Paul-Ehrlich-Institut

Wei­te­re Arz­nei­mit­tel für den Men­schen

Arzneimittel in der Zuständigkeit des Paul-Ehrlich-Instituts, die keiner Arzneimittelgruppe zugeordnet sind.

Resultate 26 bis 29 von insgesamt 29

Be­zeich­nung Krank­heit / Stoff-In­di­ka­ti­ons­grup­pe Zu­las­sungs­in­ha­ber Impf­stoff­art Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Weitere Informationen

Uro-Va­xom

Im­mun­the­ra­peu­ti­kum bei re­zi­di­vie­ren­den Harn­wegs­in­fek­tio­nen

CC Phar­ma GmbH

weitere PEI.H.11541.01.1 28.10.2011

Uro-Va­xom

Im­mun­the­ra­peu­ti­kum bei re­zi­di­vie­ren­den Harn­wegs­in­fek­tio­nen

EM­RA-MED Arz­nei­mit­tel GmbH

weitere PEI.H.11538.01.1 03.11.2011

Uro-Va­xom 6 mg

Im­mun­the­ra­peu­ti­kum bei re­zi­di­vie­ren­den Harn­wegs­in­fek­tio­nen

Phar­ma Ger­ke GmbH

weitere PEI.H.11524.01.1 02.11.2011

Uro-Va­xom 6 mg Hart­kap­seln

Mult­ibac­te­ri­al Ly­sat

Im­mun­the­ra­peu­ti­kum bei re­zi­di­vie­ren­den + chro­ni­schen Harn­wegs­in­fek­tio­nen

EU­RIM-PHAR­MA Arz­nei­mit­tel GmbH

weitere PEI.H.11451.01.1 26.07.2010

Hinweise

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 476 im BAnz AT 11.01.2021 B5.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 11.01.2021