Paul-Ehrlich-Institut

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Wei­te­re Arz­nei­mit­tel für den Men­schen

Arzneimittel in der Zuständigkeit des Paul-Ehrlich-Instituts, die keiner Arzneimittelgruppe zugeordnet sind.

Resultate 26 bis 30 von insgesamt 30

Be­zeich­nung Krank­heit / Stoff-In­di­ka­ti­ons­grup­pe Zu­las­sungs­in­ha­ber Impf­stoff­art Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Weitere Informationen

Uro-Va­xom

ly­sier­te im­mu­n­ak­ti­ve Frak­tio­nen aus aus­ge­wähl­ten Esche­ri­chia-co­li-Stäm­men

An­wen­dung bei re­zi­di­vie­ren­den und chro­ni­schen Harn­wegs­in­fek­tio­nen

OME­DI­CA­MED Uni­pes­soal Lda

weitere 450a/85 11.12.1987

Uro-Va­xom 6 mg

Im­mun­the­ra­peu­ti­kum bei re­zi­di­vie­ren­den Harn­wegs­in­fek­tio­nen

Phar­ma Ger­ke GmbH

weitere PEI.H.11524.01.1 02.11.2011

Uro-Va­xom 6 mg Hart­kap­seln

Mult­ibac­te­ri­al Ly­sat

Im­mun­the­ra­peu­ti­kum bei re­zi­di­vie­ren­den + chro­ni­schen Harn­wegs­in­fek­tio­nen

EU­RIM-PHAR­MA Arz­nei­mit­tel GmbH

weitere PEI.H.11451.01.1 26.07.2010

Uro-Va­xom, 6 mg Hart­kap­seln

E. co­li-Frak­tio­nen

Im­mun­the­ra­peu­ti­kum bei re­zi­di­vie­ren­den Harn­wegs­in­fek­tio­nen

Ori­farm GmbH

weitere PEI.H.12062.01.1 16.07.2021

Uro-Va­xom, 6mg, Hart­kap­seln

Im­mun­the­ra­peu­ti­kum bei re­zi­di­vie­ren­den Harn­wegs­in­fek­tio­nen

Aba­cus Me­di­ci­ne A/S

, DK

weitere PEI.H.11979.01.1 21.09.2021

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 514 im BAnz AT 01.03.2024 B8.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 04.03.2024