Paul-Ehrlich-Institut

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Im­mu­no­lo­gi­sche Arz­nei­mit­tel für Zie­gen

Für Ziegen sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.

Be­zeich­nung Krank­heit / Stoff-In­di­ka­ti­ons­grup­pe Zu­las­sungs­in­ha­ber Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Tier­art Weitere Informationen

Af­to­pur Al­S­ap

Maul- und Klau­en­seu­che

Boeh­rin­ger In­gel­heim Vet­me­di­ca GmbH

BFAV-B 366 17.12.2003 Rind, Schaf, Ziege

Af­to­pur DOE

Maul- und Klau­en­seu­che

Boeh­rin­ger In­gel­heim Vet­me­di­ca GmbH

BFAV-B 367 17.12.2003 Rind, Schaf, Ziege, Schwein

Co­xe­vac

Q-Fie­ber

CE­VA San­te Ani­ma­le, Frank­reich

EU/2/10/110/001-002 30.09.2010 Rind, Ziege

EPAR: Co­xe­vac

De­ci­vac FMD DOE

Maul- und Klau­en­seu­che

In­ter­vet Deutsch­land GmbH

BFAV-MKS/2/2000 31.07.2000 Rind, Schaf, Schwein, Ziege

Ge­flü­gel­tu­ber­ku­lin - PPD

Tu­ber­ku­lin zur Dia­gno­se der Ge­flü­gel­tu­ber­ku­lo­se + Si­mul­tan­pro­be Rind + an­de­re Haus­säu­ger

WdT - Wirt­schafts­ge­nos­sen­schaft Deut­scher Tierärz­te eG

488a/85 28.06.2007 Geflügel, Hund, Pute, Rind, Schaf, Schwein, Taube, Ziege

Rin­der­tu­ber­ku­lin - PPD

Tu­ber­ku­lin zur Dia­gno­se der Rin­der­tu­ber­ku­lo­se beim Rind und an­de­ren Haus­säu­gern

WdT - Wirt­schafts­ge­nos­sen­schaft Deut­scher Tierärz­te eG

458a/85 28.06.2007 Hund, Rind, Schaf, Schwein, Ziege

Ver­si­guard Ra­bies

Toll­wut

Zoe­tis Deutsch­land GmbH

PEI.V.03351.01.1 03.05.2006 Hund, Katze, Frettchen, Pferd, Schwein, Ziege, Schaf, Rind

VIM­CO

Mas­ti­tis

La­bo­ra­to­ri­os Hi­pra S.A., Spa­ni­en

PEI.V.11930.01.1 23.01.2018 Schaf, Ziege

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 514 im BAnz AT 01.03.2024 B8.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 04.03.2024