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Am 08.05.2006 veröffentlichte die EMA eine Pressemitteilung zum Thema „Die Europäische Arzneimittelagentur findet keine Anzeichen für eine verminderte Wirksamkeit von HBVAXPRO und Procomvax“. Einen Link auf die Originalmitteilung finden Sie unter 'Weitere Informationen'
Eine inoffizielle Übersetzung dieser Pressemitteilung finden Sie hier.
Die deutsche Niederlassung des Zulassungsinhabers für HBVAXPRO und Procomvax wird die Fachkreise in Kürze mittels eines „Rote Hand Briefs“ ausführlich informieren.
Aktualisiert: 10.05.2006
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