis 50 von insgesamt 84
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Tierart | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
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ReproCyc ParvoFLEX |
Parvovirose |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
EU/2/19/237 | 26.04.2019 | Schwein | |
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Progressis |
PRRS |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
PEI.V.01709.01.1 | 28.11.2000 | Schwein, Jungsau, Zuchtsau | |
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Porcilis PRRS |
PRRS |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.01706.01.1 | 03.11.2000 | Schwein | |
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Porcilis Porcoli Diluvac Forte |
E. coli-Ferkelenteritis |
Intervet International BV, Niederlande |
EU/2/96/001/003-008 | 22.05.2002 | Schwein | |
Porcilis PCV M Hyo ID |
Circovirus-Infektion, Enzootische Pneumonie |
Intervet International B.V., Niederlande |
EU/2/24/319 | 02.09.2024 | Schwein | |
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Porcilis PCV M Hyo |
Circovirus-Infektion, Enzootische Pneumonie |
Intervet International B.V., Niederlande |
EU/2/14/175/001-010 | 07.11.2014 | Schwein | |
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Porcilis PCV ID |
Circovirus-Infektion |
Intervet International B.V., Niederlande |
EU/2/15/187/001-004 | 28.08.2015 | Schwein | |
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Porcilis PCV |
Circovirus-Infektion |
Intervet International B.V., Niederlande |
EU/2/08/091/001-010 | 12.01.2009 | Schwein | |
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Porcilis Parvo |
Parvovirose |
Intervet Deutschland GmbH |
211a/94 | 04.11.1998 | Schwein | |
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Porcilis M Hyo ID ONCE |
Enzootische Pneumonie |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.11476.01.1 | 14.11.2011 | Mastschwein, Schwein | |
Porcilis Lawsonia ID |
Lawsonia intracellularis-Infektion |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.12022.01.1 | 04.01.2021 | Schwein | |
Porcilis Lawsonia |
Lawsonia intracellularis-Infektion |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.11983.01.1 | 19.09.2019 | Schwein | |
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Porcilis Glässer |
Glässer'sche Krankheit |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.03024.01.1 | 04.02.2004 | Schwein | |
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Porcilis Ery+Parvo+Lepto |
Rotlauf, Parvovirose, Leptospirose |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.11798.01.1 | 31.08.2016 | Schwein | |
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Porcilis Ery + Parvo |
Rotlauf, |
Intervet Deutschland GmbH |
59a/95 | 07.07.1999 | Schwein | |
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Porcilis Ery |
Rotlauf |
Intervet Deutschland GmbH |
57a/95 | 31.08.1998 | Schwein | |
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Porcilis ColiClos |
E. coli-Infektion, |
Intervet International BV, Niederlande |
EU/2/12/141/001-009 | 17.06.2012 | Schwein | |
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Porcilis Begonia Unisolve |
Aujeszky'sche Krankheit |
Intervet Deutschland GmbH |
53a/95 | 02.05.1995 | Schwein | |
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Porcilis Begonia I.D.A.L. |
Aujeszky'sche Krankheit |
Intervet Deutschland GmbH |
550a/93 | 03.01.1995 | Schwein | |
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Porcilis Begonia Diluvac |
Aujeszky'sche Krankheit |
Intervet Deutschland GmbH |
81a/91 | 20.09.2004 | Schwein | |
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Porcilis AR-T DF |
Rhinitis atrophicans |
Intervet International BV, Niederlande |
EU/2/00/026/001-006 | 20.11.2000 | Schwein | |
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Porcilis APP |
Actinobazillus Pleuropneumonie |
Intervet Deutschland GmbH |
210a/94 | 02.01.1996 | Schwein | |
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PESTIPORC ORAL |
Klassische Schweinepest |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
FLI-B 363 | 23.02.2005 | Schwein | |
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PESTIPORC |
Klassische Schweinepest |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
ESP-L 1/91 | 10.10.2008 | Schwein | |
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Pestiffa CL |
Klassische Schweinepest |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
ESP-L 4/84 | 09.12.2019 | Schwein |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 530 im BAnz AT 16.06.2025 B4.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 17.06.2025
