Für Schweine sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Resultate 51 bis 75 von insgesamt 84
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Tierart | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
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Parvoruvac |
Rotlauf, |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
490a/87 | 23.11.2005 | Schwein | |
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MYPRAVAC SUIS |
Enzootische Pneumonie |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
PEI.V.02850.01.1 | 12.06.2003 | Schwein | |
MHYOSPHERE PCV ID |
Circovirus-Infektion, Mykoplasmen-Infektion |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
EU/2/20/259 | 18.09.2020 | Schwein | |
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M+PAC |
Enzootische Pneumonie |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.03209.01.1 | 23.12.2004 | Schwein, Mastschwein | |
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Ingelvac PRRSFLEX EU |
PRRS |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.11722.01.1 | 19.03.2015 | Schwein | |
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Ingelvac PRRS MLV |
PRRS |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
143a/97 | 15.07.1999 | Schwein | |
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Ingelvac MycoFLEX Injektionssuspension |
Enzootische Pneumonie |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.04758.01.1 | 12.05.2009 | Schwein | |
Ingelvac Ery |
Rotlauf |
Laboratorios Syva, S.A.U., Spanien |
PEI.V.12041.01.1 | 30.04.2021 | Schwein | |
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Ingelvac CircoFLEX |
Circovirus-Infektion |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
EU/2/07/079/001-004 | 13.02.2008 | Schwein | |
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Ingelvac Aujeszky MLV plus |
Aujeszky'sche Krankheit |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
320a/93 | 19.07.1997 | Schwein | |
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Improvac |
Reduktion von Ebergeruch / Induktion von Antikörpern gegen GnRF zur Herbeiführung einer vorübergehenden immunologischen Unterdrückung der Hodenfunktion |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/09/095/001-003 | 11.05.2009 | Eber | |
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Hyogen |
Enzootische-Pneumonie |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
PEI.V.11714.01.1 | 08.05.2015 | Schwein | |
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Gletvax 6 |
E. coli-Infektion, |
Zoetis Deutschland GmbH |
254a/94 | 30.06.1998 | Schwein | |
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Geflügeltuberkulin - PPD |
Tuberkulin zur Diagnose der Geflügeltuberkulose + Simultanprobe Rind + andere Haussäuger |
WdT - Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tierärzte eG |
488a/85 | 28.06.2007 | Geflügel, Hund, Pute, Rind, Schaf, Schwein, Taube, Ziege | |
FIXR PRRS inac |
PRRS |
Kernfarm B.V., Niederlande |
PEI.V.12231.01.1 | 25.02.2025 | Schwein | |
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Eryseng Parvo |
Rotlauf, Parvovirose |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
EU/2/14/167/001-007 | 08.07.2014 | Schwein | |
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Eryseng |
Rotlauf |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
EU/2/14/166/001-007 | 04.07.2014 | Schwein | |
Enteroporc Coli AC |
E. coli-Infektion, Clostridien-Infektion |
CEVA Santé Animale |
EU/2/20/262/001-004 | 09.12.2020 | Schwein | |
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Enterisol Ileitis |
Lawsonia intracellularis-Infektion |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.02996.01.1 | 28.10.2004 | Schwein | |
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ENTERICOLIX |
E. coli-Infektion, Ödemkrankheit, Nekrotisierende Enteritis der Ferkel |
CZ Veterinaria S.A., Spanien |
PEI.V.11739.01.1 | 08.03.2016 | Schwein | |
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ECOPORC SHIGA |
E. coli-Infektion, Enterotoxämie (Ödemkrankheit) |
CEVA Santé Animale |
EU/2/13/149/001-002 | 10.04.2013 | Schwein | |
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Decivac FMD DOE |
Maul- und Klauenseuche |
Intervet Deutschland GmbH |
BFAV-MKS/2/2000 | 31.07.2000 | Rind, Schaf, Schwein, Ziege | |
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Covexin 8 |
Enterotoxämie, |
Zoetis Deutschland GmbH |
A263/79 | 24.10.2005 | Rind, Schaf, Schwein | |
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Coliprotec F4/F18 |
E. coli-Enteritiden |
Elanco GmbH |
EU/2/16/202/001-003 | 09.01.2017 | Schwein | |
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Coglapix |
Actinobazillus pleuropneumonie |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
PEI.V.11731.01.1 | 12.10.2015 | Schwein |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 531 im BAnz AT 17.07.2025 B3.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 17.07.2025
